Kwa nini mtu anaweza kuwa na blue sclera? Rangi hiyo isiyo ya kawaida ya wazungu wa macho inapaswa kuwa ya kutisha kila wakati. Baada ya yote, hii mara nyingi inaonyesha matatizo makubwa ya afya. Coloring vile ya sclera kwa watoto inapaswa kuwa ya wasiwasi hasa. Hii inaweza kuwa dalili ya magonjwa kali ya kuzaliwa. Katika hali kama hizi, inahitajika kushauriana na daktari haraka iwezekanavyo, haswa ikiwa udhihirisho huu unaambatana na kupotoka kwa hali nyingine ya ustawi.
Sababu za scleral kubadilika rangi
Kwa nini baadhi ya watu wana macho ya bluu? Mara nyingi, kivuli kisicho kawaida ni kwa sababu ya ukweli kwamba ganda la protini la macho huwa nyembamba na mishipa ya damu huangaza kupitia hiyo. Hapa ndipo rangi ya samawati ya protini inatoka.
Kuna hali zingine za patholojia ambazo ni dalili za blue sclera. Sababu ya upenyo wa mishipa ya damu kupitia protini inaweza kuwa ukosefu wa kolajeni na nyuzi unganishi kwenye tishu za macho.
Rangi ya Bluuprotini pia inaweza kuzingatiwa na ziada ya mucopolysaccharides katika mwili. Ugonjwa kama huo wa kimetaboliki unaweza kusababisha kutokomaa kwa tishu-unganishi na upenyezaji wa mishipa ya damu.
Walakini, mabadiliko katika rangi ya nyeupe ya jicho haionyeshi ugonjwa kila wakati. Bluish sclera inaweza kuzingatiwa kwa watu wazee. Sababu ya hii ni mabadiliko yanayohusiana na umri.
Wakati mwingine kuna ugonjwa wa blue sclera katika mtoto wa miezi ya kwanza ya maisha. Mtoto huzaliwa na kipengele hicho cha macho. Hii haionyeshi ugonjwa kila wakati; katika hali nyingine, dalili kama hiyo inahusishwa na ukosefu wa rangi katika protini. Ikiwa mtoto ana afya, basi karibu na mwezi wa sita wa maisha, rangi ya sclera ni ya kawaida. Ikiwa rangi ya bluu ya protini inaendelea, basi hii inawezekana inaonyesha magonjwa ya maumbile. Wakati huo huo, mtoto pia ana dalili nyingine za patholojia, ambazo hutegemea aina ya ugonjwa.
Magonjwa yanawezekana
Mgonjwa ana sclera ya bluu katika magonjwa gani? Magonjwa haya yanaweza kugawanywa katika makundi matatu.
Kundi la kwanza ni pamoja na magonjwa yanayotokea kwa vidonda vya kiunganishi. Kawaida wao ni wa kuzaliwa na ni wa urithi. Magonjwa haya ni pamoja na:
- Ugonjwa wa Lobstein-Van der Hewe;
- ugonjwa wa Marfan;
- lastic pseudoxanthoma;
- Ugonjwa wa Koulen de Vries;
- Ugonjwa wa Ehlers-Danlos.
Hizi ni magonjwa adimu sana. Pamoja nao, sclera ya bluu mara nyingi huzingatiwa kwa mtoto mchanga tangu kuzaliwa.
Kundi la pili ni pamoja na magonjwa ya damu na mifupa:
- anemia ya upungufu wa chuma;
- Diamond-Blackfan anemia;
- upungufu wa asidi ya phosphatase;
- Ugonjwa wa Page.
Pathologies hizi, rangi ya buluu ya sclera husababishwa na mabadiliko ya kuzorota kwenye konea ya jicho na kuzorota kwa kiunganishi.
Kundi la tatu ni pamoja na magonjwa ya macho:
- myopia;
- glakoma;
- scleromalacia.
Pathologies hizi si za kimfumo na haziathiri kiunganishi.
Lobstein-Van der Hewe Syndrome
Ugonjwa huu unapaswa kuzingatiwa tofauti. Ni sababu ya kawaida ya kubadilika rangi ya kuzaliwa kwa wazungu wa macho. Madaktari huita ugonjwa huu wa ugonjwa wa sclera ya bluu. Hili ndilo linaloonekana zaidi, lakini mbali na udhihirisho pekee wa ugonjwa huu.
