Zizi la tumbili ni nini? Huu ni mstari maalum kwenye mitende ambayo hupatikana kwa idadi ndogo ya watu. Kipengele hiki sio patholojia. Lakini madaktari walizingatia ukweli kwamba mfereji kama huo kwenye mkono wakati mwingine hujulikana na magonjwa ya chromosomal na ulemavu. Katika hali nyingi, huzingatiwa kwa watu wenye afya. Hata hivyo, ikiwa mstari huu unapatikana kwa mtoto mchanga, basi tahadhari maalum inapaswa kulipwa kwa afya ya mtoto kama huyo.
Mstari huu ni upi
Mara nyingi, madaktari na wataalamu wa mitende huzungumza kuhusu mkunjo wa tumbili kwenye kiganja cha mkono wako. Neno hili linamaanisha nini?
Tutazingatia athari za kiafya na kiafya za ufafanuzi huu. Katika sehemu ya juu ya mitende ya mwanadamu, mistari miwili ya usawa inaweza kupatikana. Hizi ni grooves ya vidole vitatu na vidole vitano. Katika chirology, wanaitwa mstari wa akili na mstari wa moyo. Katika watu wengi, ngozi hizi za ngozi ziko tofauti na haziingiliani. Hayamifereji inaweza kuonekana kwenye picha hapa chini.
Asilimia ndogo ya watu wameunganisha mistari hii kuwa moja. Katika kesi hii, mfereji mpana huvuka kiganja cha mtu. Kipengele hiki kinaitwa mkunjo wa tumbili kwenye kiganja cha mkono wako. Mstari kama huo hupatikana katika nyani za anthropoid. Hii ndio sababu ya jina la safu. Vinginevyo, inaitwa mstari wa Simian (kutoka kwa neno la Kiingereza Simian - "tumbili-kama"). Picha ya zizi la tumbili inaweza kuonekana hapa chini.
Inaweza kusemwa kuwa mtu ana mstari mmoja tu kwenye kiganja cha mkono badala ya tatu. Neno "mfereji wa vidole vinne" pia hutumiwa. Mkunjo kama huo kwa upande mmoja huzingatiwa katika 4% ya watu, na kwa mbili - kwa 1%. Huwapata zaidi wanaume kuliko wanawake.
Matatizo ya embryogenesis
Kuundwa kwa mifumo ya ngozi kwenye mikono ya mtu hutokea katika mwezi wa tatu wa ukuaji wa fetasi. Ni katika kipindi hiki ambapo mtoto ambaye hajazaliwa anaweza kupata mkunjo wa tumbili mkononi.
Kipengele kama hiki kinaweza kurithiwa kutoka kwa wazazi. Katika kesi hii, haionyeshi magonjwa yoyote. Lakini mara nyingi mfereji kama huo unaonyesha ukiukwaji wa embryogenesis. Pamoja na uundaji usio wa kawaida wa mifumo ya ngozi katika fetasi, matatizo mengine yanaweza kuzingatiwa.
Mstari wa Simian ni aina ya hitilafu ya maendeleo. Uundaji kama huo wa mikunjo ya ngozi kwenye kiganja cha mkono wako hauwezi kuzingatiwa kuwa kawaida. Ikiwa wakati huo huo mtoto ambaye hajazaliwa hana makosa mengine yoyote, basi muundo wa ngozi kama huomitende sio hatari. Lakini mara nyingi kipengele hiki huunganishwa na ulemavu hatari zaidi.
Down Syndrome
Mkunjo wa tumbili hutokea katika 40-50% ya wagonjwa walio na Down syndrome. Kawaida kipengele hiki kinajulikana kwa upande mmoja tu. Ugonjwa wa Down hurejelea kasoro za kuzaliwa za kromosomu. Ugonjwa huo unaonyeshwa na ulemavu wa akili wa viwango tofauti. Wagonjwa wana sura maalum: uso gorofa, fuvu fupi la kichwa, macho yaliyoinama.
Pathologies nyingine za kuzaliwa
Laini ya Simian hupatikana kwa watoto wengi walio na ugonjwa wa Patau. Hii ni patholojia kali ya kuzaliwa inayojulikana na makosa mengi. Katika hali nyingi, watoto hufa kabla ya umri wa miaka 1.
Mkunjo wa tumbili kwa mkono mmoja mara nyingi huonekana kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa Noonan. Wagonjwa wana kimo kifupi, kubalehe kuchelewa, kasoro za moyo, na ulemavu wa kifua. Ukuaji wa kiakili unaweza kubaki wa kawaida, kwa wagonjwa wengine ukuaji wa akili huharibika.
Mkunjo wa tumbili pia hutokea kwa wanaume walio na ugonjwa wa Klinefelter. Huu ni ugonjwa wa kuzaliwa ambapo mvulana ana ongezeko la idadi ya chromosomes ya kike ya X. Maonyesho ya ugonjwa huu kawaida hujulikana katika ujana. Mvulana ana kimo kirefu, gynecomastia na matatizo ya kubalehe.
Hata hivyo, kipengele kama hicho cha mifereji kwenye kiganja cha mkono wako haionyeshi kasoro za kromosomu kila wakati. Inatokea katika 7% ya wanawake wanaosumbuliwa na matatizo ya kuzaliwa katikamuundo wa uterasi.
