Muda kutoka kuzaliwa hadi siku 28 za maisha ni kipindi cha mtoto mchanga. Imegawanywa katika mapema na marehemu. Kipindi cha mapema hudumu hadi siku 8 baada ya kuzaliwa. Wakati huu unaonyeshwa na kifungu cha athari za kukabiliana na hali nje ya mwili wa mama. Kwa hivyo, aina ya lishe, kupumua na mzunguko wa damu hubadilika sana. Katika kipindi cha marehemu cha mtoto mchanga, miitikio inayobadilika inaendelea.
Kwa kuzingatia mabadiliko makubwa katika mwili wa mtoto mchanga, anakabiliwa na uchunguzi wa makini katika mwezi wa kwanza wa maisha. Kwa wakati huu, uchunguzi wa watoto wachanga unafanywa - seti ya mitihani ya lazima ambayo hufanyika kwa lengo la kutambua mapema magonjwa ya kuzaliwa na ya urithi.
Tone la damu huchukuliwa kutoka kwa kisigino cha kila mtoto mchanga kwa fomu maalum, ambazo hutumwa kwa vituo vya matibabu vya maumbile kwa utafiti wa bure. Ikiwa alama ya ugonjwa fulani hupatikana katika damu, mtoto hutumwa kwa kushauriana na mtaalamu wa maumbile, ambaye anaelezea vipimo vya mara kwa mara na matibabu sahihi katika kesi yauthibitisho wa utambuzi.
Uchunguzi wa watoto wachanga ni muhimu sana, kwani husaidia kutambua kwa wakati matatizo makali katika mwili wa watoto wachanga na kuchukua hatua za matibabu kwa haraka.
Uchunguzi huu unaweza kugundua:
• Congenital hypothyroidism ni mojawapo ya magonjwa ya kawaida. Ugonjwa hutokea dhidi ya historia ya maendeleo ya kutosha ya tezi ya tezi, pamoja na kutokuwepo au upungufu wa homoni ya kuchochea tezi ya tezi ya tezi. Zaidi ya hayo, matatizo ya tezi dume huamuliwa na kingamwili za antithyroid na baadhi ya dawa zinazoweza kuzunguka katika damu ya mama wakati wa ujauzito. Ikiwa ugonjwa huu haujagunduliwa kwa wakati, watoto hupata shida kali ya ubongo na ulemavu wa akili. Dalili za hypothyroidism ya kuzaliwa ni "blurred" - homa ya manjano, hypothermia, hamu mbaya na kunyonya matiti ya uvivu, uwepo wa hernia ya umbilical na kilio cha sauti, ngozi kavu, ulimi mkubwa, sutures pana ya fuvu. Picha kama hiyo ya kliniki sio maalum, kwa hivyo ni ngumu sana kufanya utambuzi sahihi. Na ni uchunguzi wa watoto wachanga unaoruhusu utambuzi kwa wakati;
• phenylketonuria, ambayo ni ugonjwa wa kuzaliwa wa kimetaboliki ya amino asidi, wakati uundaji wa tyrosine unasumbuliwa, ambayo husababisha ulemavu wa akili. Kugundua ugonjwa huu kwa wakati hukuruhusu kuagiza lishe maalum na kuzuia shida kubwa;
• ugonjwa wa adrenogenital - unadhihirikakutofanya kazi vizuri kwa gamba la adrenal;
• galactosemia - patholojia ya enzymatic ya urithi ambayo kimetaboliki ya galactose inasumbuliwa na kliniki kali hutokea tayari katika wiki ya pili ya ugonjwa - udhaifu, kutapika, uharibifu wa ini na maendeleo ya cataracts ya nchi mbili. Uchunguzi wa watoto wachanga husaidia kutambua ugonjwa huu na kuagiza lishe ya maziwa badala ya bidhaa za soya, ambayo husaidia kurekebisha hali ya mtoto;
• cystic fibrosis.
Kuchunguza kwa uangalifu mtoto mchanga pia husaidia kutambua sepsis ya watoto wachanga, ambayo husababisha kushindwa kwa viungo vingi na kifo cha watoto ikiwa haitatibiwa, pamoja na ugonjwa wa kusikia.
