Mgonjwa asiyetibika ni mgonjwa asiyetibika. Kawaida uwezo wa mtu kama huyo bado unasaidiwa na dawa zinazofaa, lakini tu kwa lengo la kupunguza mateso, na sio uponyaji, kwani katika hali kama hizo hakuna tumaini la matokeo chanya.
Mgonjwa asiyepona: huyu ni nani
Mpendwa anapokaribia makali, inatisha. Haijalishi jinsi kitendawili na kikatili kinaweza kuonekana, lakini katika hali kama hizi unataka mwisho wa haraka na rahisi, haswa ikiwa una hakika kuwa hauepukiki. Kwa bahati mbaya, wachache hupata kifo cha papo hapo, hasa katika wakati wetu, wakati oncology "inakua" na karibu kila nyumba ya nne ina mgonjwa asiyeweza kupona. Wagonjwa hawa ni akina nani, unauliza? Madaktari watajibu: watu kama hao sio "wateja" wao tena, kwa sababu hawawezi kuwaponya. Saratani ni ugonjwa mbaya, mashambulizi ya karne ya XXI. Ni nzuri ikiwa imegunduliwa katika hatua ya awali. Na vipi kuhusu wale ambao tayari wana shahada ya tatu au ya nne ya ugonjwa huo? Au ni umbo la awali, lakini, kama inavyotokea wakati mwingine, halifanyiki kazi?
Wagonjwa kama hao waliohukumiwa mara nyingi huruhusiwa kurudi nyumbani, na kuwaacha wao na jamaa zao peke yao na huzuni. Kanuni hii haipo tu nchini Urusi, bali pia katika nchi nyingi za dunia. Madaktari wanafikiri: kwa nini mgonjwa asiye na tumaini anaweza kuchukua nafasi katika taasisi ya matibabu ikiwa inaweza kutolewa kwa mtu huyo ambaye bado ana nafasi ya kuwa na uhakika wa kuokoa? Ukatili lakini wa kimantiki.
Vitendo vya jamaa
Wagonjwa wa saratani wasiotibika ni watu wanaokabiliwa na dhuluma kubwa. Inawabidi wapate uzoefu wa kuzimu duniani wanapotambua kwamba dakika za thamani zimepita milele: zimesalia chache sana. Tunaweza kusema nini kuhusu jamaa zao na mazingira ya karibu. Wanapitia miduara tisa ya kuzimu, wakiwa wamefungwa kwenye kitanda cha mtu aliyehukumiwa, kwa sababu anahitaji huduma ya matibabu ya kitaaluma. Wanafamilia hutazama zamu ya boti, nafasi za bandia za kupumua na kuhamishwa, kutibu mshono wa baada ya upasuaji, uvimbe unaosambaratika, kustahimili hisia za mgonjwa, kusikiliza kuugua na kilio chake…
Hata jamaa wajasiri sana mara nyingi hukata tamaa katika hatima kama hiyo. Hakika, kumpa mgonjwa maisha mazuri maisha ya heshima ni kazi ngumu, lakini inayoweza kutatuliwa. Na ni muhimu kufanya hivyo, hata ikiwa mtu ana miezi michache tu au wiki zilizobaki. Jambo kuu sio kukata tamaa. Na kumbuka kwamba mtu huyo hana lawama. Haiwezekani kwamba alitaka mwisho kama huo kwa ajili yake mwenyewe, na kwako maisha kama hayo.
Miadi ya madaktari
Ninimgonjwa wa saratani isiyotibika, tulibaini. Sasa hebu tuangalie kipengele cha huduma ya matibabu wanayopokea. Itakuwa ni kufuru kuwaacha kabisa bila msaada wa matibabu, kwa hiyo lazima waandikishwe na daktari wa oncologist wa wilaya. Analazimika kumshauri mgonjwa mwenyewe au jamaa zake juu ya mada kama hizo: ni dawa gani zinaweza kutumika, wapi kununua na jinsi ya kuzipata. Maagizo yameandikwa katika kliniki: kinadharia, painkillers tu "huangaza" kwa mtu kama huyo. Na kisha daktari anaweza kuagiza dawa kwa siku 5, baada ya hapo jamaa wanapaswa kupiga kizingiti tena.
Ambulansi, licha ya mzigo wao mwingi na ratiba ya kazi ngumu, zinajaribu kuitikia wito kwa wagonjwa kama hao. Sio kila wakati na sio kila mtu anafanya kwa hiari, lakini haiwezi kufanya bila mioyo mizuri. Wawakilishi wa vyombo vya habari pia wanachangia. Wao huchapisha mara kwa mara habari za kutisha kwenye magazeti na kupiga hadithi kuzihusu, wakijaribu kuwasiliana na maafisa wa ngazi za juu ili wapitishe sheria zinazofaa ili kurahisisha maisha kwa wagonjwa wasio na matumaini.
Huduma tulivu
Mgonjwa asiyetibika anaihitaji sana. Huu ndio msaada anaohitaji, ambao hutoa mgonjwa na jamaa zake kwa msaada katika hatua zote za ugonjwa usioweza kupona: matibabu, kijamii na kisaikolojia. Aina zote za tiba hiyo hutolewa nyumbani. Miji mingi imeanzisha timu maalum za madaktari wanaofanya kazi pekee na wagonjwa kama hao, kwa kawaida hufanya kazi kwa hiari. Wanawajia wachachemara moja kwa wiki, angalia hali zao, toa mapendekezo, fanya mazungumzo.
