Mwili wa mwanadamu una muundo changamano wa aina ya kibayolojia. Kutokana na hili, mabadiliko ya kiafya hutokea.
Ikiwa tunazungumza juu ya mwili wa watoto, basi una utaratibu changamano wa kufanya kazi, jinsi unavyokua na kuunda. Kwa hiyo, mara nyingi wazazi hurejea kwa mtaalamu aliye na tatizo kama vile dystrophy kwa mtoto.
Tatizo mojawapo ni utambuzi wa mapema wa mchakato huu, na baada ya hapo ni muhimu kuanza matibabu ya haraka.
Mara nyingi, dystrophy katika mtoto hutokea kabla ya umri wa miaka mitatu. Kuna digrii kadhaa za ugonjwa huu. Wote watajadiliwa kwa undani zaidi katika makala hii. Ugonjwa huo unachunguzwa kwa undani zaidi na watoto. Dystrophy kwa watoto ambao hawazingatii lishe tu, bali pia regimen ya kulala na kuamka, haipaswi kuwa. Makala haya yatazingatia ni njia gani za matibabu madhubuti ya ugonjwa huu zilizopo, na pia itazungumza juu ya hatua za kuzuia.
dystrophy ni nini?
Neno hili linamaanisha mabadiliko ya kiafya. Mwisho, kwa upande wake, husababisha selimatatizo ya kimetaboliki.
Kama matokeo ya kimetaboliki isiyofaa, uharibifu hutokea kwa sehemu ya seli, dutu inayoingiliana ya viungo.
Kwa hiyo, baada ya kuwepo mabadiliko ya kimuundo katika mwili. Kama sheria, sababu kuu ya dystrophy kwa mtoto ni lishe isiyofaa au utunzaji duni kwa mtoto.
Ikumbukwe kuwa ukipata baadhi ya dalili za ugonjwa huu, hupaswi kupigana na ugonjwa huo wewe mwenyewe. Ni haraka kuwasiliana na mtaalamu. Chini katika makala ni picha za dystrophy kwa watoto.
Kama kanuni, mara nyingi ugonjwa huu hutokea kwa watoto wachanga wanaoishi katika bara la Afrika. Ni eneo hili ambalo lina sifa ya kiasi kidogo cha chakula na sio hali bora ya maisha. Ikilinganishwa na bara la Afrika, huko Uropa, dystrophy kwa watoto wadogo haipatikani. Kiwango chake ni 1.5%. Watoto wanaozaliwa kabla ya wakati pia wako hatarini.
Sababu za ugonjwa
Ikiwa daktari aligundua ugonjwa kama vile dystrophy katika mtoto, inapaswa kujulikana ni nini kilisababisha ukuaji huo. Baada ya kutambua sababu, daktari anaagiza matibabu.
Kushindwa kwa misuli kwa watoto kunaweza kutokea kutokana na magonjwa ya kuambukiza ya mwanamke aliye katika leba, ambayo tayari alikuwa nayo wakati wa ujauzito. Pia, maradhi haya yanaweza kuwa ni matokeo ya msichana kuwa na tabia mbaya, kama vile kuvuta sigara au kunywa pombe.
Wakati wa kuzaa mtoto, vitamini A na E, ascorbic nafolic acid, magnesiamu na iodini. Kwa sababu hii, mtaalamu anaagiza dawa zinazofaa.
Pia, ugonjwa huo unaweza kusababishwa na kutofanya kazi vizuri kwa plasenta.
Ukiukaji wa lishe ya mtoto husababisha kuharibika kwa misuli. Watoto hupatwa na hali hii wanapotumia maziwa ya mama pekee.
Kutokana na vidonda vya kuambukiza vya njia ya utumbo au SARS, ugonjwa huu unaweza pia kutokea.
Sababu nyingine za dystrophy kwa mtoto ni mabadiliko ya kiafya katika aina ya kromosomu na somatic, kongosho na gastritis, kudhoofika kwa kinga kwa watoto, uvimbe kwenye njia ya utumbo, ugonjwa wa celiac na pyloric stenosis.
