Moja ya magonjwa mabaya ya wakati wetu ni virusi vya Upungufu wa Kinga ya binadamu (VVU). Kwa bahati mbaya, kila mwaka idadi ya watu walioambukizwa huongezeka. Hapo awali ilifikiriwa kuwa VVU ni kawaida kati ya waraibu wa dawa za kulevya na mashoga. Hivi sasa, ugonjwa hutokea kwa watu kutoka makundi mbalimbali ya idadi ya watu. Ikiwa ni pamoja na kati ya watoto wachanga. Ugonjwa wa Ukimwi unaopatikana (UKIMWI) unachukuliwa kuwa hatua ya mwisho ya ugonjwa. Ili sio kuleta ugonjwa huo kwa kiwango kikubwa, ni muhimu kufuatilia daima wagonjwa na kurekebisha matibabu. Kwa kusudi hili, uchambuzi kama vile mzigo wa virusi unafanywa. Inakuwezesha kutathmini hatua ya ugonjwa huo. Aidha, kipimo hiki kinafanywa ili kubaini mbinu zaidi za matibabu.
Mzigo wa virusi ni wa nini?
Kama unavyojua, virusi huundwa na molekuli za DNA au RNA. Asidi za nyuklia huunda nyenzo za urithi. Mzigo wa virusi ni mtihani ambao unafanywa ili kuamua kiasi cha RNA ya pathogen katika damu. Utafiti huu unaweza kufanywa katika hali mbalimbali za patholojia. Miongoni mwao ni VVUhepatitis B na C, herpetic, maambukizi ya cytomegalovirus, nk Shukrani kwa uchambuzi huu, si tu kiasi cha nyenzo za maumbile katika damu imedhamiriwa, lakini pia hatua ya ugonjwa huo. Hiyo ni, mzigo wa virusi ni kipimo cha ukali wa patholojia. Hesabu hufanyika kwa kuhesabu nakala za RNA katika 1 ml ya plasma ya damu. Inawezekana kuamua mzigo wa virusi tu katika maabara maalum. Kuna mbinu kadhaa za kufanya utafiti huu. Ya kawaida zaidi ni mmenyuko wa mnyororo wa polymerase (PCR). Shukrani kwa uchambuzi, inawezekana kufunua jinsi mchakato wa patholojia unavyoendelea haraka. Kwa msaada wake, kipimo cha dawa huchaguliwa, na utabiri wa ugonjwa pia umedhamiriwa.
Kuamua hali ya kinga katika VVU
wingi wa virusi vya UKIMWI husaidia kuchunguza hali ya kinga ya mgonjwa. Kwa wagonjwa, takwimu hii imepunguzwa. Shukrani kwa uamuzi wa hali ya kinga, mtu anaweza kuhukumu hali ya ulinzi wa mwili. Kiashiria hiki kinajumuisha mchanganyiko wa sifa za kiasi na ubora. Kuamua hali ya kinga ya mtu, hatua kadhaa mfululizo hufanyika. Miongoni mwao:
- Kukusanya malalamiko na anamnesis. Kiwango cha matukio ya magonjwa ya kuambukiza (ARVI, malengelenge, maambukizo ya kuvu), mmenyuko wa chanjo, vitu vya dawa imedhamiriwa.
- Uamuzi wa idadi ya seli za kinga katika damu. Hizi ni pamoja na seli nyeupe za damu, lymphocyte, monocytes na granulocytes.
- Kufanya vipimo maalum vya maabara. Miongoni mwao ni kipimo cha wingi wa virusi.
Inayofuata, hatua ya kinga itatekelezwa. Inajumuisha uamuzi wa maudhui ya T- na B-lymphocytes, immunoglobulins, vipokezi vya seli za kinga. Kwa VVU, viwango vya CD4 katika damu ni muhimu sana. Hizi ni receptors za seli za kinga - T-wasaidizi. Nio ambao wanaathiriwa na virusi vya immunodeficiency. Baada ya hatua zote, uchambuzi wa habari unafanywa. Kwa hivyo, daktari hufanya hitimisho kuhusu hali ya kinga.
