Upolimishaji jeni ni hali ambayo kuna aina mbalimbali za jeni za muda mrefu, lakini marudio ya jeni adimu zaidi katika idadi ya watu ni zaidi ya asilimia moja. Matengenezo yake hutokea kutokana na mabadiliko ya mara kwa mara ya jeni, pamoja na recombination yao mara kwa mara. Kulingana na tafiti zilizofanywa na wanasayansi, upolimishaji wa kijeni umeenea, kwa sababu kunaweza kuwa na michanganyiko milioni kadhaa ya jeni.
Hifadhi Kubwa
Urekebishaji bora wa idadi ya watu kwa mazingira mapya unategemea wingi wa upolimishaji, na katika hali hii, mageuzi hutokea kwa kasi zaidi. Hakuna uwezekano wa vitendo wa kutathmini idadi nzima ya aleli za polymorphic kwa kutumia mbinu za jadi za maumbile. Hii ni kutokana na ukweli kwamba uwepo wa jeni fulani katika genotype unafanywa kwa kuvuka watu ambao wana sifa tofauti za phenotypic zilizowekwa na jeni. Ikiwa unajua ni sehemu gani katika idadi fulani ya watu imeundwa na watu binafsiphenotype tofauti, inakuwa inawezekana kubainisha idadi ya aleli ambayo uundaji wa sifa fulani hutegemea.
Yote yalianza vipi?
Genetics ilianza kukua kwa kasi katika miaka ya 60 ya karne iliyopita, hapo ndipo electrophoresis ya gel ya protini au enzyme ilianza kutumika, ambayo ilifanya iwezekanavyo kuamua polymorphism ya maumbile. Mbinu hii ni ipi? Ni kwa msaada wake kwamba harakati za protini husababishwa katika uwanja wa umeme, ambayo inategemea ukubwa wa protini iliyohamishwa, usanidi wake, pamoja na malipo ya jumla katika sehemu tofauti za gel. Baada ya hayo, kulingana na eneo na idadi ya matangazo yaliyoonekana, dutu iliyotambuliwa imetambuliwa. Ili kutathmini upolimishaji wa protini katika idadi ya watu, inafaa kuchunguza takriban loci 20 au zaidi. Kisha, kwa kutumia njia ya hisabati, idadi ya jeni za allelic imedhamiriwa, pamoja na uwiano wa homo- na heterozygotes. Kulingana na utafiti, baadhi ya jeni zinaweza kuwa monomorphic, ilhali nyingine zinaweza kuwa nyingi zisizo za kawaida.
Aina za upolimishaji
Dhana ya upolimishaji ni pana sana, inajumuisha toleo la mpito na linganifu. Inategemea thamani ya kuchagua ya jeni na uteuzi wa asili, ambayo huweka shinikizo kwa idadi ya watu. Kwa kuongeza, inaweza kuwa ya kijeni na kromosomu.
upolimishaji wa vinasaba na kromosomu
Upolimishaji wa jeni huwakilishwa katika mwili na aleli zaidi ya moja, mfano wa kutokeza wa hii unaweza kuwa damu. Chromosomalinawakilisha tofauti ndani ya kromosomu zinazotokea kwa sababu ya kupotoka. Wakati huo huo, kuna tofauti katika mikoa ya heterochromatic. Kwa kukosekana kwa ugonjwa ambao utasababisha ukiukaji au kifo, mabadiliko kama haya hayana upande wowote.
