Magonjwa ya kurithi - sababu zake

Magonjwa ya kurithi - sababu zake
Magonjwa ya kurithi - sababu zake

Video: Magonjwa ya kurithi - sababu zake

Video: Magonjwa ya kurithi - sababu zake
Video: 6 самых приятных внедорожников 2023 года? Недооценен? согласно потребительским отчетам 2024, Julai
Anonim

Magonjwa ya kurithi ni yale magonjwa yanayoambukizwa kupitia seli za viini kutoka kizazi hadi kizazi. Kwa jumla, kuna magonjwa zaidi ya elfu sita ya aina hii. Karibu elfu moja kati yao leo inaweza kutambuliwa hata kabla ya kuzaliwa kwa mtoto. Pia, magonjwa haya yanaweza kujidhihirisha mwishoni mwa muongo wa pili wa maisha, na hata baada ya miaka 40. Mabadiliko ya jeni au kromosomu ndiyo sababu kuu ya magonjwa ya kurithi.

magonjwa ya urithi
magonjwa ya urithi

Ainisho ya magonjwa ya kurithi

Magonjwa ya kurithi yamegawanyika katika makundi mawili:

  1. Sababu moja au sababu moja. Haya ni magonjwa ambayo huhusishwa na mabadiliko ya kromosomu au jeni.
  2. Zinasababu nyingi au nyingi. Haya ni magonjwa ambayo hujitokeza kutokana na mabadiliko ya jeni mbalimbali na kutokana na ushawishi wa mambo mbalimbali ya kimazingira.

Ili kuonekana kwa ugonjwa kama huo kwa mmoja wa wanafamilia, mtu huyu lazima awe na mchanganyiko sawa au sawa wa jeni ambayo jamaa zake wa karibu tayari wanayo. Ndiyo maana magonjwa ya kurithi yanahusishwa na kuwepo kwa jeni za kawaida katika jamaa wa viwango tofauti vya ujamaa.

ugonjwa wa kurithi
ugonjwa wa kurithi

Shahada ya uhusiano na sehemu ya vinasaba vinavyohusiana

Kwa kuwa kila jamaa wa kiwango cha kwanza wa mgonjwa ana 50% ya jeni zake, kwa hivyo, watu hawa wanaweza kuwa na mchanganyiko sawa wa jeni ambao unaweza kutabiri kutokea kwa ugonjwa huu. Jamaa wa daraja la tatu na la pili wana uwezekano mdogo wa kuwa na seti sawa ya jeni na mgonjwa.

Magonjwa ya kurithi - aina

magonjwa ya urithi wa kimetaboliki
magonjwa ya urithi wa kimetaboliki

Ugonjwa wa kurithi unaweza kuwa na zaidi ya aina moja. Tofautisha:

  • Magonjwa ya Chromosomal. Mara nyingi, wakati seli inagawanyika, hutokea kwamba jozi za kibinafsi za chromosomes zinabaki pamoja. Kama matokeo, idadi ya chromosomes katika seli mpya ni kubwa kuliko zingine. Ukweli huu husababisha shida ya metabolic. Magonjwa haya hutokea kwa mtoto 1 kati ya 180 wanaozaliwa. Watoto hawa wana matatizo mengi ya kuzaliwa nayo, ulemavu wa akili na mengine mengi.
  • Matatizo ya kiotomatiki husababisha magonjwa mengi na makubwa.
  • Mabadiliko ya jeni. Magonjwa ya monogenic huhusisha mabadiliko katika jeni moja. Magonjwa haya hurithiwa kwa mujibu wa sheria ya Mendel.
  • Magonjwa ya kurithi ya kimetaboliki. Karibu patholojia zote za jeni zinahusishwa na magonjwa ya kimetaboliki ya urithi. Wakati mabadiliko hutokea katika mchakato wa muundo wa operon, protini yenye muundo usio wa kawaida huunganishwa. Matokeo yake, bidhaa za kimetaboliki ya patholojia hujilimbikiza, ambayo ni hatari sana kwa ubongo.

Kuna magonjwa mengine ya kurithi. Kabla ya kuanza zaomatibabu, ni muhimu kupitia uchunguzi kamili. Madaktari wanapendekeza kuwa waangalifu sana kwa mama wote wanaotarajia ambao katika familia zao kuna wagonjwa wenye utambuzi huu. Hii ni kwa sababu wanawake wajawazito kama hao wanapaswa kuwa chini ya uangalizi maalum. Tu katika kesi hii, kiwango cha udhihirisho wa ugonjwa huu kwa mtoto kinaweza kupunguzwa. Jambo kuu la kukumbuka ni kwamba ugonjwa wowote wa kurithi, kwa uingiliaji wa matibabu kwa muda fulani unaofaa, unaweza kuendelea kwa urahisi zaidi.

Ilipendekeza: