Dunia yetu inakaliwa na viumbe mbalimbali: kutoka kwa hadubini, inayoonekana tu kupitia hadubini yenye nguvu, hadi kubwa, yenye uzani wa tani kadhaa. Licha ya utofauti wa aina hizo, viumbe vyote duniani vina muundo sawa. Kila moja yao ina seli, na ukweli huu unaunganisha viumbe vyote vilivyo hai. Wakati huo huo, haiwezekani kukutana na viumbe viwili vinavyofanana. Isipokuwa ni mapacha wanaofanana. Ni nini hufanya kila kiumbe kinachoishi kwenye sayari yetu kuwa cha kipekee?
Katika kila seli kuna kiungo cha kati - hiki ndicho kiini. Ina vitengo fulani vya nyenzo - jeni ziko katika chromosomes. Kwa mtazamo wa kemikali, jeni ni deoxyribonucleic acid, au DNA. Hii macromolecule ya helix mbili inawajibika kwa urithi wa sifa nyingi. Kwa hiyo, maana ya DNA ni uhamisho wa habari za maumbile kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto. Ili kubaini ukweli huu, wasomi wa wotedunia kwa karne mbili ilifanya majaribio ya ajabu, kuweka mbele hypotheses ujasiri, kushindwa na uzoefu ushindi wa uvumbuzi kubwa. Ni kutokana na kazi ya watafiti wakuu na wanasayansi kwamba sasa tunajua maana ya DNA.
Mwishoni mwa karne ya 19, Mendel alianzisha sheria za msingi za uhamisho wa sifa katika vizazi. Mwanzo wa karne ya 20 na Thomas Hunt Morgan alifunua kwa wanadamu ukweli kwamba sifa za urithi hupitishwa na jeni ambazo ziko kwenye chromosomes katika mlolongo maalum. Wanasayansi walidhani juu ya muundo wao wa kemikali katika miaka ya arobaini ya karne ya ishirini. Kufikia katikati ya miaka ya hamsini, helix mbili ya molekuli ya DNA, kanuni ya kukamilishana na replication, ilifunuliwa. Katika miaka ya 1940, wanasayansi Boris Ephrussi, Edward Tatum, na George Beadle walitoa nadharia dhabiti kwamba jeni hutoa protini, ambayo ni, huhifadhi habari maalum juu ya jinsi ya kusanikisha kimeng'enya maalum kwa athari fulani kwenye seli. Dhana hii ilithibitishwa katika kazi za Nirenberg, ambaye alianzisha dhana ya kanuni za kijeni na kugundua muundo kati ya protini na DNA.
muundo wa DNA
Kwenye viini vya chembechembe zote za viumbe hai kuna asidi nucleic ambazo uzito wake wa molekuli ni mkubwa kuliko ule wa protini. Molekuli hizi ni za polymeric, monoma zao ni nucleotides. Protini huundwa na asidi amino 20 na nyukleotidi 4.
Kuna aina mbili za asidi nucleic: DNA (deoxyribonucleic acid) na RNA (ribonucleic acid). Muundo wao ni sawa kwa kuwa vitu vyote viwili vina nyukleotidi: msingi wa nitrojeni, mabaki ya asidi ya fosforasi na.kabohaidreti. Lakini tofauti ni kwamba DNA ina deoxyribose na RNA ina ribose. Misingi ya nitrojeni ni purine na pyrimidine. DNA ina purines adenine na guanini na pyrimidines thymine na cytosine. RNA inajumuisha katika muundo wake purines sawa na pyrimidine cytosine na uracil. Kwa kuchanganya mabaki ya asidi ya fosforasi ya nucleotide moja na kabohaidreti ya mwingine, mifupa ya polynucleotide huundwa, ambayo besi za nitrojeni hushikamana. Kwa hivyo, misombo mingi tofauti inaweza kutokea, ambayo huamua aina mbalimbali za spishi.
