Kundi la wanasayansi wakiongozwa na Roger Sperry katika miaka ya sitini ya karne iliyopita waligundua kazi za corpus callosum ya ubongo, na mwaka wa 1981 alipokea Tuzo ya Nobel. Kwa muda mrefu, sehemu hii ya ubongo ilikuwa fumbo - wanasayansi hawakuweza kuelewa kikamilifu kazi yake.
Historia ya masomo
Madaktari walifanya upasuaji wa kwanza kwenye corpus callosum ili kuponya kifafa. Mawasiliano kati ya hemispheres yalivunjwa, na wagonjwa waliponywa kwa kweli kutokana na kifafa cha kifafa. Baada ya muda, wanasayansi walianza kuona madhara fulani kwa wagonjwa hawa - uwezo wao ulibadilika, athari za tabia zilifadhaika. Kwa majaribio, ilifunuliwa kuwa, baada ya kufanyiwa operesheni hiyo, "mkono wa kulia", kwa mfano, hakuweza kuteka kwa mkono wake wa kulia na kuandika kwa mkono wake wa kushoto. Kulikuwa na upotovu mwingine, kwa mfano kati ya tabia ya fahamu na athari za fahamu. Mwanaume mmoja aliyefanyiwa upasuaji wa aina hiyo alisema kuwa anampenda mke wake, lakini wakati huohuo alimkumbatia kwa mkono wake wa kulia na kumsukuma kwa mkono wake wa kushoto.
Corpus callosum iliacha kumpasua ili apone kutokakifafa. Safu nzima ya shughuli imefunguliwa kwa wanasayansi kusoma kazi za kila ulimwengu wa ubongo. Katika miongo ya hivi karibuni, dimorphism ya kijinsia (tofauti) katika ukubwa wa corpus callosum kwa wanaume na wanawake, pamoja na watu kwa ujumla, imejadiliwa kikamilifu. Inatakiwa kutegemea ushawishi wake juu ya tofauti za tabia na uwezo.
dhana
Kila hekta ya ubongo inadhibiti nusu iliyo kinyume ya mwili: kushoto - upande wa kulia, kulia - kushoto. Kila moja ya hemispheres pia inadhibiti kazi fulani. Ili kuhakikisha uratibu wa kimwili wa mwili na usindikaji wa habari, kazi yao ya pamoja ni muhimu. Corpus callosum ya ubongo wa mwanadamu ni kiunganishi cha hemispheres ya kulia na ya kushoto, na hivyo kutoa uhusiano kati yao. Inatumika kama mfereji, ndiyo maana haijateuliwa kama idara.
Jengo
Muundo wa corpus callosum ni plexus ya nyuzi za neva (hadi milioni 250). Ina umbo pana na bapa kiasi fulani. Mwili wa corpus callosum una mwelekeo wa kupita zaidi wa nyuzi zinazounganisha maeneo ya ulinganifu wa hemispheres. Lakini kuna nyuzi ambazo pia huunganisha maeneo ya asymmetrical. Kwa mfano, girasi ya parietali ya hekta ya kulia yenye girasi ya mbele ya kushoto.
Idara za corpus callosum:
- mbele;
- kati;
- nyuma.
Kila kimoja hufanya kazi yake.
- Sehemu ya mbele - goti. Jina linahusishwa na umbo lake - mwanzoni limeinuliwa, kisha linainama. Inageuka kuwa keel (mdomo). Anaingia ndanisahani ya mwisho. Hapa nyuzi za interhemispheric za lobes za mbele zimefungwa.
- Sehemu ya kati ni shina. Ina umbo la mstatili. Iko katikati ya corpus callosum na ni sehemu yake ndefu zaidi. Hapa ndipo nyuzi za parietali na sehemu ya mbele huungana.
- Sehemu ya nyuma - roller. Ni unene. Hapa nyuzi za sehemu za nyuma za lobes za muda na lobe za oksipitali zinajiunga.
Katika sehemu ya juu ya corpus callosum hufunika safu nyembamba ya mada ya kijivu. Wakati huo huo, thickenings longitudinal sawa na kupigwa fomu katika baadhi ya maeneo. Mishipa ya mbele ya ubongo ndio chanzo kikuu cha usambazaji wa damu kwa corpus callosum, na mtiririko wa damu wa venous hutokea kupitia kitanda cha venous kilicho chini yake.
Kazi
Jukumu kuu na kivitendo pekee la corpus callosum ni uhamishaji wa habari kutoka hemisphere moja hadi nyingine na kuhakikisha utendakazi wa kawaida wa mtu kutokana na usawazishaji wa kazi zao. Kwa hiyo, ni sehemu muhimu ya ubongo. Uchunguzi umeonyesha kuwa kupasuka kwa corpus callosum huacha hemispheres zote mbili kufanya kazi na haisababishi kifo. Hata hivyo, hufanya kazi katika hali tofauti, ambayo huathiri tabia ya binadamu.
Maundo
Kuundwa kwa corpus callosum hutokea kwenye ubongo wa kiinitete, kwa kawaida mwishoni mwa miezi mitatu ya kwanza ya ujauzito (wiki 12-16). Utoto wote unakua. Kufikia umri wa miaka 12, corpus callosum imeundwa kikamilifu na inabaki bila kubadilika. Hivi karibuni, katika muundo wa matukio ya watoto wachanga, ongezeko la kuzaliwaulemavu, ambapo kutoka 10 hadi 30% ni ulemavu wa uti wa mgongo na ubongo.