Ugonjwa huu ni wa kuzaliwa. Kulingana na takwimu za matibabu, mtoto mmoja kati ya watoto wachanga 50,000 anaugua ugonjwa huu. Mtoto huzaliwa na rangi ya rangi ya bluu ya wazungu wa macho, ambayo haina kutoweka kwa muda. Picha ya ugonjwa wa blue sclera ya mgonjwa inaweza kuonekana hapa chini.
Aidha, wagonjwa wana matatizo yafuatayo:
- hukabiliwa na mivunjiko ya mara kwa mara;
- ulemavu wa mifupa ya mifupa;
- usikivu mbaya;
- kasoro za moyo;
- kasoro katika muundo wa anga (kaakaa iliyopasuka).
Ugonjwa wa Lobstein-Van der Hewe umegawanywa katika aina 3 (kulingana na kozi):
- Katika kesi ya kwanza, mivunjiko mikali ya mfupa hutokeakatika kipindi cha ujauzito, na vile vile wakati wa kuzaa. Katika kesi hiyo, kifo cha fetusi mara nyingi hujulikana. Watoto wanaozaliwa wakiwa hai mara nyingi hufa wakiwa wachanga.
- Katika kesi ya pili, mivunjiko hutokea utotoni. Harakati yoyote isiyojali ya mtoto inaweza kusababisha kutengwa. Utabiri wa maisha ni mzuri zaidi kuliko katika kesi ya kwanza, lakini kuvunjika mara kwa mara husababisha ulemavu mkubwa wa mifupa.
- Katika kesi ya tatu, fractures hutokea katika umri wa miaka 2-3. Kwa kubalehe, udhaifu wa mfupa hupunguzwa sana. Huu ndio mwendo unaofaa zaidi wa ugonjwa.
Haiwezekani kutibu ugonjwa kama huo kabisa, kwani unahusishwa na uharibifu wa jeni. Unaweza tu kufanya tiba ya dalili ili kupunguza hali ya mgonjwa.
Magonjwa ya tishu unganishi
Pathologies ya tishu-unganishi, ambamo blue sclera huzingatiwa, pia ni za kuzaliwa. Ni muhimu kuzingatia dalili zinazoambatana:
- Ugonjwa wa Marfan. Wagonjwa kama hao wana sifa ya kimo cha juu, urefu wa mkono mkubwa na nyembamba. Wagonjwa wamepungua maono, uti wa mgongo ulioharibika, na matatizo ya moyo. Rangi ya bluu ya sclera haionekani kila mara tangu kuzaliwa, wakati mwingine weupe wa macho hubadilika rangi kadiri kidonda cha tishu chenye nyuzi kinaendelea.
- Ugonjwa wa Coolen de Vries. Huu ni upungufu wa nadra wa kromosomu. Watoto wagonjwa wana shida katika muundo wa uso: sura isiyo ya kawaida ya pua, masikio yanayojitokeza, fissure nyembamba ya palpebral. Maendeleo ya Psychomotor iko nyuma ya kawaida. Nusuwagonjwa wanaosumbuliwa na kifafa.
- Pseudoxanthoma ya elastic. Ugonjwa huu wa urithi huathiri ngozi na macho. Papules mara nyingi huunda kwenye epidermis. Ngozi ya mgonjwa inaonekana dhaifu na inakauka kwa urahisi. Kwa sababu hii, wagonjwa wanaonekana wakubwa kuliko umri wao. Mbali na sclera ya bluu, matatizo mengine ya jicho yanaweza kuonekana kwa wagonjwa. Michirizi hupatikana kwenye retina, kutokwa na damu kwenye weupe wa macho mara nyingi hubainika.
- Ehlers-Danlos Syndrome. Ugonjwa huu wa kuzaliwa huathiri viungo, ngozi na mishipa ya damu. Wagonjwa wana uhamaji mkubwa na kubadilika kwa viungo, ambayo mara nyingi husababisha kutengana. Wakati huo huo, maendeleo ya motor ya mtoto ni kuchelewa kutokana na tone dhaifu ya misuli. Ngozi ya wagonjwa huharibika kwa urahisi, na majeraha hupona polepole sana.