Pia, laini ya Simian huzingatiwa kwa watu walio na kasoro za moyo. Katika hali hii, huhamishwa kidogo hadi sehemu ya juu ya kiganja.
Je, hii inaonyesha ugonjwa kila mara
Je, tumbili anayepasuka kwenye kiganja cha mkono wako anaweza kutambuliwa? Kipengele hiki sio daima ishara ya ugonjwa huo. Mstari wa Simian pia unaweza kupatikana kwa watu wenye afya kabisa ambao hawana shida na patholojia yoyote. Peke yake, mfereji wa kuvuka si ugonjwa, unaweza tu kuwa moja ya dalili za ugonjwa wa kuzaliwa.
Dalili hii pekee haitoshi kutambua ugonjwa. Kipengele hiki kinafaa kuzingatiwa tu pamoja na udhihirisho mwingine wa matatizo ya kijeni.
Utambuzi
Nini cha kufanya ikiwa mtoto mchanga ana mtaro unaopita kwenye kiganja cha mkono wake? Ikiwa wakati huo huo mtoto hawana upungufu mwingine wowote, basi dalili hii haipaswi kuwa sababu ya wasiwasi. Hii haina maana kwamba mtoto alizaliwa mgonjwa. Hata hivyo, madaktari wanapendekeza mtihani wa damu kwa karyotype. Jaribio hili hugundua kasoro za kromosomu kwa usahihi wa juu.
Jaribio la damu linapaswa kuchukuliwa, kwa kuwa kuna aina za mosai za matatizo ya kromosomu. Sio kila wakati hufuatana na dalili zilizotamkwa na mabadiliko katika kuonekana kwa mtoto mchanga. Usumbufu wa Musa huonekana tu baada ya muda. Katika kesi hii, mfereji wa kupita kwenye kiganja inaweza kuwa ishara pekee ya ugonjwa, na inashauriwa kupitia uchunguzi wa ziada. Ikumbukwe kwamba kipengele hikiinaonyesha uwezekano wa 45% wa kuwa na Down syndrome.
Ikiwa mtoto ana dalili nyingine za wazi za hitilafu ya kijeni, basi kuwepo au kutokuwepo kwa laini ya Simian haijalishi sana katika utambuzi.
Ikiwa mkunjo kama huo kwenye kiganja cha mkono wako unazingatiwa kwa mtu mzima, basi wakati wa kupanga uzazi, anapendekezwa kutembelea genetics. Kushauriana na mtaalamu ni muhimu, hata kama mgonjwa anahisi afya kabisa. Hii ni muhimu kwa afya ya watoto wake wajao.
Matibabu
Kuwepo kwa mtaro unaopitika kwenye kiganja cha mkono wako kunaweza kuwa mojawapo tu ya dalili za matatizo ya kromosomu. Kwa hiyo, ni muhimu kutibu ugonjwa msingi.
Hitilafu nyingi za kijeni hazijatibiwa kabisa. Dawa ya kisasa haiwezi kuathiri muundo wa chromosomes. Hata hivyo, ni muhimu kurekebisha matatizo ya kuzaliwa kwa wakati ufaao:
- Wenye Ugonjwa wa Down, ni muhimu kukuza ustadi wa hotuba na mawasiliano wa mtoto tangu umri mdogo. Pia ni muhimu kuzingatia afya ya mtoto. Watoto kama hao mara nyingi wanakabiliwa na kasoro za moyo, na pia wana shida na misuli na viungo. Kwa hiyo, mtoto anapaswa kuzingatiwa mara kwa mara na daktari wa watoto.
- Katika ugonjwa wa Noonan, kijana hupewa matibabu ya kubadilisha homoni. Hii inakuwezesha kuharakisha maendeleo ya ngono ya kuchelewa. Shughuli za ukuaji huonyeshwa katika umri mdogo, kwani watoto kama hao wanaweza kuwa na udumavu wa kiakili.
- Katika ugonjwa wa Klinefelter, maandalizi ya testosterone yanaonyeshwa. Ikiwa mvulana au kijana ana dalili za gynecomastia, upasuaji wa plastiki hufanywa.
- Ugonjwa wa Patau kwa kweli hautibiki. Ugonjwa huu mbaya una ubashiri mbaya sana. Huduma ya matibabu kwa mtoto inajumuisha ufuatiliaji wa mara kwa mara wa hali yake na matibabu ya dalili.
Kinga
Laini ya Simian mara nyingi huzingatiwa katika magonjwa ya kromosomu. Hadi sasa, uzuiaji wa matatizo hayo haujatengenezwa. Hata hivyo, patholojia kama hizo katika mtoto ambaye hajazaliwa zinaweza kugunduliwa kwa kutumia uchunguzi kabla ya kuzaa.
Kila mjamzito anapaswa kuchunguzwa. Uchunguzi kama huo hukuruhusu kutambua ukiukwaji wa chromosomal katika hatua ya ukuaji wa intrauterine. Uchunguzi unaonyeshwa hasa kwa wagonjwa zaidi ya umri wa miaka 35. Baada ya yote, watoto walio na ugonjwa wa Down na matatizo mengine ya kuzaliwa mara nyingi zaidi huzaliwa na wanawake katika umri wa mwisho wa uzazi.