Molekuli ya DNA ni hesi mbili ya minyororo miwili mikubwa ya polinukleotidi. Wanaunganishwa na purine ya mnyororo mmoja na pyrimidine ya mwingine. Viunganisho hivi sio vya bahati mbaya. Wanatii sheria ya kukamilishana: vifungo vinaweza kuunda kati yao wenyewe nucleotide ya adenyl na moja ya thymylic, na guanyl yenye cytosyl moja, kwa vile wanasaidiana. Kanuni hii huipa molekuli ya DNA sifa ya pekee ya kujinakili. Protini maalum - enzymes - kusonga na kuvunja vifungo vya hidrojeni kati ya besi za nitrojeni za minyororo yote miwili. Matokeo yake, minyororo miwili ya nucleotide ya bure huundwa, ambayo inakamilishwa na nucleotides ya bure inapatikana katika cytoplasm na kiini cha seli kulingana na kanuni ya kukamilishana. Hii husababisha kuundwa kwa nyuzi mbili za DNA kutoka kwa mzazi mmoja.
Msimbo wa kijeni na siri zake
Utafiti wa DNA huturuhusu kuelewa umoja wa kila kiumbe. Hii inaweza kuonekana kwa urahisi kutoka kwa mfano wa kutofautiana kwa tishu katika upandikizaji wa chombo kutokamfadhili kwa mpokeaji. Kiungo cha "kigeni", kwa mfano, ngozi ya wafadhili, hutambuliwa na mwili wa mpokeaji kama chuki. Hii huanza mlolongo wa athari za kinga, antibodies huzalishwa, na chombo hakina mizizi. Isipokuwa katika hali hii inaweza kuwa ukweli kwamba wafadhili na mpokeaji ni mapacha wanaofanana. Viumbe hawa wawili walitoka kwa seli moja na wana seti sawa ya sababu za urithi. Wakati wa upandikizaji wa chombo, katika kesi hii, kingamwili hazifanyiki, na karibu kila mara chombo huchukua mizizi kabisa.
Ufafanuzi wa DNA kama msambazaji mkuu wa taarifa za kijeni uliwekwa kwa nguvu. Mtaalamu wa bakteria F. Griffiths alifanya majaribio ya kuvutia na pneumococci. Aliingiza dozi ya pathojeni kwenye panya. Chanjo hizo zilikuwa za aina mbili: fomu A na kibonge cha polysaccharides na fomu B bila capsule, zote mbili za kurithi. Aina ya kwanza iliharibiwa kwa joto, wakati ya pili haikuleta hatari yoyote kwa panya. Je! ni mshangao gani wa bacteriologist wakati panya zote zilikufa kutoka kwa fomu ya pneumococci A. Kisha swali la busara likatokea katika kichwa cha mwanasayansi kuhusu jinsi nyenzo za maumbile zilihamishwa - kupitia protini, polysaccharide au DNA? Karibu miaka ishirini baadaye, mwanasayansi wa Marekani Oswald Theodor Avery aliweza kujibu swali hili. Alianzisha mfululizo wa majaribio ya asili ya kipekee na kugundua kwamba kwa uharibifu wa protini na polysaccharide, urithi unaendelea. Uhamisho wa habari za urithi ulikamilishwa tu baada ya uharibifu wa muundo wa DNA. Hii ilisababisha mkabala: molekuli inayobeba taarifa za urithi inawajibika kwa uwasilishaji wa taarifa za urithi.
Muundo wa DNA umefichuliwana kanuni za kijeni zimeruhusu ubinadamu kupiga hatua kubwa sana katika maendeleo ya maeneo kama vile dawa, uchunguzi wa kimaabara, viwanda na kilimo.
Uchambuzi wa DNA katika uchunguzi wa kitaalamu
Hivi sasa uwekaji rekodi unaoendelea wa michakato ya uhalifu na madai haujakamilika bila matumizi ya uchanganuzi wa kinasaba. Uchunguzi wa DNA unafanywa katika forensics kwa ajili ya utafiti wa nyenzo za kibiolojia. Kwa usaidizi wa utafiti huu, wanasayansi wanaweza kugundua athari za mvamizi au mwathirika kwenye vitu au miili.