polimifi ya muda mfupi
Upolimishaji wa mpito hutokea wakati aleli iliyokuwa ya kawaida inabadilishwa katika idadi ya watu na nyingine ambayo humpa mhudumu wake uwezo wa kubadilika zaidi (pia huitwa aleli nyingi). Kwa aina hii, kuna mabadiliko yaliyoelekezwa katika asilimia ya genotypes, kutokana na ambayo mageuzi hutokea, na mienendo yake inafanywa. Jambo la utaratibu wa viwanda linaweza kuwa mfano mzuri unaoonyesha upolimishaji wa mpito. Ni nini kinaonyeshwa na kipepeo rahisi, ambayo, pamoja na maendeleo ya sekta, ilibadilisha rangi nyeupe ya mbawa zake hadi giza. Jambo hili lilianza kuzingatiwa nchini Uingereza, ambapo aina zaidi ya 80 za nondo za birch ziligeuka giza kutoka kwa maua ya rangi ya cream, ambayo ilionekana kwanza baada ya 1848 huko Manchester kuhusiana na maendeleo ya haraka ya sekta. Tayari mnamo 1895, zaidi ya 95% ya nondo walipata rangi ya mrengo wa giza. Mabadiliko hayo yanaunganishwa na ukweli kwamba miti ya miti imekuwa zaidi ya kuvuta sigara, na vipepeo vya mwanga vimekuwa mawindo rahisi kwa thrushes na robins. Mabadiliko yalitokea kutokana na aleli zinazobadilikabadilika za melanistic.
polimifi iliyosawazishwa
Ufafanuzi"polymorphism uwiano" ni sifa ya kutokuwepo kwa mabadiliko katika uwiano wowote wa nambari za aina mbalimbali za genotypes katika idadi ya watu ambayo iko katika hali ya mazingira thabiti. Hii ina maana kwamba kutoka kwa kizazi hadi kizazi uwiano unabakia sawa, lakini unaweza kubadilika kidogo ndani ya thamani moja au nyingine, ambayo ni mara kwa mara. Ikilinganishwa na polymorphism ya muda mfupi, yenye usawa - ni nini? Kimsingi ni mchakato tuli wa mageuzi. I. I. Schmalhausen mnamo 1940 pia aliipa jina la heteromorphism ya usawa.
Mfano wa upolimishaji sawia
Mfano mzuri wa polymorphism sawia ni uwepo wa jinsia mbili katika wanyama wengi wenye mke mmoja. Hii ni kutokana na ukweli kwamba wana faida sawa za kuchagua. Uwiano wao ndani ya idadi moja ya watu daima ni sawa. Ikiwa kuna mitala katika idadi ya watu, uwiano wa kuchagua wa wawakilishi wa jinsia zote mbili unaweza kukiukwa, ambapo wawakilishi wa jinsia moja wanaweza kuharibiwa kabisa au kuondolewa kutoka kwa uzazi kwa kiwango kikubwa kuliko wawakilishi wa jinsia tofauti.
Mfano mwingine utakuwa aina ya damu kulingana na mfumo wa AB0. Katika kesi hii, mzunguko wa genotypes tofauti katika idadi tofauti inaweza kuwa tofauti, lakini pamoja na hili, kutoka kizazi hadi kizazi haibadilishi uthabiti wake. Kuweka tu, hakuna genotype moja ina faida ya kuchagua juu ya nyingine. Kulingana na takwimu, wanaume walio na kundi la kwanza la damu wanaumri mkubwa wa kuishi kuliko jinsia nyingine yenye nguvu na aina nyingine za damu. Sambamba na hili, hatari ya kupata kidonda cha duodenal mbele ya kundi la kwanza ni kubwa zaidi, lakini inaweza kutoboa, na hii inaweza kusababisha kifo katika kesi ya usaidizi wa marehemu.
Salio la vinasaba
Hali hii tete inaweza kukiukwa kwa idadi ya watu kutokana na mabadiliko ya moja kwa moja, ilhali lazima iwe na mzunguko fulani na katika kila kizazi. Uchunguzi umeonyesha kuwa polymorphisms ya jeni ya mfumo wa hemostasis, decoding ambayo inafanya wazi kama mchakato wa mageuzi huchangia mabadiliko haya au, kinyume chake, kupinga, ni muhimu sana. Ikiwa tutafuatilia mwendo wa mchakato wa mutant katika idadi fulani ya watu, tunaweza pia kuhukumu thamani yake ya kukabiliana. Inaweza kuwa sawa na moja ikiwa ubadilishaji haujatengwa wakati wa mchakato wa uteuzi, na hakuna vizuizi kwa kuenea kwake.
