Leo, watu mara nyingi wanaugua aina fulani ya ugonjwa wa mapafu. Hii ni kutokana na hali mbaya ya mazingira, uraibu, kazi katika tasnia hatari, urithi, mafadhaiko.
Baadhi ya magonjwa yanatibika kwa urahisi - inatosha kubadilisha mtindo wako wa maisha na kufanyiwa matibabu. Lakini pia kuna wale ambao kupona kamili ni ngumu. Mwisho ni pamoja na fibrosis ya pulmona. Katika makala haya, tutazingatia dalili za ugonjwa huu, pamoja na mapendekezo makuu ya madaktari.
Ugonjwa huu ni nini?
Idiopathic pulmonary fibrosis (ICD 10), pia huitwa idiopathic fibrosing alveolitis, ni ugonjwa ambao mara nyingi huonekana kwa wanaume zaidi ya umri wa miaka 50. Kuvuta sigara kunachukuliwa kuwa sababu kuu ya tukio lake, hasa ikiwa mtu ana tabia hii mbaya kwa zaidi ya miaka ishirini. Lakini wale ambao wamekuwa wakipumua dawa za wadudu kwa muda mrefu pia wanahusika na fibrosis. kikaboni na isokabonivumbi (unga, mbolea) pia inaweza kuwa sababu ya ugonjwa huo. Kipengele cha utangulizi wa kurithi hakijatengwa.
Ukweli mwingine wa kuvutia ni kwamba adilifu ya mapafu inaweza kuanzishwa na kiungulia cha kawaida na reflux ya utumbo mpana, yaani, reflux ya juisi ya tumbo kwenye umio. Asidi kutoka koo inaweza kuingia kwenye trachea, na kusababisha maendeleo ya patholojia.
Idiopathic pulmonary fibrosis ni kawaida kama vile kifua kikuu. Katika msingi wake, hii ni aina maalum ya pneumonia, na ya muda mrefu. Mapafu huathiriwa zaidi na wazee, wakati asili ya ugonjwa haijulikani.
Dalili
Kwa hivyo, hakuna dalili za idiopathic pulmonary fibrosis. Haisababishi hali ya subfebrile au myalgia. Lakini wakati wa kusikiliza mapafu, magurudumu hugunduliwa kwa msukumo, sawa na kupasuka kwa cellophane. Kwa kuongeza, mtu anaweza kuteseka kutokana na kupumua kwa muda mrefu, na inajidhihirisha wakati wa kujitahidi kimwili na inaendelea kwa muda. Pia, uwepo wa kikohozi kavu ni dalili ya kawaida, lakini kikohozi kinaweza pia kuzalisha sputum. Mabadiliko katika kuonekana kwa sahani za msumari. Katika hatua za baadaye, uvimbe hutokea, ambayo ni dalili za cor pulmonale ya muda mrefu.
Njia za Uchunguzi
Jinsi ya kugundua idiopathic pulmonary fibrosis? Kuamua uwepo wa ugonjwa huo, lazima uwasiliane na pulmonologist. Ataagiza aina zifuatazo za vipimo:
- Hesabu kamili ya damu. Kwa kuwa hakuna mtihani maalum wa idiopathic pulmonary fibrosis,daktari ataagiza uchambuzi wa jumla. Hii ni muhimu ili kuwatenga magonjwa mengine ambayo yanaambatana na dalili sawa.
- Kufanya majaribio ya kupumua na utendaji kazi. Zinahitajika ili kutofautisha adilifu ya mapafu na emphysema ya mapafu au ugonjwa mwingine.
- Upasuaji wa uchunguzi wa mapafu. Hutekelezwa katika kesi ya tuhuma za oncology.
- Tomografia iliyokadiriwa. Mabadiliko ya nyuzi kwenye mapafu bila shaka yataonekana kwenye picha.
Utabiri
Kwa bahati mbaya, ubashiri wa idiopathic pulmonary fibrosis ni mbaya. Matarajio ya wastani ya maisha ya wagonjwa walio na utambuzi huu ni miaka mitatu. Na kisha, hii hutokea wakati wa kuzingatia mapendekezo yote ya madaktari na kufanya hatua za kuunga mkono. Yatajadiliwa hapa chini.
Ugonjwa huu hauwezi kutibika kabisa. Hatua kwa hatua, kuzorota kwa kuepukika kutatokea. Hii, kwa kweli, ni hatari idiopathic pulmonary fibrosis. Mapendekezo lazima yafuatwe bila kukosa. Mambo ya kukumbuka:
- Ili dalili zipungue, ni muhimu kuacha kuvuta sigara haraka na bila kukosa.
- Ambukizo lolote, thromboembolism, moyo kushindwa kufanya kazi, pneumothorax inaweza kusababisha kukithiri kwa ugonjwa huo.
- Pulmonary fibrosis mara nyingi hubadilika na kuwa oncology. Matokeo mabaya hutokea kwa kushindwa kupumua, maambukizo ya kupumua, kushindwa kwa moyo, katika hali ya ischemia ya myocardial na arrhythmias ya moyo.
Matibabu
VipiTayari imesemwa kuwa hakuna tiba ya idiopathic pulmonary fibrosis. Tiba ya kuunga mkono tu inawezekana. Kama hatua za matibabu, hutumiwa:
- Tiba ya oksijeni. Inapunguza kwa ufanisi udhihirisho wa kupumua kwa pumzi. Wagonjwa wanapumua kwa kutumia concentrators za oksijeni. Kwa hili, si lazima kutembelea kituo cha matibabu. Vifaa vinavyohitajika vinapatikana kwa kuuza katika maduka ya dawa. Njia hii ni ya tiba ya matengenezo.
- Urekebishaji wa mapafu. Wagonjwa wanahimizwa kujifunza na kufanya mazoezi ya mbinu maalum za kupumua zinazorahisisha kupumua.
- Corticosteroids na cytostatics. Wamewekwa kama dawa kuu. Aidha, dawa za kuua vijasumu hutumika iwapo mgonjwa atapatwa na nimonia.
- Ikiwa mgonjwa yuko chini ya umri wa miaka 50, anastahiki kupandikizwa kwenye mapafu.
Kama unavyoona, baada ya utambuzi wa ugonjwa wa idiopathic pulmonary fibrosis, matibabu yanapaswa kuwa ya kina.
Ni muhimu kutambua kuwa baadhi ya wagonjwa hawavumilii dawa za kotikosteroidi na cytostatics vizuri sana. Hii wakati mwingine husababisha athari zifuatazo:
- vidonda vya tumbo;
- cataract;
- shinikizo kubwa la ndani ya jicho;
- shinikizo la damu la arterial;
- unene;
- kukosekana kwa usawa wa homoni;
- ulemavu wa adrenal.
Kila kesi ni ya mtu binafsi, kwa hivyo ni daktari pekee ndiye anayepaswa kuchagua matibabu bora zaidi yanayoweza kukomesha mfumo wa mapafu wa idiopathic.fibrosis.