Utaalam wa maumbile unatokana na uchanganuzi linganishi wa vialamisho katika sampuli za kibaolojia za watu, ambao hutupatia taarifa kuhusu kuwepo au kutokuwepo kwa uhusiano kati yao. Kila mtu ana "pasipoti ya kijeni" ya kipekee - hii ni DNA yake, ambayo huhifadhi taarifa kamili.
Uchunguzi wa kitabibu wa kitabibu hutumia mbinu ya usahihi wa hali ya juu inayoitwa alama za vidole. Iligunduliwa nchini Uingereza mnamo 1984 na ni uchunguzi wa sampuli za sampuli za kibaolojia: mate, shahawa, nywele, epithelium au maji ya mwili ili kubaini athari za mhalifu ndani yao. Kwa hivyo, uchunguzi wa kimahakama wa DNA umeundwa ili kuchunguza hatia au kutokuwa na hatia kwa mtu fulani katika vitendo visivyo halali, kufafanua kesi za uzazi wa shaka au baba.
Katika miaka ya sitini ya karne iliyopita, wataalamu wa Ujerumani walipanga jumuiya ili kukuza utafiti wa jenomu katika nyanja ya mahakama na kisheria. Na mapema miaka ya tisini kuundwatume maalum ambayo inachapisha kazi muhimu na uvumbuzi katika eneo hili, kuwa mbunge wa viwango katika kazi ya uchunguzi wa mahakama. Mnamo 1991, shirika hili lilipewa jina la "Jumuiya ya Kimataifa ya Wanajenetiki wa Uchunguzi wa Uchunguzi". Leo, ina wafanyikazi zaidi ya elfu na kampuni 60 za ulimwengu ambazo zinajishughulisha na utafiti katika uwanja wa kesi za mahakama: serolojia, genetics ya molekuli, hisabati, biostatics. Hii imeleta viwango vya juu sawa kwa mazoezi ya uchunguzi wa ulimwengu, ambayo huboresha ugunduzi wa uhalifu. Uchunguzi wa kimahakama wa DNA unafanywa katika maabara maalumu ambazo ni sehemu ya tata ya mfumo wa mahakama na kisheria wa serikali.
Matatizo ya uchanganuzi wa kitaalamu wa jenomiki
Kazi kuu ya wataalam wa mahakama ni kuchunguza sampuli zilizowasilishwa na kufanya hitimisho la DNA, kulingana na ambayo inawezekana kuamua "alama" za kibaolojia za mtu au kuanzisha uhusiano wa damu.
Sampuli za DNA zinaweza kuwekwa katika nyenzo zifuatazo za kibaolojia:
- alama za jasho;
- vipande vya tishu za kibaolojia (ngozi, kucha, misuli, mifupa);
- majimaji ya mwili (jasho, damu, shahawa, kiowevu cha seli, n.k.);
- nywele (lazima ziwe na vinyweleo).
Kwa uchunguzi wa kimatibabu, mtaalamu huwasilishwa na ushahidi halisi kutoka eneo la uhalifu ulio na chembe za kijeni na ushahidi.
Kwa sasa, hifadhidata ya DNA ya wahalifu inaundwa katika nchi kadhaa zinazoendelea. Hii inaboresha ufichuzimakosa ya jinai hata ikiwa na masharti ya muda wake. Molekuli ya DNA inaweza kuhifadhiwa kwa karne nyingi bila mabadiliko. Pia, maelezo yatakuwa muhimu sana katika kumtambua mtu iwapo watu watakufa kwa wingi.