Kesi nyingi zinaonyesha kuwa thamani ya jeni kama hiyo ni chini ya moja, na katika kesi ya kutokuwa na uwezo wa mabadiliko haya kuzaliana, kila kitu kinashuka hadi 0. Mabadiliko ya aina hii hutolewa kando katika mchakato wa asili. uteuzi, lakini hii haizuii mabadiliko ya mara kwa mara ya jeni sawa ambayo hulipa fidia kwa uondoaji unaofanywa na uteuzi. Kisha usawa unapatikana, jeni zilizobadilishwa zinaweza kuonekana au, kinyume chake, kutoweka. Hii inasababisha mchakato wa uwiano.
Mfano ambao unaweza kubainisha wazi kinachoendelea ni anemia ya seli mundu. Kwa kesi hiijeni kuu iliyobadilishwa katika hali ya homozygous inachangia kifo cha mapema cha kiumbe. Viumbe vya Heterozygous huishi lakini huathirika zaidi na malaria. Upolimishaji sawia wa jeni la anemia ya seli mundu unaweza kufuatiliwa katika maeneo ya usambazaji wa ugonjwa huu wa kitropiki. Katika idadi kama hiyo, homozigoti (watu walio na jeni sawa) huondolewa, pamoja na hii, uteuzi kwa niaba ya heterozygotes (watu walio na jeni tofauti) hufanya kazi. Kutokana na uteuzi unaoendelea wa vector mbalimbali katika kundi la jeni la idadi ya watu, genotypes hudumishwa katika kila kizazi, ambayo hutoa uwezo bora wa kukabiliana na viumbe kwa hali ya mazingira. Pamoja na uwepo wa jeni la anemia ya seli mundu katika idadi ya watu, kuna aina nyingine za jeni zinazoonyesha upolimishaji. Inatoa nini? Jibu la swali hili litakuwa jambo kama vile heterosis.
Mabadiliko ya Heterozygous na polymorphism
Upolimishaji wa Heterozygous hutoa kukosekana kwa mabadiliko ya phenotypic kuwepo kwa mabadiliko yanayorudiwa, hata kama yana madhara. Lakini pamoja na hili, wanaweza kujilimbikiza katika idadi ya watu hadi kiwango cha juu, ambacho kinaweza kuzidi mabadiliko makubwa yanayodhuru.
Sine qua non ya mchakato wa mageuzi
Mchakato wa mageuzi ni endelevu, na hali yake ya lazima ni upolimishaji. Ni nini - inaonyesha kubadilika mara kwa mara kwa idadi fulani ya watu kwa mazingira yake. Viumbe mbalimbali vinavyoishi ndani ya kundi moja vinaweza kuwa katika hali ya heterozygous na kupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi kwakwa miaka mingi. Pamoja na hili, huenda zisiwe na udhihirisho wa phenotypic - kutokana na hifadhi kubwa ya tofauti za kijeni.
nasaba ya Fibrinogen
Mara nyingi, watafiti huchukulia upolimishaji wa jeni za fibrinogen kama kitangulizi cha ukuzaji wa kiharusi cha ischemic. Lakini kwa sasa, shida inakuja mbele, ambayo sababu za maumbile na zilizopatikana zinaweza kutoa ushawishi wao juu ya maendeleo ya ugonjwa huu. Aina hii ya kiharusi inakua kutokana na thrombosis ya mishipa ya ubongo, na kwa kujifunza polymorphism ya jeni la fibrinogen, mtu anaweza kuelewa taratibu nyingi, zinazoathiri ambayo, ugonjwa huo unaweza kuzuiwa. Uhusiano kati ya mabadiliko ya maumbile na vigezo vya biochemical ya damu kwa sasa haujasomwa vya kutosha na wanasayansi. Utafiti zaidi utaruhusu kuathiri mwendo wa ugonjwa, kubadilisha mkondo wake au kuzuia tu katika hatua ya awali ya ukuaji.