Mzigo wa virusi vya UKIMWI: viashirio. Kawaida na patholojia
Kwa maambukizi ya VVU, mabadiliko dhahiri huzingatiwa katika hali ya kinga. Upimaji wa wingi wa virusi husaidia kuamua ikiwa mtu ameambukizwa au la. Kwa kawaida, nyenzo za maumbile ya pathogen (RNA) katika mwili haipaswi kuwa. Hiyo ni, kwa mtu mwenye afya, idadi ya chembe za virusi ni sifuri. Katika baadhi ya matukio, takwimu hii inaweza kuongezeka kidogo. Kwa mfano, ikiwa mtu ana patholojia za kuzaliwa za kinga, magonjwa kali ya figo au tezi za endocrine. Hata hivyo, wingi wa virusi katika VVU hutofautiana na wale wanaoonekana katika magonjwa mengine. Katika kesi ya ugonjwa wa immunodeficiency, itakuwa ya juu zaidi. Jinsi ya kuamua hatua ya ugonjwa kwa kutumia utafiti huu? Kiasi cha virusi katika viashiria vya VVU ni nini? Kawaida ni chini ya nakala elfu 20 katika 1 ml ya damu. Ikiwa thamani iliyopatikana ni ya juu, hii ina maana kwamba ni muhimu kubadili regimen ya matibabu. Kiwango cha virusi cha zaidi ya nakala elfu 500 za VVU katika ml 1 ya seramu ya damu huonyesha hatua ya juu ya ugonjwa (UKIMWI).
Shukrani kwa mbinu hiiutafiti, daktari anahukumu jinsi ugonjwa unavyoendelea. Kwa kuanzishwa kwa kipimo cha mzigo wa virusi, wanasayansi wamethibitisha kuwa ugonjwa kama vile maambukizi ya VVU hausimama. Uteuzi wa tiba ya kurefusha maisha (ART) unaweza kupunguza urudufu wa RNA ya pathojeni. Masomo kama vile hali ya kinga na wingi wa virusi ni muhimu sio tu kwa matibabu lakini pia kwa utabiri wa ugonjwa huo. Ikiwa idadi ya nakala za VVU katika 1 ml ya damu huzidi elfu 100, basi hii inaonyesha hatua ya mwisho ya patholojia. Kuanzishwa kwa uchunguzi huu kulifanya iwezekanavyo kudhibiti virusi vya ukimwi wa binadamu. Hutekelezwa sio tu kwa wagonjwa, bali pia kwa watoto waliozaliwa kutoka kwa mama walioambukizwa, na pia kwa watu wenye afya na wanaoshukiwa kuwa na maambukizi.
Mzigo wa virusi: kawaida kwa hepatitis C
Patholojia nyingine ya kawaida na hatari ni hepatitis C. Ugonjwa huu unaitwa "slow killer", kwani huathiri mwili kwa miaka mingi. Kwa muda mrefu, hepatitis C haijidhihirisha kwa njia yoyote. Kwa hiyo, mara nyingi mtu hana hata mtuhumiwa kwamba ameambukizwa na virusi hivi vya kutisha. Pathojeni huingia ndani ya mwili kwa njia ya uzazi, yaani, kupitia damu. Katika hali nyingi, hii hutokea wakati wa taratibu za matibabu (meno, uzazi, taratibu za mapambo). Pia, ugonjwa hutokea kwa watu wanaojidunga dawa.
