Ugonjwa wa Graefe (Grefe-Usher's syndrome) ni ugonjwa wa dystrophy wenye rangi tofauti, pamoja na upotevu wa kusikia wa ukali tofauti, hadi uziwi kamili. Jina la dalili linaelezewa na ukweli kwamba Grefe alielezea kwanza, na kisha Usher. Kwa hivyo jina maradufu la ugonjwa.
Ugonjwa huu unaweza kurithiwa mara kwa mara (frequency 43.5%).
Ugonjwa huu unajidhihirisha kwa kuongezeka kwa hatua kwa hatua ophthalmoplegia, ambayo, ikiendelea, inaweza kusababisha kutosonga kabisa kwa mboni ya jicho na ptosis jumla. Katika karibu nusu ya wagonjwa, kuwa sahihi zaidi, kwa asilimia arobaini, dalili zinajumuishwa na dystrophy ya rangi. Inapaswa pia kusemwa kuhusu mabadiliko makubwa ya kuzorota yanayoathiri mfumo mkuu wa neva.
Dalili ya Grefe ni ugonjwa ambao huathiri zaidi watoto wanaozaliwa si kwa njia asilia, bali kwa upasuaji. Ugonjwa huu pia huitwa "kuweka jua syndrome". Kwa nini ana jina kama hilo? Hii ni kutokana na kuonekana kwa mtu mgonjwa: mtoto hupunguza macho yake, na kope la juu kwa wakati huu huanza exfoliate.
Nini sababu za ugonjwa huu usiopendeza?
Ikumbukwe kwamba ikiwa dalili zinaonekana kwenyewakati ambapo mtoto hubadilisha msimamo, yaani, kuna nafasi ya kuwa ugonjwa huo utaondoka peke yake baada ya muda. Ikiwa hii inatokea mara kwa mara, basi unahitaji haraka kushauriana na daktari. Hii inaweza kuelezewa na ukweli kwamba kesi ya kwanza inasababishwa na ukomavu wa mfumo wa neva, na ya pili na kuongezeka kwa shinikizo la ndani.
Ikiwa ghafla unaona dalili za ugonjwa huu, ni bora kuwasiliana na mtaalamu hata mmoja, lakini kadhaa mara moja, ili kuelezea picha kamili zaidi. Unapaswa kwenda kwa daktari wa neva.
Kusikia kuhusu ugonjwa huu kutoka kwa daktari, hupaswi kukomesha mtoto. Pia haifai kuruka utambuzi "kwa masikio", kwa sababu dalili ya Graefe inapaswa kutibiwa, kama ugonjwa mwingine wowote. Haraka ugonjwa huo hugunduliwa, ni bora zaidi, kwa sababu katika hatua za awali, matibabu ya uhifadhi yanaweza kutolewa. Lakini ukichelewa, utahitaji kozi ya kina.
Wakati mwingine ugonjwa huisha wenyewe. Kwa umri, mfumo wa neva hatimaye kukomaa, na ugonjwa hupotea. Kwa hali yoyote, unahitaji kushauriana na mtaalamu ambaye ataagiza vipimo vyote muhimu, ikiwa ni pamoja na ultrasound ya ubongo. Tu baada ya kupita vipimo itakuwa inawezekana kufikia hitimisho kuhusu asili ya mchakato unaoendelea na kuamua ubashiri na matibabu, ikiwa ni lazima.
Ni muhimu kutambua kwamba kwa hali yoyote usikatishe matibabu uliyoagizwa na daktari wako ikiwa utaona matokeo kidogo. Huu ni mwanzo tu, sio matokeo ya mwisho, ni muhimu kuleta kila kitu hadi mwisho.
Mtaalamu ataamua jinsi mgonjwa anavyopaswa kuwakozi ya matibabu - nyumbani au hospitalini. Shinikizo ndani ya kichwa ni jambo zito sana, lakini kumbuka kuwa dalili ya Graefe ni hakikisho la uwepo wake.
dalili ya Gref, picha:
Mtoto wako ndiye kitu cha thamani zaidi ulicho nacho, kwa hivyo kuwa macho. Bila shaka, hupaswi kuogopa bila sababu yoyote, lakini ikiwa una shaka, wasiliana na daktari wa neva.