Mfumo wa sheria na matarajio ya uchunguzi wa DNA
Nchini Urusi mwaka wa 2009, sheria "Juu ya urekebishaji wa lazima wa jeni" ilipitishwa. Utaratibu huu unafanywa kwa wafungwa, pamoja na watu ambao utambulisho wao haujaanzishwa. Wananchi ambao hawajajumuishwa katika orodha hii huchukua mtihani kwa hiari. Msingi kama huo wa kijeni unaweza kutoa nini:
- kupunguza ukatili na kupunguza uhalifu;
- inaweza kuwa ukweli mkuu wa ushahidi katika kutatua uhalifu;
- tatua tatizo la mirathi katika kesi zenye utata;
- kuthibitisha ukweli katika masuala ya ubaba na mama.
Hitimisho la DNA pia linaweza kutoa maelezo ya kuvutia kuhusu utu wa mtu: mwelekeo wa kijeni kwa magonjwa na uraibu, pamoja na mwelekeo wa kutenda uhalifu. Ukweli wa kushangaza: wanasayansi wamegundua jeni fulani ambayo inawajibika kwa mwelekeo wa mtu kufanya ukatili.
utaalamu wa DNA katika sayansi ya uchunguzi umesaidia kutatua zaidi ya uhalifu 15,000 duniani kote. Ni ya kuvutia hasa kwamba inawezekana kutatua kesi ya jinai tu kwa nywele au kipande cha ngozi ya mhalifu. Uundaji wa msingi kama huo unatabiri matarajio makubwa sio tu katika nyanja ya mahakama, lakini pia katika tasnia kama vile dawa na dawa. Utafiti wa DNA husaidia kukabiliana na magonjwa yasiyotibika ambayo ni ya kurithi.
Utaratibukufanya uchambuzi wa DNA. Kuanzisha uzazi (maternity)
Kwa sasa, kuna maabara nyingi za kibinafsi na zilizoidhinishwa na umma ambapo uchambuzi wa DNA unaweza kufanywa. Uchunguzi huu unatokana na ulinganisho wa vipande vya DNA (loci) katika sampuli mbili: mzazi aliyekusudiwa na mtoto. Kimantiki, mtoto hupokea 50% ya jeni kutoka kwa wazazi wake. Hii inaelezea kufanana kwa mama na baba. Ikiwa tunalinganisha sehemu fulani ya DNA ya mtoto na sehemu inayofanana ya DNA ya mzazi aliyekusudiwa, basi watakuwa sawa na uwezekano wa 50%, yaani, 6 kati ya 12 loci itafanana. Ikiwa moja tu kati ya loci kumi na mbili inalingana, uwezekano huu utapunguzwa. Kuna maabara nyingi zilizoidhinishwa ambapo upimaji wa DNA unaweza kufanywa kwa faragha.
Usahihi wa uchanganuzi huathiriwa na asili na idadi ya loci zilizochukuliwa kwa ajili ya utafiti. Uchunguzi wa DNA umeonyesha kuwa nyenzo za maumbile za watu wote kwenye sayari zinalingana na 99%. Ikiwa tutachukua sehemu hizi sawa za DNA kwa uchambuzi, inaweza kuibuka kuwa, kwa mfano, Mwaustralia na mwanamke wa Kiingereza watakuwa haiba inayofanana kabisa. Kwa hiyo, kwa ajili ya utafiti sahihi, maeneo ya kipekee kwa kila mtu huchukuliwa. Kadiri maeneo kama hayo yatakavyofanyiwa utafiti, ndivyo uwezekano wa usahihi wa uchanganuzi unavyoongezeka. Kwa mfano, kwa utafiti wa kina na wa hali ya juu wa STR 16, hitimishoDNA itapatikana kwa usahihi wa 99.9999% wakati wa kuthibitisha uwezekano wa uzazi/baba na 100% wakati wa kukanusha ukweli.