Mzigo wa virusi katika hepatitis C umeonyeshwa kwa wagonjwa wote. Kama ilivyo kwa maambukiziVVU, husaidia kuamua kiasi cha nyenzo za maumbile ya pathogen katika damu. Kwa kawaida, nakala za virusi zinapaswa kuwa mbali. Kufanya mtihani kwa watu wagonjwa inakuwezesha kutambua jinsi mtu ni hatari kwa wengine, na pia kutathmini matokeo ya matibabu. Ikiwa patholojia hugunduliwa katika hatua za mwanzo, kupona kunawezekana. Ili kuthibitisha ufanisi wa tiba, utafiti wa mzigo wa virusi unafanywa. Utafiti sawa unafanywa wakati antijeni kwa HCV zinapogunduliwa.
Kuamua uchambuzi wa mzigo wa virusi kwa homa ya ini ya ini C
Uzito wa virusi wa Homa ya Mapafu hupimwa kwa IU/mL. Maudhui ya chini ya pathojeni katika mwili yanaonyesha kutosha kwa matibabu na utabiri mzuri. Katika kesi hii, kiashiria kitakuwa katika safu kutoka 600 hadi 3104 vitengo katika 1 ml ya serum ya damu. Ikiwa inazidi thamani hii, basi regimen ya matibabu inapaswa kubadilishwa. Kwa kuongezeka kwa nakala za RNA hadi 8104 IU/ml, matokeo yanakadiriwa kuwa wastani wa viremia. Katika kesi wakati kiashiria hiki ni cha juu, uchunguzi wa hepatitis C kali hufanywa. Katika kesi hiyo, kuna lesion ya viungo vya ndani, ambayo inajidhihirisha kliniki. Hatua hii ya ugonjwa ni ya mwisho.
Kipimo cha wingi wa virusi kinapaswa kufanywa mara ngapi?
Kipimo cha wingi wa virusi hufanywa wakati kingamwili kwa virusi vya hepatitis C au VVU vinapogunduliwa. Aidha, uchambuzi unafanywa kwa wagonjwa wote waliosajiliwa na zahanati na patholojia hizi. Muda wa virusimizigo inategemea hali ya mgonjwa. Uchambuzi unafanywa mara 1 kwa mwaka na uimarishaji wa ustawi. Ikiwa mgonjwa anachukua dawa za kuzuia virusi, basi tathmini ya ufanisi wa matibabu inapaswa kufanywa kila baada ya miezi 3. Pia, uchambuzi hufanywa wakati hali ya jumla ya mgonjwa inazidi kuwa mbaya.
Njia za Kupima Mzigo wa Virusi
Mzigo wa virusi unatekelezwa kwa njia 3. Njia inayotumika zaidi ni PCR. Inakuwezesha kuchunguza antibodies kwa virusi. Njia ya DNA ya matawi pia inafanywa. Mtihani huu sio nyeti sana. Inafanywa kama uchunguzi, na pia kudhibitisha utambuzi (lakini sio kurekebisha matibabu). Njia nyingine sahihi na ya bei nafuu ya kugundua pathojeni RNA ni mbinu ya ukuzaji wa maandishi.
Hitilafu katika kufanya mzigo wa virusi
Licha ya ukweli kwamba mbinu zote za kubainisha wingi wa virusi ni nzuri kabisa, matokeo yasiyo sahihi yanawezekana. Makosa katika uchambuzi yanazingatiwa na sampuli ya damu isiyofaa, uchafuzi wake, pamoja na ukiukwaji wa hali ya kuhifadhi. Matokeo mabaya ya uwongo yanaweza kuwa katika miezi ya kwanza baada ya kuambukizwa na virusi. Kwa hivyo, ikiwa maambukizi yanashukiwa, utafiti lazima urudiwe baada ya miezi sita.
Ninaweza kupata wapi kipimo cha wingi wa virusi?
Upimaji wa wingi wa virusi hufanyika katika maabara maalum kwa vifaa vinavyohitajika. Vituo vya UKIMWI, pamoja na baadhi ya vituo vya uchunguzi vya kibinafsi, vina vifaa vya PCR.
