Pulmonary fibrosis ni ugonjwa unaojidhihirisha katika kutengenezwa kwa tishu aina ya kovu kwenye mapafu, jambo ambalo huvuruga kazi ya kupumua. Inapunguza elasticity ya chombo, ambayo inafanya kuwa vigumu zaidi kwa oksijeni kupita kupitia alveoli, ambayo hewa huwasiliana na damu. Na kwa bahati mbaya, mchakato wa kinyume wa kuzaliwa upya kwa tishu unganishi kwenye mapafu hauwezekani.
Ni nini husababisha fibrosis? Ni dalili gani zinaonyesha uwepo wake? Nini cha kufanya ikiwa utambuzi umethibitishwa? Haya ndiyo tutakayozungumza sasa.
Sababu
Kama kanuni, adilifu kwenye mapafu hutokea kama tatizo baada ya kuambukiza au mafua. Katika baadhi ya matukio, mambo ya nje yanaweza kuwa na jukumu. Orodha ya mambo ya uchochezi ni kama ifuatavyo:
- Kifua kikuu.
- Matatizo baada ya SARS na mafua.
- Nimonia.
- Sclera atrophy.
- Rheumatoid arthritis.
- Ugonjwa wa ini unaoambukiza (kawaida homa ya ini au cirrhosis).
- Lupus.
- Mwelekeo wa vinasaba kwa saratani.
- Mazingira machafu. Kwa mfano, maudhui katika hewa ya vumbi la asbestosi, metali nzito, uzalishaji kutoka kwa plastiki inapokanzwa, makombo ya risasi na zinki.
- Matumizi mabaya ya pombe, nikotini na dawa za kulevya.
- Chemotherapy na tiba iliyoboreshwa ya viuavijasumu.
Lakini wakati mwingine pulmonary fibrosis hutokea bila sababu. Ni nini katika kesi hii? Jambo hili linaitwa ugonjwa wa fomu ya idiopathic. Kesi kama hizo husomwa kwa uangalifu sana, na mgonjwa lazima apitiwe uchunguzi kamili ili wataalam waweze kugundua mahitaji ya lazima. Kwa sababu kutibu ugonjwa bila kubainisha sababu yake haifai.
Fibrosis ya mapafu - saratani au la?
Watu wengi huuliza swali hili. Ukweli kwamba fibrosis ni saratani kwa kweli ni maoni potofu. Ndiyo, kovu kwenye mapafu ni ugonjwa. Tishu zenye afya hubadilishwa na tishu zinazojumuisha kutokana na kuongezeka kwa uzalishaji wa collagen. Mchakato hukua, na hatimaye kovu mbaya hutokea.
Lakini! Kiunganishi katika ugonjwa huu kinaendelea tu hadi kikomo fulani. Haitoi uchunguzi na haina kusababisha udhihirisho wa foci katika viungo vingine. Kwa hivyo fibrosis haiwezi kuwa saratani.
Hatua ya awali
Kuelezea ni nini - pulmonary fibrosis, na jinsi ya kutibu ugonjwa huu, ni muhimu kuzingatia dalili zinazoonyesha uwepo wake.
Hatua ya awali kwa kawaida huendelea bila udhihirisho wowote. Hii inatatiza utambuzi wa mapema, na kwa hivyo haiwezekani kuanza matibabu kwa wakati.
Upungufu wa pumzi unapaswa kumtahadharisha mtu,ambayo inaonekana wakati wa mazoezi. Shida ni kwamba sio kila mtu anayezingatia. Ndiyo, na upungufu wa kupumua ni dalili ya kawaida miongoni mwa magonjwa mengine ambayo hayahusiani na mapafu.
Kwa hiyo, kila mtu anapendekezwa kufanyiwa uchunguzi wa fluorografia mara moja kwa mwaka, ambayo husaidia kutambua dalili za ugonjwa huu.
Maonyesho ya mapema
Kulingana na sababu ya pulmonary fibrosis na ukubwa wa usambazaji wake, dalili hutofautiana kwa ukali. Kama sheria, ugonjwa hujidhihirisha katika dalili zifuatazo:
- Kikohozi kikavu. Baadaye, makohozi ya usaha hutokea.
- Kupauka kwa utando wa mucous na ngozi. Katika hali mbaya zaidi, sainosisi (blueness) hutokea.
- Upungufu wa kupumua unaotokea hata kwa bidii ndogo. Katika hali mbaya zaidi, baada ya kuamka.
- Maumivu makali ya kifua.
- Kupumua kwa shida, kupumua sana.
- Udhaifu, maumivu ya kichwa na kizunguzungu. Hii hutokea kwa sababu ya ukosefu wa shughuli za kupumua na ukosefu wa oksijeni katika damu.
- Kutokea kwa mafua mara kwa mara. Wakati mwingine kali kama emphysema, nimonia na bronchitis.
- Kuvimba kwa makucha kwenye mikono.
- Kutoka jasho.
Katika hali mbaya sana, maendeleo ya kushindwa kwa moyo huanza.