Kuanzisha uhusiano wa karibu (bibi, babu, mpwa, mpwa, shangazi, mjomba)
Uchanganuzi wa DNA kwa uhusiano sio tofauti kimsingi na mtihani wa ubaba na mama. Tofauti ni kwamba kiasi cha taarifa za kinasaba zilizoshirikiwa kitakuwa nusu ya kipimo cha uzazi, na kitakuwa takriban 25% ikiwa loci 3 kati ya 12 zitalingana haswa. Kwa kuongeza, hali lazima pia izingatiwe kuwa jamaa ambao undugu umeanzishwa ni wa mstari mmoja (na mama au baba). Ni muhimu kwamba nakala ya uchanganuzi wa DNA iwe ya kutegemewa iwezekanavyo.
Kuanzisha DNA zinazofanana kati ya ndugu na kaka wa kambo
Ndugu na kaka hupokea seti moja ya jeni kutoka kwa wazazi wao, kwa hivyo uchunguzi wa DNA unaonyesha 75-99% ya jeni sawa (katika kesi ya mapacha wanaofanana - 100%). Ndugu wa nusu wanaweza tu kuwa na upeo wa 50% ya jeni sawa na wale tu ambao hupitishwa kupitia mstari wa uzazi. Jaribio la DNA linaweza kuonyesha kwa usahihi wa 100% ikiwa ndugu ni ndugu au ndugu wa kambo.
Jaribio la DNA la mapacha
Mapacha kwa asili ya asili ya kibayolojia wanafanana (homozygous) au dizygotic (heterozygous). Mapacha wa homozigosi hukua kutoka kwa seli moja iliyorutubishwa, ni wa jinsia moja tu na wanafanana kabisa katika genotype. Heterozygous huundwa kutoka kwa mbolea tofautimayai, ni ya jinsia tofauti na yana tofauti ndogo katika DNA. Uchunguzi wa vinasaba unaweza kubainisha kwa usahihi wa 100% kama pacha ni monozygous au heterozygous.
Upimaji wa DNA wa kromosomu Y
Uambukizaji wa kromosomu Y hutokea kutoka kwa baba hadi kwa mwana. Kwa msaada wa aina hii ya uchambuzi, inawezekana kuamua kwa usahihi wa juu ikiwa wanaume ni wanachama wa familia moja na jinsi wanavyohusiana. Uamuzi wa DNA ya Y-kromosomu mara nyingi hutumiwa kuunda mti wa familia.
Uchambuzi wa DNA ya Mitochondrial
MtDNA inarithiwa kupitia njia ya uzazi. Kwa hivyo, uchunguzi wa aina hii ni wa kuelimisha sana kwa kufuatilia ujamaa kupitia upande wa mama. Wanasayansi hutumia uchanganuzi wa mtDNA kudhibiti michakato ya mageuzi na uhamaji, na pia kutambua watu. Muundo wa mtDNA ni kwamba maeneo mawili yanayoweza kutofautishwa HRV1 na HRV2 yanaweza kutofautishwa ndani yake. Kwa kufanya utafiti kuhusu eneo la HRV1 na kuilinganisha na Mfuatano wa Kawaida wa Cambridge, unaweza kupata hitimisho la DNA kuhusu iwapo watu wanaochunguzwa ni jamaa, wawe wa kabila moja, utaifa sawa, ukoo sawa wa uzazi.
Kubainisha taarifa za kinasaba
Kwa jumla, mtu ana takriban jeni laki moja. Zimesimbwa kwa mpangilio unaojumuisha herufi bilioni tatu. Kama ilivyotajwa hapo awali, DNA ina muundo wa helix mbili, iliyounganishwa kupitia dhamana ya kemikali. Nambari ya urithi ina tofauti nyingi za nyukleotidi tano, zilizoteuliwa: A (adenine), C.(cytosine), T (thymine), G (guanini) na U (uracil). Mpangilio wa ujanibishaji wa nyukleotidi katika DNA huamua mfuatano wa amino asidi katika molekuli ya protini.
