Kikamilisho ni kipengele muhimu cha mfumo wa kinga wa wanyama wenye uti wa mgongo na binadamu, ambayo ina jukumu muhimu katika utaratibu wa ucheshi wa ulinzi wa mwili dhidi ya vimelea vya magonjwa. Neno hilo lilianzishwa kwanza na Erlich kurejelea sehemu ya seramu ya damu, bila ambayo mali yake ya baktericidal ilipotea. Baadaye, ilibainika kuwa kipengele hiki cha kazi ni seti ya protini na glycoproteini, ambayo, wakati wa kuingiliana na kila mmoja na kwa seli ya kigeni, husababisha lysis yake.
Nyongeza hutafsiriwa kama "kiongeza". Hapo awali, ilizingatiwa kipengele kingine tu ambacho hutoa mali ya baktericidal ya seramu ya kuishi. Mawazo ya kisasa kuhusu jambo hili ni pana zaidi. Imethibitishwa kuwa kikamilisho ni mfumo changamano wa hali ya juu, uliodhibitiwa vyema ambao hutangamana na vipengele vya ucheshi na seli za mwitikio wa kinga mwilini na huwa na athari kubwa katika ukuzaji wa mwitikio wa uchochezi.
Sifa za jumla
Katika elimu ya kinga mwilini, mfumo kamilishani ni kundi linaloonyesha sifa za kuua bakteria.kuingiliana na kila mmoja protini za seramu ya damu ya wanyama wenye uti wa mgongo, ambayo ni utaratibu wa ndani wa ulinzi wa humoral wa mwili dhidi ya vimelea vya magonjwa, vinavyoweza kutenda kwa kujitegemea na kwa kuchanganya na immunoglobulins. Katika hali ya mwisho, kijalizo kinakuwa mojawapo ya viambajengo vya mwitikio mahususi (au uliopatikana), kwa kuwa kingamwili peke yake haziwezi kuharibu seli za kigeni, lakini hutenda isivyo moja kwa moja.
Athari ya lysis hupatikana kutokana na uundaji wa vinyweleo kwenye utando wa seli ngeni. Kunaweza kuwa na mashimo mengi kama hayo. Mchanganyiko wa membrane-perforating ya mfumo wa kukamilisha inaitwa MAC. Kama matokeo ya hatua yake, uso wa seli ya kigeni hutobolewa, ambayo husababisha kutolewa kwa saitoplazimu kwa nje.
Kikamilisho kinachukua takriban 10% ya protini zote za seramu. Vipengele vyake daima viko katika damu, bila athari yoyote hadi wakati wa uanzishaji. Athari zote za kikamilisho ni matokeo ya athari zinazofuatana - ama kugawanya protini zake, au kusababisha uundaji wa miundo yao ya utendaji.
Kila hatua ya mteremko kama huu inategemea udhibiti mkali wa kinyume, ambao, ikihitajika, unaweza kusimamisha mchakato. Vijenzi vilivyoamilishwa vinaonyesha anuwai ya sifa za kinga. Wakati huo huo, athari zinaweza kuwa na athari chanya na hasi kwa mwili.
Vitendaji kuu na athari za kijalizo
Kitendo cha mfumo kamilishaji ulioamilishwa ni pamoja na:
- Mchanganuo wa seli geni za asili ya bakteria na isiyo ya bakteria. Inafanywa kutokana na kuundwa kwa tata maalum ambayo imeingizwa kwenye membrane na kufanya shimo ndani yake (perforates).
- Uwezeshaji wa uondoaji changamano wa kinga.
- Ufuasi. Kuambatanisha na nyuso za shabaha, vijenzi vinavyosaidia vinavifanya vivutie fagocytes na macrophages.
- Kuwasha na mvuto wa kemotactic ya lukosaiti kwa lengo la kuvimba.
- Uundaji wa dawa za anaphylotoxins.
- Uwezeshaji wa mwingiliano wa uwasilishaji wa antijeni na seli B na antijeni.
Kwa hivyo, kijalizo kina athari changamano ya kusisimua kwenye mfumo mzima wa kinga. Walakini, shughuli nyingi za utaratibu huu zinaweza kuathiri vibaya hali ya mwili. Athari hasi za mfumo wa nyongeza ni pamoja na:
- Mkondo mbaya zaidi wa magonjwa ya autoimmune.
- Michakato ya maji taka (chini ya kuwezesha wingi).
- Athari hasi kwa tishu katika mwelekeo wa nekrosisi.
Kasoro katika mfumo wa kusaidiana kunaweza kusababisha athari za kingamwili, i.e. uharibifu wa tishu zenye afya za mwili na mfumo wake wa kinga. Ndiyo maana kuna udhibiti mkali wa hatua nyingi wa kuwezesha utaratibu huu.
Protini zinazosaidia
Kiutendaji, protini za mfumo wa kijalizo zimegawanywa katika vipengele:
- Njia ya kitamaduni (C1-C4).
- Njia mbadala (vipengele D, B, C3b na properdin).
- Membrane Attack Complex (C5-C9).
- Kikundi cha udhibiti.
Nambari za protini-C zinalingana na mlolongo wa utambuzi wao, lakini haziakisi mpangilio wa kuwezesha.
Protini za udhibiti wa mfumo wa nyongeza ni pamoja na:
- Factor H.
- C4 inayofunga protini.
- CHAKULA.
- Protini ya cofactor ya membrane.