Madaktari wengine wanasema kuwa chanzo cha ugonjwa huu ni umri wa mwanamke aliye katika leba: mapema sana au kuchelewa. Lakini hii haijathibitishwa kwa njia yoyote ile.
Kwa hiyo, katika hali ya kawaida ya ujauzito katika umri wowote wa mwanamke, kusiwe na matatizo.
Ainisho ya ugonjwa
Kuna aina au digrii kadhaa za dystrophy kwa watoto.
Hapo chini kutaelezwa kwa kina kuhusu kila mojawapo. Zizingatie:
- Neuropathic. Katika kesi hii, uzito wa jumla wa mwili haupungua kwa zaidi ya 11%. Dalili nyingine za utapiamlo kwa mtoto ni kukosa hamu ya kula, kukosa usingizi, kuwashwa na hasira za mara kwa mara.
- Neurodystrophic. Hapa tunazungumza juu ya anorexia ya msingi. Uzito wa mwili wa mtoto aliye na aina hii ya ugonjwa tayari umepunguzwa kwa zaidi ya 11%. Pia kuna kulegalega kwa ukuaji wa kiakili na kiakili.
- Neuroendocrine. Katika kesi hii, tunazungumza juu ya ugonjwa wa kuzaliwa. Uzito wa mwili wa mtoto ni chini kwa 21% ya viashiria vya kawaida. Dalili zingine za ugonjwa wa dystrophy kwa watoto ni pamoja na microthoracocephaly, pamoja na kuchelewa kwa ukuaji wa kimwili.
- Encephalopathic. Hii ni shahada ya mwisho kabisa. Hapa lag katika maendeleo ya kimwili inaonyeshwa wazi. Kasoro katika maendeleo ya psychomotor pia zipo. Mwili wa watoto kama hao hauna kiasi kikubwa cha vitamini. Hawana hamu kabisa. Kwa kuongeza, uharibifu wa sehemu kwa sehemu za ubongo huzingatiwa, na kwa kuongeza, kwa watoto kama hao, maendeleo ya mfumo wa mifupa yanaharibika.
Dalili nyingine za dystrophy kwa mtoto ni pamoja na matatizo ya ngozi, shinikizo la chini la damu, machozi, kichefuchefu mara kwa mara, kuhara, au, kinyume chake, kuvimbiwa.
Unapaswa pia kuzingatia halijoto ya mwili wa mtoto. Kwa ugonjwa huu, inaweza kuwa chini ya kawaida.
Pia kuna uainishaji mwingine wa dystrophy katika mtoto. Kuna patholojia za kuzaliwa na zilizopatikana. Shukrani kwa hili, mtaalamu anaweza kuagiza matibabu zaidi na kuzungumza kuhusu matokeo.
Kwa hivyo, pamoja na dystrophy ya kurithi kwa watoto, uharibifu wa mfumo mkuu wa neva huzingatiwa. Matokeo yake, matatizo ya kimetaboliki hutokea. Mwisho ni pamoja na protini, mafuta na wanga. Katika hali hii, kuna hatari kubwa ya kifo.
Je, utambuzi hufanywaje?
Ili kuthibitisha au kukanusha utambuzi, ni muhimu kutekeleza taratibu kadhaa za utafiti. Kuanza, mtaalamu hufanya jumlauchunguzi wa mtoto. Hii ni pamoja na kutathmini hali ya ngozi na sauti ya misuli. Kwa kuongeza, daktari wa watoto anachunguza usawa wa eneo la tishu za mafuta chini ya ngozi. Baada ya hapo, mapigo ya moyo huchunguzwa, pamoja na joto la mwili wa mtoto.
Kwa nini ninahitaji hesabu kamili ya damu? Katika watoto walio na dystrophy kwa watoto, kipengele hiki cha utafiti ni cha habari hasa. Hasa, hii inaweza kusemwa kuhusu uchambuzi wa biokemikali ya damu.
Uwepo wa ugonjwa unaonyeshwa na kupungua kwa fahirisi ya vimeng'enya vya usagaji chakula. Ishara nyingine ni anemia ya hypochromic na polyhypovitaminosis. Pia, mtoto anayesumbuliwa na ugonjwa huu anaweza kuwa na unene wa damu. Mwisho ni matokeo ya kuongezeka kwa hemoglobin. Na dalili nyingine ni kupungua kwa kiwango cha mchanga wa erithrositi.