Wanasayansi wamegundua jambo la kushangaza kwamba takriban 90% ya msururu wa DNA ni aina ya uzembe wa kijeni ambao haubebi taarifa muhimu kuhusu jenomu ya binadamu. 10% iliyosalia imegawanywa katika jeni zao na maeneo ya udhibiti.
Kuna nyakati ambapo uongezaji wa mnyororo wa DNA (replication) hushindikana. Taratibu kama hizo husababisha kuonekana kwa mabadiliko. Hata hitilafu ndogo ya nucleotide moja inaweza kusababisha maendeleo ya ugonjwa wa urithi ambao unaweza kuwa mbaya kwa wanadamu. Kwa jumla, wanasayansi wanajua kuhusu shida 4,000 kama hizo. Hatari ya ugonjwa inategemea sehemu gani ya mnyororo wa DNA mabadiliko yataathiri. Ikiwa hii ni eneo la slag ya maumbile, basi kosa linaweza kwenda bila kutambuliwa. Hii haitaathiri operesheni ya kawaida. Ikiwa kushindwa kwa kurudia hutokea katika sehemu muhimu ya maumbile, basi kosa kama hilo linaweza kugharimu maisha ya mtu. Utafiti wa DNA kutoka kwa nafasi hii utasaidia wataalamu wa jeni kutafuta njia ya kuzuia mabadiliko ya jeni na kushinda magonjwa ya kurithi.
Jedwali la Kanuni za Jenetiki za DNA huwasaidia wanasayansi wa kijeni kuongeza taarifa kamili kuhusu jenomu ya binadamu.
| Amino asidi | kodoni za mRNA |
|
Arginic acid Lysine Isoleucine Alanine Arginine Leucine Glycine Tryptophan Methionine Glutamine Valine Cysteine Proline Aspartic acid Serine Histidine Asparagine Threoni Tyrosine |
TsGU, TsGTS, TsGG, TsGA AAG, AAA CUG, UCA, AUU, AUA, UAC GCC, GCG, GCU, GCA AGG, AHA UUG, CUU, UUA, CUU CAG, CAA UGG AUG GAG, GAA GUTS, GUG, GUU, GUA UHC, UGU CC, CCG, CCU, CCA GAC, GAU UCC, UCG, UCU, UCA CAC, CAU AAC, AAU ACC, ACG, ACC, ACA UAV, UAU |
Uchunguzi wa vinasaba wakati wa kupanga na wakati wa ujauzito
Wanasayansi wa vinasaba wanapendekeza wanandoa wafanye utafiti wa kinasaba katika hatua ya kupanga watoto. Katika kesi hii, unaweza kujua mapema kuhusu mabadiliko iwezekanavyo katika mwili, kutathmini hatari ya kuwa na watoto wenye pathologies na kuamua uwepo wa magonjwa ya urithi. Lakini mazoezi yanaonyesha kuwa vipimo vya DNA vya wanawake mara nyingi hufanywa wanapokuwa wajawazito. Chini ya hali kama hizi, habari pia itapatikana kuhusu uwezekano wa ulemavu katika fetasi.
Uchunguzi wa vinasaba ni wa hiari. Lakini kuna sababu kadhaa kwa nini mwanamke lazima afanyiwe uchunguzi kama huo. Masomo haya ni pamoja na:
- umri wa kibayolojia zaidi ya 35;
- magonjwa ya urithi wa uzazi;
- historia ya kuharibika kwa mimba na uzaziwatoto;
- uwepo wa vipengele vya mabadiliko wakati wa mimba: mionzi ya mionzi na X-ray, uwepo wa pombe na madawa ya kulevya kwa wazazi;
- watoto waliozaliwa hapo awali walio na magonjwa ya ukuaji;
- magonjwa ya virusi yanayosambazwa na mama mjamzito (hasa rubela, toxoplasmosis na mafua);
- dalili za ultrasound.