Aina za magonjwa
Kwa kuwa tunazungumza juu ya ni nini - pulmonary fibrosis, jinsi ya kutibu ugonjwa huu, na ni dalili gani zinaonyesha uwepo wake, inapaswa pia kuzingatiwa kuwa kunaaina kadhaa za ugonjwa. Yaani:
- Ndani. Sababu ya ukuaji wake ni athari ya mambo hasi ya nje.
- Perilobular. Tishu unganishi huonekana dhidi ya matuta ya lobular.
- Mshipa wa mishipa. Inajulikana kwa ujanibishaji wa tishu-unganishi karibu na mishipa iliyowaka.
- Alveolar. Inaonyeshwa katika unene wa utando wa tundu la mapafu.
- Peribronchial. Fomu kwenye tishu karibu na bronchi.
Ni aina gani ya ugonjwa ulioathiri mapafu ya mtu itajulikana wakati wa utambuzi. Daktari pia atakuambia ni aina gani ya ugonjwa anao. Zipo mbili tu, na kila moja itajadiliwa kwa ufupi.
Fomu ya ndani
Kama ilivyotajwa tayari, dalili za ugonjwa, bila kujali aina yake, zinakaribia kufanana. Lakini focal pulmonary fibrosis imepuuzwa kwa muda mrefu zaidi. Kwa miezi, au hata miaka, hawezi kujidhihirisha kwa njia yoyote. Yote kwa sababu ya ukubwa wake wa ndani.
Lakini baada ya muda, foci inakua zaidi na zaidi. Mara nyingi hujumuishwa na kila mmoja kuwa muundo wa tishu zinazojumuisha. Na hili linapotokea, focal pulmonary fibrosis hujifanya kuhisi - dalili zote zilizo hapo juu huanza kuonekana.
Hii ni aina hatari ya ugonjwa. Ujinga wa muda mrefu wa ugonjwa mara nyingi husababisha pneumocirrhosis - hali wakati mapafu yanabadilishwa kabisa na tishu zinazojumuisha. Katika hali hii, bila shaka, inageuka kuwa haiwezi kabisa kuhakikisha mzunguko wa oksijeni katika mwili. Kwa hiyo, iliusilete hii, lazima uanze mara moja matibabu ya focal pulmonary fibrosis.
Ni muhimu kutambua kwamba mara nyingi aina hii ya ugonjwa hutokea kutokana na sarcoidosis, ambayo inajidhihirisha katika malezi ya nodular formations (granulomas).
Tanua umbo
Ugonjwa huu pia huitwa total pulmonary fibrosis. Inaonyeshwa na kuhusika kwa tishu sawa na mchakato wa patholojia.
Watu waliogunduliwa na ugonjwa huu mara chache huwa na ubashiri mzuri. Wagonjwa wenye focal pulmonary fibrosis (linear au vinginevyo) wana uwezekano mkubwa zaidi. Kwa sababu ugonjwa unapoenea, dalili hukua haraka, na unahitaji kuchukua hatua haraka.
Utambuzi
Kwanza kabisa, daktari wa magonjwa ya mapafu atamuuliza mgonjwa kama ana upungufu wa kupumua, udhaifu wa jumla, kikohozi cha kudumu na kupoteza uzito bila dalili.
Kisha huuliza wakati mtu huyo aligundua dalili za kwanza na kama kulikuwa na ongezeko la nguvu. Pia, daktari bila shaka atauliza ikiwa mgonjwa alikuwa na nimonia, kifua kikuu, systemic scleroderma, rheumatoid arthritis.
Ili kubaini utambuzi sahihi, daktari wa magonjwa ya mapafu lazima afanye uchunguzi wa ala na wa kimaabara:
- Kusikiliza mapafu (auscultation).
- Kugonga (percussion).
- Ugunduzi wa ujazo wa mapafu na kiwango cha utendaji kazi wa kupumua (spirography).
- X-ray. Husaidia kutambua kama kuna mabadiliko katika tishu za mapafu.
- MRI au CTtopografia. Kwa kutumia njia hii, inawezekana kufichua maelezo ya mabadiliko ya kiafya na kujifunza asili yao.
- Biopsy. Uchunguzi wa kihistoria husaidia kuthibitisha au kuwatenga uwepo wa seli za saratani na kuchunguza hali ya mapafu kwa undani.
Baada ya hapo, daktari ataweza kutoa ushauri unaofaa kwa mgonjwa na kuagiza tiba ya kutosha na yenye ufanisi.
Unapaswa kukumbuka kuwa utambuzi huchukua muda, na ni muhimu sana linapokuja suala la ugonjwa mbaya kama huo. Kwa hivyo, unahitaji kwenda kwa daktari wakati udhihirisho mdogo wa ugonjwa huo.
Matibabu
Fibrosis ya mizizi ya mapafu haiwezi kuponywa. Kama ilivyoelezwa hapo awali, tishu zinazounganishwa haziwezi kuzaliwa upya katika afya. Hata hivyo, inawezekana kuboresha ubora wa maisha ya binadamu.
Tiba inaagizwa na daktari wa magonjwa ya mapafu aliyehitimu sana baada ya uchunguzi kamili. Dawa za kukandamiza kinga, cytostatics na glukokotikoidi husaidia katika ugonjwa mbaya.
