Kulingana na kifungu cha Sheria ya Shirikisho Na. 55 "Katika Mzunguko wa Vifaa vya Matibabu", sheria za uuzaji wa dawa zilizoagizwa na daktari katika maduka ya dawa kwa matumizi yao katika hospitali na kliniki ambazo zimeidhinishwa kujihusisha na shughuli za dawa. zimeidhinishwa.
Misingi
Kanuni kuhusu shughuli za utoaji leseni katika uwanja wa dawa Na. 1081 ya tarehe 22 Desemba 2011 ni hati muhimu inayofafanua orodha ya mahitaji, pamoja na masharti yaliyowekwa na serikali kwa wenye leseni. Waliopewa leseni ni vyombo vya kisheria vinavyofanya biashara ya rejareja katika dawa zinazokusudiwa matumizi ya matibabu, kwa mfano, minyororo ya maduka ya dawa na wajasiriamali binafsi ambao wana haki ya shughuli hii. Kuna orodha mahususi ya dawa zinazoagizwa na daktari.
Ni nini kinatishia ukiukaji?
Watu wote walioorodheshwa lazima watii sheria za kutolewa kwa pesa hizi, ambazo zinalenga matumizi ya matibabu. Utoaji huo huo unafafanua dhana ya ukiukaji mkubwa wa masharti ya leseni na mahitaji, ikiwa ni pamoja nani pamoja na masuala yanayohusiana na utoaji wa dawa. Iwapo sheria zilizowekwa za utoaji wa dawa zimekiukwa, mamlaka za udhibiti zina haki ya kuzingatia uhalifu uliotambuliwa kuwa mbaya, pamoja na matokeo yote yanayofuata, kuanzia adhabu kali hadi kusimamishwa kwa mwenye leseni.
Kwa hivyo ni njia gani sahihi ya kutoa dawa iliyoagizwa na daktari?
Udhibiti wa udhibiti wa sheria za usambazaji wa dawa
Sheria ya Shirikisho Namba 55 "Kwenye Mzunguko wa Dawa" inatoa sheria za utoaji wa dawa kwa matumizi ya matibabu na maduka ya dawa, pamoja na wajasiriamali binafsi.
Mbali na sheria hii, hati zifuatazo za kisheria zimeidhinishwa zinazodhibiti utaratibu wa utoaji wa dawa:
- Sheria Na. 323 “Kwenye Misingi ya Huduma ya Afya.”
- Sheria 2300 kuhusu Ulinzi wa Mtumiaji
- Agizo la Wizara ya Afya Namba 647 "Kwa Kuidhinishwa kwa Kanuni za Utendaji wa Dawa katika Duka la Dawa".
- Kanuni kadhaa za idara.
Nani anawajibika?
Mchakato wa kusambaza dawa zilizoagizwa na daktari unahusisha ushirikiano wa karibu kati ya wataalamu wa matibabu na dawa. Madaktari wana jukumu la kuagiza dawa kama inavyotakiwa. Wafanyakazi wa maduka ya dawa, kabla ya kutoa dawa kwa maagizo, lazima wafanye uchunguzi wa dawa. Kwa hiyo, mahitaji muhimu ni uwepo wa maonikati ya miundo ya matibabu na dawa. Hiyo ni, mahitaji ya udhibiti yanamaanisha kutuma mara kwa mara habari kuhusu maagizo yote yaliyoandikwa vibaya kwa taasisi ya matibabu. Mchakato huu wa mara kwa mara wa maoni huondoa maswali kuhusu matumizi mabaya ya dawa zilizoagizwa na daktari.
Ni nani, kwa mujibu wa sheria, ana haki ya kuandika maagizo?
Hadi sasa, fomu tano za maagizo ni halali. Mwanzoni mwa 2016, baadhi ya mabadiliko yalifanywa kwa fomu za fomu za dawa. Ili kutumia hifadhi za fomu za kununuliwa kwa muda mrefu kwa madhumuni yaliyokusudiwa, iliruhusiwa kutumia mfano wa zamani hadi Amri ya 385 ya Wizara ya Afya ya Urusi ilipoanza kutumika. Sasa wafanyakazi wa maduka ya dawa wanatakiwa kudai matoleo hayo ya fomu, ambazo muundo wake umebadilishwa kwa mujibu wa hati za sasa za udhibiti.