Iwapo dalili hizo zitapatikana wakati wa uchambuzi wa matokeo ya utafiti, basi daktari wa watoto hutuma uchunguzi wa viungo vya ndani au eksirei ili kuthibitisha au kukanusha utambuzi.
Misingi ya tiba ni nini?
Patholojia hii haiwezi kutibiwa yenyewe. Ushauri wa kitaalam unahitajika.
Kwa kuongeza, yote inategemea kiwango cha dystrophy katika mtoto. Kuzingatia hili, mtaalamu ataagiza matibabu muhimu na sahihi, pamoja na kuchagua mlo sahihi.
Baadhi ya taarifa kuhusu kanuni za lishe
Kama sheria, katika hali hii, mtaalamu anaagiza chakula maalum. Inajulikana kama "kufufua". Asili yakeni kwamba mtoto hulishwa mara nyingi sana. Lakini sehemu ni ndogo.
Thamani ya nishati, pamoja na kiasi cha chakula kinachotumiwa, huhesabiwa na daktari mwenyewe. Yote hii inategemea uzito wa mwili wa mtoto. Kwa kawaida, kwa watoto walio na ugonjwa huu, thamani ya nishati itakuwa takriban 19% ya juu kuliko kawaida.
Mafuta, protini na wanga pia huhesabiwa tofauti. Inapendekezwa kuwatenga kipengele cha kwanza kwenye orodha. Kwa kuwa mwili wa mtoto mwenye dystrophy hauna enzymes ya kutosha ambayo inaweza kuvunja mafuta. Mtoto aliye na ugonjwa wa protini kwenye lishe anapaswa kuwa na mengi zaidi, na wanga hubaki kawaida.
Kuna jeni la dystrophin. Ni yeye ambaye ni mkosaji wa ugonjwa huu na anajibika kwa maendeleo yake. Mabadiliko katika muundo wa ubora wa chakula kinachotumiwa haipaswi kufanywa haraka sana. Inahitajika kufuatilia jinsi zinavyomezwa na mwili wa mgonjwa mdogo.
Kwanza, puree za matunda na mboga mboga, pamoja na yolk, zinapaswa kuongezwa kwenye mlo wa mtoto.
Sharti lingine la lishe hii ni hesabu kamili ya kawaida ya madini na vitamini kwa siku.
Iwapo kuna upungufu mkubwa sana wa virutubisho katika mlo wa mtoto, unapaswa kuongezwa kwa kasi. Lakini unahitaji kujua kwamba mtaalamu lazima ashughulikie haya yote.
Matibabu ya dawa za dystrophy kwa watoto
Aina hii ya matibabu hutumika tu wakati kuna hitaji la dharura. Kila kitu kinafanyika ili kuhakikisha kwamba mtoto anarudi kwa kawaida. Aidha, shukrani kwadawa, mtoto hatakiwi kupata matatizo.
Kuna aina kadhaa za tiba hii.
Kwa hivyo, ya kwanza ni usimamizi wa mdomo wa vimeng'enya vya chakula. Kama sheria, wanateuliwa mara moja. Katika hali hii, mtaalamu huagiza dawa kama vile pancreatin pamoja na calcium carbonate au pepsin yenye asidi hidrokloriki.
Aina ya pili ya matibabu ya madawa ya kulevya ni matibabu na vitamini C na B. Vipimo vya dutu hizi za manufaa katika dystrophy kwa mtoto lazima iwe karibu mara 6 zaidi. Vitamini kama vile D, A huagizwa kwa mtoto tu ikiwa ni upungufu wao.
Matibabu ya homoni hutumika kuondoa matatizo ya kimetaboliki. Hapa tunazungumzia dawa kama vile Nerobol na Thyroidin.
Aidha, katika watoto walio na ugonjwa wa dystrophy kwa watoto, damu ya wafadhili hudungwa ili kusisimua mwili, pamoja na y-globulin. Kwa kuongeza, katika kesi hii, suppositories ya rectal, inayoitwa "Apilak", pia hutumiwa.