Huduma nyororo kwa wagonjwa wasiotibika ni usaidizi mbalimbali ambao "hufanya kazi" katika hali ambapo matibabu ya kupambana na saratani hayasaidii tena. Inaweza kuwa na lengo la kupunguza udhihirisho wa oncology, na kuongeza ugani wa maisha. Utunzaji wa utulivu mara nyingi hutolewa na watu wa kujitolea. Wanaanza kuwasiliana na wagonjwa wakiwa bado hospitalini. Shukrani kwao, wanafamilia hupokea taarifa za kina na usaidizi wa kisaikolojia kabla ya jamaa yao kuruhusiwa kutoka hospitalini.
Kazi kuu
Wagonjwa wa saratani isiyotibika wanatibiwa hadi "mwisho wa ushindi". Hii ina maana kwamba tiba yote inayowezekana hutumiwa kwao: mionzi na kemikali, pamoja na matibabu ya madawa ya kulevya na yatokanayo na laser. Wakati mbinu zote kali zimeisha na matokeo hayajapatikana, mgonjwa kawaida hufikiriwa kuwa mgonjwa mahututi. Licha ya hali yake, ana haki ya maisha ya kawaida. Utunzaji wa matibabu ni wajibu wa kuhakikisha ubora wake. Hii ndiyo kazi kuu ya wafanyakazi, ambao lazima waanze kutoka kwa ukweli rahisi: kila mtu ana haki ya kuondoa maumivu.
Kwa hivyo, madaktari na watu waliojitolea wanatakiwa kufuatilia maendeleo mapya katika soko la matibabu na kuwafahamisha jamaa mara moja kuyahusu. Pia kuna mashirika maalum ambayo hukusanya usaidizi wa kifedha ikiwa hali ya kifedha ya familia hairuhusu kununua dawa za gharama kubwa. Kazi nyingine muhimu ya huduma ya kupendeza ni kuangazaburudani ya mgonjwa, mseto yake. Kwa hiyo, wajitolea mara nyingi huja nyumbani kwa wagonjwa, wakijaribu kuwavutia katika shughuli mbalimbali: kuchora, kuimba, kusoma, taraza, na kadhalika.
Wagonjwa wengine
Wagonjwa wa saratani ndio msingi wa huduma shufaa. Lakini sio wao tu wanaohitaji msaada wa aina hii. Kuna wagonjwa wengine wasioweza kupona: watu wanaokufa kutokana na ugonjwa wa Ehlers-Danlos, ugonjwa wa Urbach-Wite, progeria na magonjwa mengine. Wanaweza kutibiwa, lakini tiba katika hali nyingi haifai. Usisahau kuhusu wazee wapweke ambao hawawezi kujitunza wenyewe, na vile vile watu wenye ulemavu ambao wameachwa peke yao na bahati mbaya. Wagonjwa hawa pia wanahitaji huduma ya uponyaji. Faida yake kuu ni kwamba ni bure.
Kusaidia wagonjwa wasiotibika katika hali hizi ni sawa. Mara nyingi wafanyakazi pia hufanya kazi kwa kujitolea na kwa hiari. Anaenda nyumbani na hufanya, kwa kweli, kazi "chafu" zaidi: anabadilisha diapers na kitani cha kitanda, kutibu vidonda vya kitanda. Ikiwa jamaa hawatembelei wagonjwa kama hao, wanahitaji pia msaada mwingine. Kwa hiyo, ni jambo la kawaida kwa watu wa kujitolea au wafanyakazi wa kijamii kuwanunulia chakula, kuwapikia, kuwalisha, na pia kusafisha chumba na kufua nguo zao.
Hospice
Mgonjwa asiyetibika ana haki ya kukaa humo. Ni mahali pa giza sana, jamii inafikiria. Lakini huu ni udanganyifu. Katika hospitali, watu hawafi, lakini wanaishi: wanaandika vitabu, wanachezachess, tembea kwenye bustani, angalia comedies, soma magazeti, wasiliana. Wafanyikazi hufuata kanuni: ikiwa mtu hawezi kuokolewa kutoka kwa kifo cha karibu, hii haimaanishi kuwa haitaji burudani ya kimsingi. Wafanyakazi wa hospitali ya hospitali wanafanyia kazi hili.
Mgonjwa asiyetibika anapotokea katika familia, kuwekwa katika hospitali ya wagonjwa kunapaswa kufanyika kwa idhini yake binafsi. Hii itarahisisha maisha ya jamaa, kwani wafanyikazi wa taasisi hiyo hukabiliana kitaalam na vidonda vya shinikizo, huathiri kwa ustadi psyche ya mgonjwa, na humchagulia dawa bora za kutuliza maumivu. Likizo, karamu hupangwa kwa ajili yao, na kwa wagonjwa wadogo hata huwa wachawi, kutimiza tamaa zao za kupendeza. Kwa gharama ya fadhila na wananchi wanaojali, watoto hupewa vinyago, huwapeleka kupanda farasi, hupanga mkutano na wasanii wao wanaopenda. Na ni rahisi zaidi kwa mgonjwa asiyeweza kupona kukubaliana na hatima wakati amezungukwa na wenzi kwa bahati mbaya. Kwa pamoja wanasaidia kila mkazi wa hospitali ya wagonjwa na kuzoea kuishi kwa njia mpya.