- Vipokezi vinavyosaidia aina ya 1 na 2.
C3 ni kipengele muhimu cha utendaji, kwani ni baada ya kuvunjika kwake ambapo kipande (C3b) kinaundwa, ambacho hushikamana na membrane ya seli inayolengwa, kuanza mchakato wa malezi ya changamano ya lytic na kuchochea hivyo. -kinachoitwa kitanzi cha ukuzaji (utaratibu chanya wa maoni).
Kuwasha mfumo wa nyongeza
Kuwezesha kuwezesha ni athari ya mpororo ambapo kila kimeng'enya huchochea kuwezesha kingine. Utaratibu huu unaweza kutokea wote kwa ushiriki wa vipengele vya kinga iliyopatikana (immunoglobulins), na bila yao.
Kuna njia kadhaa za kuwezesha kijalizo, ambacho hutofautiana katika mfuatano wa miitikio na seti ya protini zinazohusika nayo. Hata hivyo, misururu hii yote husababisha tokeo moja - uundaji wa kibadilishaji ambacho hupasua protini ya C3 kuwa C3a na C3b.
Kuna njia tatu za kuamilisha mfumo wa nyongeza:
- Kiasili.
- Mbadala.
- Lectin.
Miongoni mwao, ya kwanza pekee ndiyo inayohusishwa na mfumo wa mwitikio wa kinga uliopatikana, ilhali iliyobaki ina hatua isiyo mahususi.
Katika njia zote za kuwezesha, hatua 2 zinaweza kutofautishwa:
- Inaanza (au kuwezesha) - huwasha mfululizo mzima wa miitikio hadi kuundwa kwa C3/C5-convertase.
- Cytolytic - inamaanisha uundaji wa membrane changamano ya mashambulizi (MCF).
Sehemu ya pili ya mchakato ni sawa katika hatua zote na inahusisha protini C5, C6, C7, C8, C9. Katika hali hii, C5 pekee hupitia hidrolisisi, huku iliyobaki inaambatanisha, na kutengeneza mchanganyiko wa haidrofobi ambao unaweza kuunganisha na kutoboa utando.
Hatua ya kwanza inatokana na uzinduzi wa mfululizo wa shughuli ya kienzymatic ya protini C1, C2, C3 na C4 kwa kupasuka kwa hidrolitiki katika vipande vikubwa (nzito) na vidogo (nyepesi). Vitengo vinavyotokana vinaonyeshwa na barua ndogo a na b. Baadhi yao hufanya mpito hadi hatua ya cytolytic, wakati zingine hufanya kama sababu za ucheshi za mwitikio wa kinga.
Njia ya kitamaduni
Njia ya kitamaduni ya kuwezesha kikamilisho huanza na mwingiliano wa kimeng'enya cha C1 na kikundi cha antijeni-antibody. C1 ni sehemu ya molekuli 5:
- C1q (1).
- C1r (2).
- C1s (2).
Katika hatua ya kwanza ya mteremko, C1q hujifunga kwenye immunoglobulini. Hii husababisha upangaji upya wa upatanishi wa changamano nzima ya C1, ambayo husababisha uanzishaji wake wa kiotomatiki na uundaji wa kimeng'enya amilifu cha C1qrs, ambacho hupasua protini ya C4 kuwa C4a na C4b. Katika kesi hii, kila kitu kinabaki kushikamana na immunoglobulin na, kwa hiyo, kwa membranepathojeni.
Baada ya utekelezaji wa athari ya proteolytic, kikundi cha antijeni - C1qrs kinaambatisha kipande cha C4b yenyewe. Mchanganyiko kama huo unafaa kwa kuunganishwa kwa C2, ambayo hukatwa mara moja na C1 hadi C2a na C2b. Kwa sababu hiyo, C1qrs4b2a-convertase inaundwa, hatua ambayo inaunda C5-convertase, ambayo inaanzisha uundaji wa MAC.
Njia mbadala
Uwezeshaji huu kwa njia nyingine huitwa kutokuwa na shughuli, kwa kuwa hidrolisisi ya C3 hutokea yenyewe (bila ushiriki wa waamuzi), ambayo husababisha uundaji wa mara kwa mara wa C3-convertase. Njia mbadala inafanywa wakati kinga maalum kwa pathogen bado haijaundwa. Mtiririko unajumuisha miitikio ifuatayo:
- Hidrolisisi tupu ya C3 kuunda kipande cha C3i.
- C3i huunganisha hadi factor B ili kuunda changamano C3iB.
- Bound factor B inapatikana kwa kupasuliwa na D-protini.
- Kipande cha Ba kimeondolewa na changamano cha C3iBb kubaki, ambacho ni kigeuzi cha C3.
Kiini cha kuwezesha tupu ni kwamba katika awamu ya kioevu C3-convertase haina uthabiti na huzalisha hidrolisisi kwa haraka. Hata hivyo, inapogongana na utando wa kisababishi magonjwa, hutengemaa na kuanza hatua ya cytolytic kwa kufanyizwa kwa MAC.
njia ya Lectin
Njia ya lectin inafanana sana na ya zamani. Tofauti kuu iko katika ya kwanzahatua ya uanzishaji, ambayo inafanywa si kwa kuingiliana na immunoglobulini, lakini kwa njia ya kufungwa kwa C1q kwa vikundi vya mwisho vya mannan vilivyopo kwenye uso wa seli za bakteria. Uwezeshaji zaidi unafanana kabisa na njia ya zamani.
