Jini ni nini?
Jeni ni mfuatano fulani wa nyukleotidi za asidi ya deoksiribonucleic, ambapo taarifa za kijeni husimbwa (maelezo kuhusu muundo msingi wa molekuli za protini). Molekuli ya DNA imefungwa mara mbili. Kila moja ya minyororo hubeba mlolongo maalum wa nucleotides. Muundo wa msingi wa protini, ambayo ni nambari na mlolongo wa asidi ya amino, ina jukumu muhimu katika sifa za urithi. Ili habari iliyosimbwa isomwe kwa usahihi na mara kwa mara, jeni lazima liwe na kodoni ya kufundwa, kodoni ya kuzima, na kodoni za hisia ambazo husimba moja kwa moja mfuatano muhimu wa amino asidi. Kodoni ni nyukleotidi tatu zinazofuatana ambazo huweka asidi maalum ya amino. Kodoni UAA, UAG, UGA ni tupu na hazifisi kwa yoyote ya asidi ya amino iliyopo; zinaposomwa, mchakato wa kurudia huacha. Kodoni zilizobaki (katikavipande 61) msimbo wa amino asidi.
Tenganisha jeni zinazotawala na zinazopita nyuma. Jeni kubwa ni mlolongo wa nyukleotidi ambao huhakikisha udhihirisho wa sifa fulani (bila kujali ni aina gani ya jeni iliyo katika jozi moja (ikimaanisha jeni ya kupindukia au inayotawala)). Jini recessive ni mlolongo wa nyukleotidi ambapo udhihirisho wa sifa katika phenotipu inawezekana tu ikiwa jeni sawa na recessive iko katika jozi.
Taarifa kama hizo hubeba data ya kinasaba pekee inayoweza kupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi. Walakini, udhihirisho wa sifa moja au nyingine inategemea tu anuwai ya mchanganyiko wa jeni. Iwapo kuna jeni la kupindukia na kuu katika jozi, basi mali iliyosimbwa na yule mkuu itajidhihirisha kwa njia ya ajabu. Na tu katika kesi ya mchanganyiko wa jeni mbili za recessive, taarifa zao zinaonekana. Hiyo ni, jeni kubwa hukandamiza ile inayorudi nyuma.
Jeni hutoka wapi?
Taarifa ambazo jeni zetu hubeba hutoka kwa mababu zetu. Hizi hazijumuishi wazazi tu, bali pia babu na jamaa wengine wa damu. Seti ya mtu binafsi ya jeni huundwa na muunganisho wa manii na yai, au tuseme, kwa kuunganishwa kwa chromosomes X na Y, au chromosomes mbili za X. Kromosomu X na Y zinaweza kuleta taarifa kutoka kwa baba, ilhali kromosomu X pekee ndiyo inayoweza kuleta taarifa kutoka kwa mama.
Inafahamika kuwa kromosomu X ina taarifa zaidi, hivyo wanawake ni sugu zaidi kwa magonjwa.asili tofauti kuliko idadi ya wanaume. Kwa nadharia, idadi ya wavulana na wasichana wachanga wanapaswa kuwa sawa, lakini katika mazoezi wavulana huzaliwa. Matokeo yake, kwa kuzingatia mambo haya mawili, kuna uwiano wa jinsia mbili. Kiwango cha juu cha kuzaliwa cha idadi ya wanaume hupunguzwa na upinzani mkubwa kwa aina mbalimbali za athari tabia ya wanawake.
Uhandisi wa jeni
Kwa sasa, uchunguzi wa kina wa nyenzo za kijeni unaendelea. Mbinu za kutengwa, cloning na mseto wa jeni za mtu binafsi zimeandaliwa. Hii ni hatua muhimu zaidi katika kuunda siku zijazo. Uangalifu kama huo wa karibu wa suala hili ulizua dhana nyingi na matumaini. Baada ya yote, uchunguzi wa kina unaweza kuruhusu ubinadamu kupanga mali na sifa za kizazi kijacho, kuepuka magonjwa mengi na kukuza viungo na mifumo yao ya upandikizaji.
