Hata mwanzoni mwa karne iliyopita, wanasayansi walithibitisha kuwepo kwa aina tofauti za damu. Huu ni mfumo mzima wa seti ya jeni iliyopokelewa kutoka kwa wazazi. Kulingana na matokeo ya tafiti nyingi, mama na baba hupitisha aina ya damu kwa mtoto. Inaweza kuwa nini, inarithiwaje? Katika makala haya tutajaribu kujibu maswali haya.
Historia kidogo
Mwanasayansi Karl Landsteiner katika majaribio alibaini kuwa wakati wa kuchanganya damu ya baadhi ya watu na damu iliyochukuliwa kutoka kwa wengine, gluing ya miili nyekundu (erythrocytes) inaweza kutokea, ambayo husababisha kuganda kwa damu. Baada ya hayo, mwanasayansi alianza uchunguzi wa kina wa seli nyekundu za damu, kama matokeo ambayo alipata vitu vya aina maalum. Alizigawanya katika kategoria za A na B. Karl pia aligundua aina ya tatu, inayoelezea seli ambazo hazina vipengele maalum.
Baada ya muda, A. von Decastello na A. Sturli walipata erithrositi zilizo na vipengele vya A na B kwa wakati mmoja.
Kutokana na kazi ya wanasayansi hawa, mfumo wa ABO uliundwa,ambayo hugawanya damu katika makundi. Mfumo huu unajulikana kwetu katika fomu ifuatayo:
- I(O). Hili ni kundi la kwanza, ambalo lina sifa ya kutokuwepo kwa antijeni A na B.
- II(A). Damu yenye antijeni A.
- III(B). Damu yenye antijeni B.
- IV(AB). Kundi hili lina sifa ya kuwepo kwa aina mbili za antijeni kwa wakati mmoja - zote A na B.
Kufuatia ugunduzi huu, madaktari waliweza kuondoa hasara za kuongezewa damu ambazo ziliwahi kutokea kutokana na kutopatana kwa damu ya wafadhili na mpokeaji. Ingawa kumekuwa na visa vya utiaji mishipani.
Mfumo wa ABO ulifanya iwezekane kubadilisha kabisa maoni kuhusu asili ya damu. Baadaye, wataalamu wa maumbile walithibitisha utambulisho wa kanuni za urithi wa aina ya damu na mtoto kutoka kwa wazazi, na pia kupata ishara nyingine. Katika nusu ya pili ya karne ya ishirini, Mendel aligundua sheria za urithi, kulingana na matokeo ya majaribio ya mbaazi.
Sheria za Mendel
Wanasayansi wamethibitisha sheria zinazoamua ni aina gani ya damu ambayo mtoto atarithi kutoka kwa wazazi:
- Baba na mama walio na kundi la kwanza wanaweza kupata watoto katika kundi la kwanza pekee. Hii ni kutokana na ukweli kwamba hawana antijeni A na B.
- Ikiwa wazazi wana kundi la kwanza na la pili, basi watoto watakuwa na vikundi sawa. Vivyo hivyo itatokea ikiwa wazazi watapata ya kwanza na ya tatu.
- Kwa wazazi walio na kundi la nne la damu, mtoto atakuwa na damu yoyote isipokuwa kundi la kwanza.
- Kuna watu wana antijeni A na B, lakini hawaonekani. Aina hii mara nyingi hupatikana katikaWahindu na iliitwa "tukio la Bombay".
Rh factor
Iwapo katika familia wazazi wote wawili wana Rh chanya, na mtoto hasi, basi kutoaminiana kwa mwenzi kunaweza kutokea, ingawa kunatokea mwanzo.
The Rh factor ni ya kipekee, protini maalum ambayo iko kwenye uso wa seli nyekundu za damu. Takriban asilimia 85 ya watu duniani wana protini hii, na wengine hawana. Katika kesi ya kwanza, chanya (+) Rh factor hugunduliwa, na kwa pili, hasi (-). Mambo haya haya yanajulikana kama Rh. Ili kufanya utafiti, kwa kawaida huchukua jeni kadhaa.
Kama aina ya damu, mtoto hurithi kipengele cha Rh, lakini kanuni tofauti kidogo inatumika hapa.
Rh chanya kawaida huashiriwa na Kilatini DD au Dd. Mara nyingi, inatawala, na Rh hasi inaonyeshwa na dd na inarudi nyuma. Ikiwa wanandoa wana heterozygous Dd Rh, basi 75% ya watoto watakuwa na chanya (+) Rh, na wengine watakuwa na hasi (-).
Ikiwa wazazi ni wabebaji wa Dd na Dd, basi wanaweza kupata watoto walio na aina tofauti za jeni: DD, Dd, dd.
Ni rahisi kuelewa kanuni ya urithi kwa kutumia jedwali:
ABO urithi wa damu
Na mtoto atakuwa na damu ya aina gani ikiwa wazazi wana kundi la kwanza na la pili? Maswali haya mara nyingi huulizwa na wazazi wa baadaye. Jibu lake na maswali mengine kwenye jedwali:
Urithi
Mbali na hilomakundi ya damu, mtoto kutoka kwa wazazi anaonyesha ishara nyingine. Kwa karne nyingi, watu wamekuwa na ndoto kuhusu jinsi mtoto anavyoweza kuwa, lakini urithi unaleta madhara.
