Ni kawaida kwa mama mzazi kutaka mtoto wake awe na afya njema. Kwa hiyo, anajali sana mtoto ambaye hajazaliwa. Kwa hiyo, kuna mitihani na mitihani mingi. Kwa kila mwanamke mjamzito, madaktari wanaagiza uchambuzi maalum - uchunguzi. Inajumuisha uchunguzi wa ultrasound na mtihani wa damu kwa protini maalum na homoni. Inalenga kutambua magonjwa ya kromosomu ya fetasi katika hatua za awali.
Kwa hiyo, ikiwa daktari ameagiza uchunguzi wa biochemical, hakuna haja ya kumuogopa na kuogopa kwamba mtoto atakuwa na Down syndrome. Uchunguzi huo unalenga kwa usahihi kuondoa hatari ya hii na magonjwa mengine. Fanya uchunguzi wa biochemical katika trimester ya kwanza kwa muda wa wiki 10-14 na katika trimester ya pili kwa muda wa wiki 16-18. Katika trimester ya tatu, kama sheria, uchunguzi wa ultrasound pekee unafanywa.
Wamama wengi wajawazito wanajua kuwa ujauzito unaweza kutambuliwa na uwepo wa homoni ya hCG kwenye damu. Homoni hiyo hiyo inaonyesha maendeleo sahihi au sahihi ya fetusi. Jambo ni kwamba kwa kila kipindi cha ujauzito kuna kanuni za maudhui yake katika mwili. Mkengeuko kutoka kwa maadili ya kawaida unawezakuhukumu hatari ya patholojia yoyote. Ni kiasi cha hCG ambacho huamua uchunguzi wa kibayolojia wa trimester ya kwanza.
Kupunguza kiwango chake kunaweza kuonyesha kuchelewa kwa ukuaji wa fetasi au kifo chake, hatari ya kuharibika kwa mimba. Kiasi kilichoongezeka cha gonadotropini kinaonya juu ya uwezekano wa pathologies. Lakini huna haja ya hofu mara moja ikiwa viashiria vinapotoka kutoka kwa kawaida. Wao si hukumu ya mwisho. Hadi sasa, hii ni onyo tu kwamba unahitaji kuwasiliana na mtaalamu wa maumbile ambaye anaweza kutafsiri kwa usahihi matokeo na kuagiza uchunguzi wa ziada. Zaidi ya hayo, kwa mfano, viashiria juu ya kawaida vinaweza kumaanisha sio tu patholojia za fetusi, lakini pia toxicosis au ugonjwa wa kisukari katika mama, mimba nyingi, au hata tu uamuzi usio sahihi wa umri wa ujauzito. Pamoja na kiwango cha hCG, kiasi cha protini ya PAPP-A kinachunguzwa. Na thamani inaweza tu kufasiriwa katika jumla ya viashirio vyote viwili
Uchunguzi wa kemikali ya kibayolojia katika miezi mitatu ya pili huongeza kwenye utafiti homoni za kondo la nyuma na ini la mtoto anayekua - estriol isiyolipishwa na alpha-fetoprotein. Kwa mujibu wa matokeo yaliyopatikana, mtu anaweza pia kuhukumu uwepo wa magonjwa ya chromosomal, matatizo ya maendeleo kutokana na magonjwa ya virusi, maambukizi ya intrauterine, na hatari ya kuharibika kwa mimba. Lakini tunakumbuka kwamba mtaalamu wa maumbile pekee ndiye anayeweza kutoa tathmini sahihi ya hali hiyo. Hata daktari wa uzazi-gynecologist anayeangalia sio kila wakati anaweza kupata hitimisho sahihi. Labda kupotoka kutoka kwa kawaida husababishwa na hali ya mama anayetarajia, ambaye anapaswa kuzingatia afya ya figo au ini.
Mbali na uchunguzi wa ujauzito, uchunguzi wa watoto wachanga pia hufanywa. Uchambuzi huu ni wa lazima kwa watoto wote waliozaliwa na ni wa asili ya kuzuia. Utafiti husaidia kuamua uwepo wa magonjwa ya urithi. Baada ya yote, kugundua mapema ugonjwa huo hurahisisha matibabu yake. Kwa hivyo, ikiwa mama anayetarajia ana shaka ikiwa inafaa kupitiwa uchunguzi wa biochemical, kunaweza kuwa na jibu moja tu - hakika, inafaa. Hii itasaidia kuepuka matatizo mengi na kuweka seli za neva - baada ya yote, bado zitahitajika wakati wa kulea mtoto mpendwa.