Asili ya corpus callosum
Hili ni tatizo la nadra sana ambalo hutokea kwa takriban 1 kati ya watu 3000. Huu ni ukosefu kamili au sehemu wa corpus callosum katika muundo wa ubongo wa mtoto wakati wa kuzaliwa. Ukiukaji wa malezi yake katika fetasi hutokea kati ya wiki ya tano na kumi na sita ya ujauzito.
Sababu mahususi za matatizo ya ukuaji bado hazijabainishwa, lakini sababu zinazowezekana zimetambuliwa:
- hitilafu za kimaumbile;
- maambukizi na virusi wakati wa ujauzito (toxoplasmosis, rubela, mafua);
- kumeza vitu vyenye sumu kwenye mwili wa mama mjamzito, ikiwa ni pamoja na pombe na madawa ya kulevya;
- madhara ya kutumia dawa wakati wa ujauzito;
- mfiduo wa mionzi;
- ukiukaji wa michakato ya kimetaboliki wakati wa ujauzito katika mwili wa mama.
Wabebaji wa jeni wanaosababisha hitilafu wanaweza kuwa wazazi - kinachojulikana kama ugonjwa wa recessive genetic. corpus callosum pia inaweza kuathirika. Watoto walio na tatizo hilo mara nyingi huchelewa kukua: wanaweza kuwa vipofu au viziwi, hawawezi kutembea au kuzungumza.
Uchunguzi wa agenesia, dalili zake na matibabu
Kwa kawaida hugunduliwa ndani ya miaka miwili ya kwanza ya maisha ya mtoto. Dalili za kwanza mara nyingi ni kifafa. Ugonjwa huo unaweza kuendelea bila kutambuliwa kwa miaka kadhaa ikiwa ugonjwa ni mdogo.
Upigaji picha unahitajika ili kuthibitisha utambuzimsaada:
- ultrasound ya uzazi;
- imaging resonance magnetic (MRI);
- tomografia iliyokadiriwa.
Lakini kuna baadhi ya dalili za kawaida zinazoonyesha uwepo wa agenesis na hitaji la uchunguzi wa haraka wa kitaalamu:
- ulemavu wa kuona na kusikia;
- toni ya misuli ya chini;
- usumbufu katika kazi ya viungo vya njia ya utumbo, kuwa na nguvu tofauti na asili;
- matatizo ya kitabia;
- hydrocephalus;
- matatizo ya usingizi;
- matatizo ya kisaikolojia;
- degedege;
- kuonekana kwa uvimbe kwenye ubongo;
- shughuli nyingi;
- kutopatana kwa mienendo.
Dalili zilizotambuliwa za ajeni zinaweza kutibiwa. Mara nyingi, hii ni tiba ya dawa, katika baadhi ya matukio, tiba ya mazoezi (matibabu ya mazoezi).
Agenesis inaweza kuunganishwa na hitilafu zingine za ubongo kama vile:
- ugonjwa wa Arnold-Chiari;
- hydrocephalus (mkusanyiko kupita kiasi wa maji ya uti wa mgongo katika mfumo wa ventrikali ya ubongo);
- matatizo ya maambukizi ya mishipa ya fahamu.
Huenda ikaunganishwa na uti wa mgongo.
Hypoplasia ya corpus callosum
Hili ni tatizo kubwa lakini nadra sana (1 kati ya 10,000) hitilafu. Katika hypoplasia, corpus callosum iko lakini haijaendelezwa. Ugonjwa huu hutengenezwa katika kiinitete katika trimester 1-2 ya ujauzito. Sababu pia hazijaanzishwa kikamilifu, lakinisababu zinazoweza kuathiri maendeleo duni ya corpus callosum ni sawa na zile zilizoelezwa hapo juu.
Ugonjwa huu hugunduliwa mara nyingi wakati wa ukuaji wa fetasi. Matokeo ambayo hypoplasia inaweza kusababisha:
- udumavu wa kiakili na kimwili;
- uharibifu wa kiakili (wastani na mkali);
- udumavu wa akili (katika 70% ya matukio);
- matatizo mbalimbali ya mishipa ya fahamu.
Tiba kamili ya ugonjwa huu, kama vile agenesis, haiwezekani kwa dawa za kisasa. Matibabu inalenga kupunguza dalili. Wagonjwa wanapendekezwa kufanya seti maalum ya mazoezi ya kimwili, ambayo husaidia kurejesha uhusiano kati ya hemispheres, na tiba ya wimbi la habari.
Kwa hivyo, licha ya udogo wake, corpus callosum ina jukumu muhimu sana katika maisha ya watu. Kwa hiyo, ni muhimu sana kwa mama kutunza afya zao wakati wa ujauzito. Baada ya yote, ni katika kipindi hiki ambapo mikengeuko inayowezekana katika ukuzaji wa corpus callosum huundwa.
Wanasayansi, licha ya majaribio yao yote, bado hawajaweza kusoma muundo huu hadi mwisho. Kwa hiyo, kuna idadi ndogo ya mikakati ya kutibu dalili za matatizo haya. Ya kuu kati ya hayo ni tiba ya dawa na mazoezi ya mwili (LFK).