Leo, uchunguzi wa ultrasound hukuruhusu kubainisha kwa usahihi jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa, ili kuona hitilafu za ukuaji. Genetics inakuwezesha kuamua nini itakuwa rangi ya nywele, macho, ikiwa mtoto atakuwa na sikio la muziki. Sifa hizi ni kubwa na za kupita kiasi. Ili kujua ni nini uwezekano wa urithi, unapaswa kurejelea sheria za Mendel.
Sifa kuu ni pamoja na macho ya kahawia, nywele zilizojipinda, uwezo wa kuviringisha ulimi kuwa mrija. Ikiwa mmoja wa wazazi ana dalili hizi, basi kuna uwezekano wa mtoto kuzipata.
Itakuwa na furaha kidogo kwamba ikiwa wazazi watageuka mvi mapema, kuwa na upara, basi hii pia itapitishwa kwa watoto, kwani hii pia ni sifa kuu. Pia, kuna uwezekano mkubwa kwamba watoto watakuwa na pengo kubwa kati ya meno ya mbele, myopia.
Lakini macho ya rangi ya samawati, nywele zilizonyooka, ngozi nyororo zote ni sifa tulizo nazo ambazo ni vigumu kurithi.
Uamuzi wa jinsia wakati wa ujauzito
Kwa muda mrefu, wanawake wamekuwa wakishutumiwa kutokuwa na warithi katika familia zao. Lakini je, wanawake wanapaswa kulaumiwa? Wanasayansi wa maumbile wamegundua kuwa mayai na manii vina chromosomes 23, ambapo 22 zinalingana na seli za ngono za mwenzi, na mwisho haufanani - hii ni jozi ya kike - XX, kiume - XY.
Jinsia ya mtoto ujao inategemea seti ya kromosomu za baba, yaani, kwenye zile kromosomu 23 ambazohupatikana katika mbegu za kiume.
Upatanifu wa ABO
Katika hatua ya kupanga ujauzito, wenzi wanaposhukiwa kuwa na utasa wa kingamwili, hukagua utangamano wa aina za damu ili kupata mtoto.
Kutopatana hutokea tu wakati agglutinojeni hupatikana katika damu ya mmoja wa wanandoa, na agglutinins zinazolingana nao, kwa mfano, A na a, B na b, zinapatikana katika nyingine. Katika hali kama hizi, erithrositi ya fetasi hushikamana.
Katika hali nadra, watoto wanaweza kuanza kuunda kundi la tatu la damu ambalo halioani na ABO ya mama. Katika hali hiyo, mgogoro wa immunological hutokea, i.e. mimba kuharibika mapema au mtoto kuzaliwa na ugonjwa wa hemolytic.
Rh inalingana
Aina ya damu ya baba, mama, mtoto inaweza mara chache sana kutopatana, mara nyingi kuna mgongano wa Rh. Jambo hili hutokea wakati mwanamke ana Rh negative na anapata ujauzito wa mtoto mwenye Rh(+).
Katika hali hii, protini za fetasi huingia kwa mama kupitia mkondo wa jumla wa damu, ambapo hukutana na mfumo wa kinga. Anaona protini hizi kama vitu vya kigeni. Katika hatua hii, mwili wa kike huanza kutoa kingamwili zinazosababisha kifo cha seli nyekundu za damu kwenye fetasi.
Ikiwa hii ni mimba ya kwanza kwa mwanamke, basi hakuna mabadiliko makubwa, kwani mfumo wa kinga humenyuka polepole kwa fetusi yenye kipengele chanya cha Rh. Na hawana muda wa kuendeleza kiasi kinachohitajika cha antibodies. InaporudiwaMimba ya mtoto mwenye Rh chanya, mfumo wa kinga huanza kuua seli nyekundu za damu, lakini ikiwa fetusi haina Rh hasi, mtoto atakua kawaida, bila vitisho.
Kutopatana kwa washirika
Kabla ya kuamua kupata mtoto, unapaswa kuwa tayari. Haijumuishi tu tiba ya magonjwa yote ya sasa, lakini pia mtihani wa utangamano. Katika baadhi ya matukio, unapaswa kugeuka kwa genetics. Kwa kawaida hitaji kama hilo hutokea katika hali ambapo mama na mtoto wana aina za damu zinazokinzana.
Kwa kawaida, katika hali ya kutopatana kwa ABO, wanandoa wanapaswa kutafuta njia mbadala za kushika mimba au kuasili mtoto.
Ikiwa washirika hawaoani na kipengele cha Rh, hupaswi kuwa na wasiwasi wakati wa ujauzito wa kwanza, kwa kuwa mwili wa kike "hautashambulia" fetusi. Baada ya kuzaa, mtoto wa kwanza lazima atambue aina ya damu na sababu ya Rh. Ikiwa mimba ya kwanza itaisha kwa kutoa mimba, kuharibika kwa mimba, basi mwanamke hudungwa immunoglobulin ya anti-Rhesus ili kuzuia mgogoro wa Rhesus kati ya mama na fetusi.
Kujua kama aina ya damu ya mtoto na mama inaweza kutofautiana, ni vikundi gani vya wazazi na vipengele vya Rh vinafaa kwa kila mmoja, unaweza kupanga mimba kwa usalama. Katika tukio ambalo kuna uwezekano wa kutokubaliana, basi hii inaweza kujaribiwa kusahihishwa kwa kutumia njia iliyopendekezwa na daktari.