Pia, kwa kuwa mapafu yaliyoathiriwa na fibrosis ni mazingira mazuri kwa ajili ya maendeleo ya microorganisms pathogenic na kuvimba, ni muhimu kunywa dawa za antibacterial. Glycosides ya moyo na uvutaji wa oksijeni pia husaidia.
Iwapo mgonjwa wa pulmonary fibrosis anakumbwa na kikohozi kikali na kushindwa kupumua, basi itakubidi unywe dawa za bronchodilator.
Lakini matibabu moja ya dawa katika kesi ya ugonjwa huu haitafanya kazi. Tiba hii inaungwa mkono na mazoezi ya matibabu ya kupumua na tiba ya oksijeni.
KKwa bahati mbaya, hadi sasa, hakuna njia maalum za matibabu. Mchakato wa patholojia hauwezi kutenduliwa, lakini kazi ya daktari ni kuzuia maendeleo yake na kuongeza kwa maambukizi yoyote.
Operesheni
Kuendelea kuzungumza juu ya ubashiri, dalili na matibabu ya adilifu ya mapafu, ni lazima ieleweke kwamba katika hali mbaya sana, upandikizaji ni muhimu. Bila shaka, upasuaji wa kupandikiza chombo haifai kwa kila mtu, kwani wagonjwa wengi ni wakubwa kuliko kikomo cha juu cha utekelezaji wake. Kwa kuongeza, imeonyeshwa kwa jumla ya nyuzinyuzi pekee.
Operesheni inafanywa ili kubadilisha pafu moja au yote mawili kwa wakati mmoja - ikiwa haliwezi kuhamisha oksijeni na dioksidi kaboni.
Kuna idadi ya mapingamizi. Haya, pamoja na umri, ni pamoja na:
- Maambukizi ya sasa.
- Homa ya ini na VVU.
- Saratani (ya sasa au ya zamani).
- Magonjwa ya figo, moyo na ini ya kudumu.
Ili kupata rufaa ya upandikizaji, mtu atalazimika kufanyiwa vipimo kadhaa ili kutoa tathmini kamili ya afya yake kwa ujumla na kubaini kama anafaa kwa upandikizaji.
Lishe na utaratibu
Mtu aliye na pulmonary fibrosis itabidi afikirie upya kabisa mtindo wake wa maisha ikiwa kweli anataka kuurefusha. Haya ndiyo ya kujifunza:
- Dawa zinazotumiwa kutibu ugonjwa hupunguza kinga ya mwili. Kwa hivyo, utalazimika kupata chanjo ya homa ya kila mwaka na kila mara 5miaka - dhidi ya pneumococcus.
- Pamoja na ongezeko la joto na kuzorota kwa hali, mapumziko ya kitanda huonyeshwa. Unahitaji kuifuata hadi ujisikie vizuri.
- Ni muhimu kutoa hewa safi kila mara kwenye chumba ambacho mtu hutumia muda. Na tembea mara kwa mara.
Vipi kuhusu lishe? Lishe ya ugonjwa huu inalenga kuharakisha michakato ya oxidative na immunobiological katika mwili, kuboresha hematopoiesis na utendakazi wa mfumo wa moyo na mishipa, kupunguza upotezaji wa protini na kuongeza ukarabati katika mapafu.
Kama sheria, madaktari huagiza lishe nambari 15 au nambari 11. Ikiwa tunazungumza juu ya mapendekezo ya jumla, ni muhimu kujumuisha vyakula vilivyo na asidi ya ascorbic na folic, shaba, potasiamu, kalsiamu, vitamini. A na B.
Kula mara kwa mara, lakini kwa sehemu ndogo. Pia itabidi uache chumvi ya mezani, kwani huhifadhi maji.
Utabiri
Kwa bahati mbaya, pamoja na pulmonary fibrosis, umri wa kuishi hauwezi kuwa sawa na wa mtu mwenye afya kabisa. Baada ya yote, ugonjwa huu husababisha kushindwa kupumua. Na hii husababisha mabadiliko yasiyoweza kutenduliwa ya kiafya yanayoathiri ubora wa maisha.
Kati ya wagonjwa 10, 2 hugundulika kuwa na aina kali ya ugonjwa. Pamoja nayo, muda wa kuishi ni karibu mwaka 1, wakati ambapo hali ya binadamu inazidi kuwa mbaya. Ana matatizo makubwa ya kupumua, anaweza kupunguza kilo 15-20 ndani ya miezi kadhaa.
Fibrosis inayoendelea (sugu,inapita kwa ukaidi) haikua haraka sana. Pamoja nayo, umri wa kuishi ni takriban miaka 5.
Utabiri bora zaidi ni kwa wagonjwa walio na ugonjwa unaoendelea polepole. Katika hali hii, umri wa kuishi hufikia miaka 10.
Hata hivyo, takwimu hizi haziwezi kuitwa lengo. Yote inategemea kupuuzwa kwa kesi, ufanisi wa matibabu, kufuata kwa mgonjwa kwa mapendekezo.