Kipimo cha damu cha DNA kuna uwezekano mkubwa zaidi kubainisha uwezekano wa mtoto ambaye hajazaliwa kupata magonjwa ya moyo na mishipa ya damu, mifupa, mapafu, njia ya utumbo na mfumo wa endocrine. Utafiti huu pia unaonyesha hatari ya kupata mtoto mwenye syndromes ya Down na Edwards. Ripoti ya DNA itampa daktari picha kamili ya hali ya mwanamke na mtoto na itawaruhusu kuagiza matibabu sahihi ya kurekebisha.
Njia za utafiti wa vinasaba wakati wa ujauzito
Mbinu za kitamaduni za utafiti ni pamoja na uchunguzi wa ultrasound na uchunguzi wa damu wa kibayolojia, hazileti hatari yoyote kwa mwanamke na fetasi. Huu ni uchunguzi unaoitwa wa wanawake wajawazito, unaofanywa katika hatua mbili. Ya kwanza inafanywa wakati wa ujauzito wa wiki 12-14 na inakuwezesha kutambua matatizo makubwa ya fetusi. Hatua ya pili inafanywa kwa wiki 20-24 na hutoa habari kuhusu patholojia ndogo ambazo zinaweza kutokea kwa mtoto. Ikiwa kuna ushahidi au shaka, madaktari wanaweza kuagiza mbinu vamizi za uchambuzi:
- Sampuli ya amniocentesis au maji ya amniotiki kwa ajili ya utafiti. Kuchomwa hufanywa kwenye uterasi na sindano maalum, kiasi kinachohitajika cha maji ya amniotic hukusanywa.uchambuzi. Udanganyifu huu unafanywa chini ya udhibiti wa ultrasound ili kuepuka majeraha.
- Chorion biopsy - sampuli ya seli za placenta.
- Wajawazito ambao wamewahi kupata maambukizi huagizwa kondogenesis. Huu ni upasuaji mbaya na unafanywa kuanzia wiki ya ishirini ya ujauzito, chini ya anesthesia ya jumla;
- Sampuli ya damu ya kitovu na uchambuzi, au cordocentesis. Inaweza tu kufanywa baada ya wiki ya 18 ya ujauzito
Hivyo, inawezekana kujua kutokana na uchanganuzi wa vinasaba jinsi mtoto wako atakavyokuwa, muda mrefu kabla ya kuzaliwa kwake.
Gharama za kupima DNA
Mlei rahisi ambaye hakutana na utaratibu huu, baada ya kusoma makala hii, swali la busara linatokea: "Je, uchunguzi wa DNA unagharimu kiasi gani?". Ni muhimu kuzingatia kwamba bei ya utaratibu huu inategemea wasifu uliochaguliwa wa utafiti. Hii ndio bei ya takriban ya kipimo cha DNA:
- umama (umama) - rubles 23000;
- uhusiano wa karibu - rubles 39000;
- binamu - rubles 41,000;
- kuanzishwa kwa kaka/ndugu (dada) - rubles 36,000;
- jaribio pacha - rubles 21000;
- kwa kromosomu Y - rubles 14,000;
- kwa mtDNA - rubles 15000;
- mashauriano juu ya kuanzisha ujamaa: kwa mdomo - rubles 700, iliyoandikwa - rubles 1400
Katika miaka ya hivi majuzi, wanasayansi wamefanya uvumbuzi mwingi mkubwa ambao unafafanua upya maazimio ya ulimwengu wa kisayansi. Utafiti wa DNA unaendelea. Wanasayansi wanasukumwa na hamu kubwa ya kugundua siri ya kanuni za maumbile ya mwanadamu. Mengi tayari yamegunduliwa na kuchunguzwa, lakini ni kiasi gani kisichojulikana kiko mbele! Maendeleo hayafaimahali, na teknolojia ya DNA imewekwa katika maisha ya kila mtu. Utafiti zaidi wa muundo huu wa ajabu na wa kipekee, ambao umejaa siri nyingi, utafichua kwa wanadamu idadi kubwa ya ukweli mpya.