Kwa dystrophy ya kuzaliwa, mfumo mkuu wa neva huathiriwa. Ili kuzuia matatizo, mtaalamu anaagiza sindano za asidi ya glutamic na Cerebrolysin.
Wazazi wanapaswa kufahamu kuwa ugonjwa huu unaweza kuendeleza kutokana na kuwepo kwa mawe kwenye nyongo.
Matibabu ya dystrophy kwa watoto inachukuliwa kuwa mchakato ngumu na mrefu. Kwa hiyo, wazazi wanapaswa kumtunza mtoto wao vizuri, pamoja na kufuata maagizo yote ya daktari.
Kuhusu matatizo
Je, mtoto ataweza kupona kutokana na ugonjwa huu? Kila kitu kitategemea kiwango cha utata wa dystrophy. Ugonjwa ukipatikana, basi ushauri wote wa mtaalamu ukifuatwa, ahueni hutokea.
Mambo ni tofauti na ugonjwa wa kuzaliwa. Katika kesi hii, uwezekano wa kupona ni mdogo. Kama sheria, katika kesi ya mwisho, wataalam wanaunga mkono mwili wa mtoto kwa msaada wa njia ya matibabu ya dalili. Kwa Duchenne myodystrophy, ambayo ni mojawapo ya aina kali zaidi za ugonjwa huo, maisha ya mtu ni karibu robo ya karne. Baadhi ya wagonjwa wanaishi muda mrefu zaidi.
Mojawapo ya matatizo ya ugonjwa huu ni kuchelewa kwa ukuaji wa kimwili na kiakili. Pia, kinga ya mtoto imekandamizwa.
Kutokana na hali hiyo, ni watoto wanaogundulika kuwa na ugonjwa wa dystrophy ambao wako kwenye hatari kubwa ya kuugua maradhi kama nimonia, otitis media, SARS.
Unapaswa kujua kwamba aina hii ya matatizo haipaswi kuwa chini ya mapendekezo ya mtaalamu.
Kuhusu hatua za kinga
Ili kuzuia ugonjwa wa kuzaliwa, mama mjamzito anapaswa kuishi maisha yenye afya.
Kwa hivyo, misingi ya kuzuia dystrophy kwa watoto ni kufuata mapendekezo kadhaa kwa wasichana walio katika nafasi. Kwa hakika wanapaswa kuacha kufanya mazoezi kupita kiasi, na pia kuepuka mfadhaiko.
Lishe ya mama mjamzito na yule ambaye tayari amejifungua inapaswa kuwa sahihi. Chini ya mwishoinamaanisha lishe bora. Shukrani kwa hili, maziwa ya mama anayokula mtoto yatakuwa yameshiba virutubisho vyote muhimu.
Kabla ya kupata watoto, kila mwanamke anapaswa kuchunguzwa magonjwa ya kuambukiza. Ikiwa ndivyo, lazima kwanza upate matibabu. Katika uwepo wa magonjwa sugu, unapaswa kutembelea mtaalamu kila wakati.
Mama mjamzito ni marufuku kabisa kunywa pombe na kuvuta sigara. Na hakuwezi kuwa na mazungumzo ya vitu vya narcotic.
Hatua za kuzuia za aina iliyopatikana ya ugonjwa humaanisha kulisha mtoto na maziwa ya mama hadi miaka 1.5. Pia, vyakula vya ziada vinapaswa kuletwa kwa wakati. Kwa kulisha bandia ya mtoto, ni muhimu kuchagua kwa usahihi mchanganyiko wa maziwa. Kama sheria, katika kesi hii, kushauriana na mtaalamu ni muhimu.
Pia usisahau kuhusu mbinu mbalimbali za kuimarisha kinga ya mtoto.
Hitimisho
Kwa kujifahamisha na viwango mbalimbali vya dystrophy kwa mtoto, tunaweza kusema kwamba ugonjwa huu unaweza kutibika. Kwa dalili za kwanza, unapaswa kushauriana na daktari mara moja. Baada ya yote, matibabu ya ugonjwa huu ni ya muda mrefu sana. Na ili mtoto wako asipate dystrophy, unapaswa kufuata hatua za kuzuia zilizoelezwa hapo juu.