Pathologies ya damu na mifupa
Aina tofauti za upungufu wa damu husababisha rangi ya samawati kwenye sclera. Ukosefu wa hemoglobin huathiri vibaya hali ya tishu zinazojumuisha. Hali hii inaambatana na udhaifu, kizunguzungu, kuongezeka kwa uchovu. Rangi ya ngozi ya mgonjwa hupauka na kuwa na rangi ya kijani kibichi.
Anemia ya Diamond-Blackfan inarithiwa. Mbali na dalili zilizo hapo juu, huambatana na matatizo ya kuzaliwa nayo: saizi ndogo ya fuvu, kope zinazolegea, strabismus, na kudumaa kwa ukuaji wa mtoto.
Anemia kali hutokea kwa upungufu wa asidi ya fosfati ya kuzaliwa. Ugonjwa huu kwa watoto wachanga hufuatana na kutapika kali, kushuka kwa shinikizo la damu, na degedege. Utabiri wa ugonjwa huo haupendezi sana, watoto hufa kabla ya umri wa mwaka 1.
Sababu ya rangi ya samawati ya sclera inaweza kuwa ugonjwa wa Paget. Huu ni ugonjwa wa uchochezi wa mifupa, ambao unaambatana na maumivu na ulemavu wa mifupa. Hii huongeza kiwango cha alkali phosphatase katika damu, ambayo husababisha upungufu wa damu.
Magonjwa ya macho
Rangi ya bluu ya sclera wakati mwingine huambatana na magonjwa ya macho. Ikiwa mgonjwa ana kiwango cha juu cha myopia, basi shell ya protini ya jicho inakuwa nyembamba sana. Hali hiyo hiyo huzingatiwa katika glakoma ya kuzaliwa.
Katika hali nadra, kubadilika rangi kwa weupe wa macho kunaweza kuhusishwa na scleromalacia. Ugonjwa huu huathiri hasa wazee. Vinundu vya uchochezi huonekana kwenye sclera, ambayo kisha ni necrotic. Chanzo cha ugonjwa huu ni matatizo ya kimetaboliki na beriberi.
Utambuzi
Rangi ya sclera inapobadilika, mara nyingi wagonjwa hurejea kwa daktari wa macho. Walakini, magonjwa ya macho mara chache husababisha tint ya hudhurungi ya protini. Mara nyingi, hii ni ishara ya ugonjwa wa tishu zinazojumuisha au anemia. Kwa hivyo, kwa kawaida mgonjwa huhitaji kushauriana na wataalamu wengine.
Wakati wa uchunguzi wa awali, daktari wa macho hufanya uchunguzi ufuatao:
- kuangalia uwezo wa kuona kwenye mashine maalum;
- mtihani wa fundus;
- kupima shinikizo la ndani ya jicho.
Utambuzi zaidi hutegemea sababudalili hii. Ikiwa patholojia ya tishu zinazojumuisha au anemia inashukiwa, mgonjwa hutumwa kwa mtaalamu wa maumbile, daktari wa neva au hematologist. Kisha mtaalamu anaagiza uchunguzi kulingana na utambuzi uliopendekezwa.
Matibabu
Rangi ya buluu ya sclera si ugonjwa tofauti. Hii ni moja tu ya ishara za magonjwa mbalimbali. Kwa hivyo, matibabu yatategemea kabisa ugonjwa wa msingi.
Magonjwa ya tishu-unganishi ya kuzaliwa nayo hayawezi kuponywa kabisa. Kwa hivyo, tiba ya dalili inaonyeshwa katika hali kama hizi.
Kwa upungufu wa anemia ya chuma, virutubisho vya chuma huwekwa. Kwa upungufu wa kuzaliwa kwa hemoglobini, homoni za kotikosteroidi na utiwaji wa chembe nyekundu za damu huonyeshwa.
Ikiwa rangi ya samawati ya sclera inahusishwa na myopia, basi kuvaa miwani au lenzi, kurekebisha uwezo wa kuona kwa leza au upasuaji wa kubadilisha lenzi unapendekezwa. Upasuaji pia ni muhimu kwa glakoma ya kuzaliwa na scleromalacia.