Agizo la Serikali Na. 1175 lilianzisha mambo mengi mapya katika utaratibu wa kuagiza na kuagiza dawa. Mahali muhimu katika suala la umuhimu wa mabadiliko inapaswa kutolewa moja kwa moja kwa dhana ya kuagiza dawa. Hapo awali, mfanyakazi wa afya alikuwa na haki ya kutumia jina lolote la tiba, yaani, kikundi au biashara. Lakini kuhusiana na kuanza kutumika kwa Agizo la 1175, kipaumbele sasa kimewekwa kwa kuagiza dawa chini ya jina la kimataifa lisilo la umiliki. Katika tukio ambalo haipo, chaguo la kikundi linapaswa kutumika. Ikiwa majina yote mawili hayapo, basi kwa aina ya biashara.
Nani ameongezwa kwenye orodha?
Kwenye orodha ya walioana haki ya kuagiza na kutoa maagizo, wafanyikazi walio na elimu ya sekondari ya matibabu wameonekana, haswa wakunga na wasaidizi wa matibabu, lakini tu ikiwa mamlaka kama hayo yamepewa na amri inayofaa ya mkuu wa taasisi ya matibabu. Wajasiriamali binafsi pia jadi wana haki ya kuagiza madawa ya kulevya na kuandika maagizo, pamoja na vikwazo fulani. Kwa mfano, nuances inahusiana na ukweli kwamba wajasiriamali hawa ambao hufanya mazoezi ya matibabu ya kibinafsi hawawezi kuagiza dawa za kisaikolojia na za narcotic kutoka kwa orodha za dawa "2" na "3". Pia kuna matukio ambapo dawa zilizoagizwa na daktari hutolewa.
Vipi kuhusu dawa inayokuja chini ya jina la biashara? Je, inawezekana kuikataa au inachukuliwa kuwa imetolewa kwa usahihi? Ufafanuzi wa suala hili upo katika agizo la Wizara ya Afya nambari 1175. Jambo la msingi ni kwamba afisa wa matibabu ana haki ya kutumia jina la biashara wakati wa kuagiza, kulingana na kutovumilia kwa mtu binafsi au kulingana na dalili muhimu. Kweli, uamuzi kama huo lazima uidhinishwe na tume ya matibabu, ambayo inathibitisha uwepo wa muhuri nyuma ya agizo.
Sheria na tofauti za utoaji wa dawa zilizoagizwa na daktari
Kuna tofauti gani kati ya fomu za fomu na zinapaswaje kujazwa kwa njia ipasavyo na wahudumu wa afya ili kuepusha utaalamu usio sahihi wa dawa? Na pia ni sheria gani za msingi za kusambaza dawa? Fomumapishi yanaweza kutofautishwa na madhumuni ya matumizi, muundo wao na muundo wa maelezo, na pia kwa kipindi cha uhalali na uhifadhi. Hii hapa ni baadhi ya mifano ya fomu za maagizo.
Fomu Maalum ya Maagizo ya Dawa
Ni changamano zaidi katika suala la muundo wa maelezo, pamoja na muundo. Kweli, katika suala la matumizi, kuna kesi moja tu ambayo mfanyakazi wa afya anapaswa kuitumia. Aina hii ya uhasibu kali inalindwa na imekusudiwa kuagiza dawa za kisaikolojia na za narcotic. Dawa yoyote kama hiyo lazima idhibitishwe na saini ya kibinafsi ya daktari na muhuri wake. Fomu lazima lazima ionyeshe jina, jina na patronymic ya mtaalamu aliyeidhinishwa, ambayo inaweza kuwa mkuu au naibu wa taasisi ya matibabu. Pia, mtu huyu anaweza kuwa mwakilishi aliyeidhinishwa ambaye anaidhinisha fomu. Kwa kuongeza, cheti na muhuri wa shirika la matibabu inahitajika. Zaidi katika fomu ya dawa kuna alama ya muundo wa maduka ya dawa juu ya kutolewa kwa dawa. Katika tukio ambalo mfanyakazi wa maduka ya dawa ameridhika na kila kitu katika suala la utoaji wa dawa, basi anaonyesha habari kuhusu kile kinachotolewa, ni kipimo gani na ufungaji wa dawa. Maagizo yanathibitishwa kwa kuonyesha jina kamili, tarehe ya kutolewa, pamoja na muhuri wa duka la dawa.
Fomu ya dawa 107
Hii ni fomu iliyorahisishwa ikilinganishwa na fomu maalum iliyoelezwa hapo juu. Kwa mujibu wa nyaraka za udhibiti, chaguo hili linaweza kutumika wakati wa kuagiza, pamoja na kuandika orodha ya madawa ya kulevya ambayo yana ndogo.kipimo cha dutu za kisaikolojia na za narcotic. Fomu hii lazima iwe na muhuri wa shirika la matibabu, jina lake kamili pamoja na anwani, nambari ya simu na tarehe. Kwa kuongeza, alama inafanywa kwa jamii ya umri wa mgonjwa: mtoto au mtu mzima. Jina la mgonjwa, jina la dawa katika Kilatini kulingana na jina la kimataifa lisilo la wamiliki, pamoja na ufungaji na dosing, pia huonyeshwa. Katika fomu hii ya dawa, unaweza kuingiza hadi aina tatu za dawa, ambazo haziwezi kufanywa katika chaguzi nyingine. Katika fomu, kati ya mambo mengine, saini ya kibinafsi na muhuri wa daktari aliyehudhuria huwekwa. Dawa kama hiyo inachukuliwa kuwa halali hadi siku sitini, na kwa wagonjwa walio na magonjwa sugu, nyongeza ya hadi mwaka mmoja inaruhusiwa. Je, ni sheria gani nyingine zinazohusika katika utoaji wa dawa zilizoagizwa na daktari?
Sheria za ziada
Sheria inatoa kanuni zifuatazo:
- Dawa ambazo zimesajiliwa katika Shirikisho la Urusi kwa mujibu wa utaratibu uliowekwa zinaweza kuondoka katika taasisi za matibabu.
- Usambazaji wa dawa katika mashirika ya matibabu, ikijumuisha maagizo ya upendeleo, unafanywa kwa mujibu wa utaratibu ulioidhinishwa na agizo la Wizara ya Afya. Je, ugawaji wa dawa zilizoagizwa na daktari unahusisha nini tena?
- Taasisi za matibabu zinaweza kutoa dawa zinazouzwa bila agizo la daktari, pamoja na dawa ambazo zinategemea uhasibu wa kiasi cha somo na zimeandikwa kwenye fomu zilizoainishwa.
-
Katika idara za matibabutaasisi lazima ziwekewe masharti kwa ajili ya usalama wa maagizo yaliyohifadhiwa ya dawa ambazo ziko chini ya uhasibu wa kiasi.
dawa za dawa bila maagizo - Maagizo ya dawa zinazotegemea uhasibu wa kiasi cha somo lazima yahamishwe kila mwezi kutoka kwa vitengo tofauti hadi kwa mashirika ya matibabu kwa hifadhi tofauti zaidi. Mwishoni mwa muda wa kuhifadhi, maagizo yote yanapaswa kuharibiwa kwa mujibu wa sheria ya sasa ya Shirikisho la Urusi. Sheria zilizoagizwa na daktari ni lazima zifuatwe.
- Mfanyakazi wa taasisi ya dawa inayosambaza dawa lazima awafahamishe wateja kuhusu sheria za kutumia dawa, regimen yao, dozi ya kila siku na moja, na pia lazima azingatie hitaji la kusoma na kujijulisha na habari kuhusu dawa. dawa.
- Kwa ombi la mnunuzi, mfanyakazi wa taasisi ya matibabu inayosambaza dawa lazima atoe maelezo kuhusu hati zitakazoonyesha bei na tarehe ya mwisho wa matumizi ya bidhaa, pamoja na karatasi zinazothibitisha ubora wake.
- Kwa ombi la mnunuzi, ni muhimu kutoa risiti ya mauzo, ambayo lazima ionyeshe jina na kipimo, pamoja na jumla ya idadi ya dawa zilizotolewa, bei yake na tarehe iliyotiwa saini na mtoaji wa dawa..
- Mkuu wakituo cha matibabu.
Dawa za kuagizwa na daktari ni nini?
Orodha hii imepangwa kwa agizo la Wizara ya Afya nambari 403 la tarehe 11 Julai 2017.
Dawa mchanganyiko zenye:
- ergotamine hydrotartrate hadi mg tano;
- ephedrine hydrochloride hadi 100 mg;
- pseudoephedrine hydrochloride 30mg;
- pseudoephedrine hydrochloride 30mg, dextromethorphan hydrobromide 10mg;
- dextromethorphan hydrobromide 10mg;
- codeine au chumvi zake 20 mg;
- pseudoephedrine hydrochloride 30mg;
- pseudoephedrine hydrochloride 30 mg hadi 60 mg, dextromethorphan hydrobromide 10 mg;
- dextromethorphan hydrobromide 200mg;
- ephedrine hydrochloride 100mg;
- Phenylpropanolamine 75 mg.
