Fuchs syndrome katika ophthalmology ni uveitis isiyo ya granulomatous, iliyopo katika fomu sugu, ambayo inaonyeshwa na malezi laini ya ugonjwa huo. Katika hatua za mwanzo, kama sheria, jicho moja tu huathiriwa. Ugonjwa huo hugunduliwa katika umri wowote, ni mara chache sana baina ya nchi mbili. Ugonjwa wa Fuchs hutokea katika 4% ya uveitis yote, na mara nyingi hutambuliwa vibaya. Mabadiliko ya rangi ya macho hayawezi kutokea au kuwa vigumu kutambua, hasa kwa wale walio na macho ya kahawia, ikiwa mgonjwa hajachunguzwa kwa mwanga wa kawaida. Jifunze zaidi kuhusu dalili na matibabu ya uveitis ya jicho ijayo.
Sababu za matukio
Masharti yanayopelekea kutokea kwa ugonjwa bado hayako wazi leo. Kuna dhana kwamba kuna uhusiano kati ya ugonjwa huo na toxoplasmosis, katika fomu yake ya ocular, lakini bado hakuna ushahidi kamili wa hypothesis hii. Uchunguzi wa histological unaonyesha lymphocytes na seli za plasma, ambayo inaonyesha asili ya uchochezi ya ugonjwa huu. Bila shakabado haijulikani kama ugonjwa wa Fuchs unaweza kuitwa ugonjwa unaojitegemea, au kama unahusisha tu athari ya kukabiliana na miundo ya macho kwa hali fulani.
Dalili
Mvumo wa koneo huchukuliwa kuwa kiashiria kikuu cha ugonjwa. Wao ni badala ndogo, wana sura ya mviringo au ya nyota, sauti ya kijivu-nyeupe na hufunika safu nzima ya corneal. Mvua huja na kuondoka, lakini hazina rangi na hazishikani. Miongoni mwa uundaji wa corneal, inawezekana kutambua nyuzi za nyuzi za laini. Ishara muhimu sawa ni ukungu mbele ya macho.
Kiasi kinachotambulika cha ucheshi wa hali ya juu ni mdogo, huku nambari za seli hadi +2. Dalili kuu ya ugonjwa inaweza kuzingatiwa kupenya kwa seli kwenye mwili wa glasi.
Wakati mabadiliko ya gonioscopy hayajagunduliwa au yafuatayo yanaundwa:
- Mishipa midogo iliyowekwa kwenye pembe za jicho mbele, inayofanana na vijiti. Huwasha kutokea kwa uvujaji wa damu mahali hapa kwenye upande wa nyuma wa kuchomwa.
- Nuru ya jicho.
- Viwano kwenye mandhari ya mbele.
- Sinechia ya mbele ya sauti ndogo na umbo lisilosawa.
Kubadilika kwa rangi ya iris
Mabadiliko yafuatayo yanajitokeza:
- Baada ya uchimbaji wa mtoto wa jicho, fomu ya nyuma ya synechiae.
- Hemiatrophy ya stroma ya iris ya asili iliyotawanyika.
- Hakuna michirizi ya iris (ni mapemakiashiria). Kwa malezi ya baadaye ya atrophy ya stromal, iris hupungua na kugeuka nyeupe, hasa katika eneo la mwanafunzi. Kuna kupanuka kwa mishipa ya radial ya iris kwa sababu ya kupoteza kwa tishu iliyo chini.
- Wakati utiririshaji upya husababisha kudhoofika kwa ngozi ya rangi ya nyuma.
- vinundu vya iris.
- Rubeosis ya iris ni ya kawaida kabisa, inayoonyeshwa na kuonekana kwa sura isiyo ya kawaida, neovascularization laini.
- Kwa sababu ya kudhoofika kwa sphincter ya mwanafunzi, mydriasis huundwa.
- Wakati mwingine kuna amana za fuwele kwenye iris.
- Kigezo muhimu na cha kawaida ni heterochromia ya iris.
ishara zingine
Iris hypochromia ni ya kawaida sana. Mara chache sana, ugonjwa huu huchukuliwa kuwa wa kuzaliwa.
Kuonekana kwa heterochromia ya iris imedhamiriwa na mawasiliano ya atrophy ya stromal na kiwango cha rangi ya endothelium ya nyuma, tukio la kiwango cha jeni cha rangi fulani ya iris.
Atrophy kubwa zaidi ya stromal huruhusu upenyo wa safu ya rangi ya nyuma ya mwisho wa mwisho na kufanyizwa kwa iris hyperchromic.
Iri ya rangi nyeusi inakuwa wazi zaidi, bluu inajaa zaidi.
Utambuzi
Uchunguzi wa macho unatokana na data ya mitihani ya nje pamoja na matokeo ya taratibu mbalimbali. Wakati wa kufanya uchunguzi wa nje, kiwango cha heterochromia ya iris kinapimwa, kiwango kinaweza kuhitimu kutoka kwa shaka hadi kuonyeshwa wazi. Matokeo ya kutiliwa shakaau ukosefu wa heterochromia huonekana kwa wagonjwa wenye vidonda vya binocular. Teknolojia ya biomicroscopy hurahisisha kugundua mvua ya konea, ambayo kiasi chake kinategemea ukali wa ugonjwa wa Fuchs.
Mwonekano wa maumbo maridadi ya kung'aa, ambayo katika hali nadra ni pamoja na ujumuishaji wa rangi, mambo muhimu. Katika 20-30% ya wagonjwa, vinundu vya mesodermal Boussac huunda juu ya uso wa iris, na vinundu vya Keppe kando ya mwanafunzi. Kufanya uchunguzi wa macho katika hali ya B kunaweza kuonyesha mabadiliko ya msingi au yaliyotawanyika katika muundo wa iris. Mvua katika ugonjwa wa Fuchs huonyeshwa kama miundo ya hypoechoic.
Keratoesthesiometry hutambua kiwango cha kupunguza upokeaji wa konea. Wakati wa kuchunguza sehemu ya mbele ya jicho kwa kutumia njia ya gonioscopy, inaweza kuamua kuwa chumba cha jicho kinapatikana kwa ukaguzi na kina upana wa wastani. Uundaji wa glaucoma ya sekondari katika ugonjwa huu husababisha kupungua kwa polepole kwa lumen yake na kufungwa kwa baadae. Wakati wa uchunguzi, mtaalamu wa ophthalmologist huko St. Petersburg ataamua kuwa shinikizo la intraocular ni la kawaida au limeongezeka kidogo.
Aina ya pili ya ugonjwa huambatana na IOP iliyo juu ya milimita 20 za zebaki. Utekelezaji wa uingiliaji wa uvamizi unaambatana na uundaji wa kutokwa na damu ya filiform. Hii ni kutokana na kupungua kwa ghafla kwa IOP. Kuonekana kwa matatizo katika ugonjwa wa Fuchs husababisha kupungua kwa usawa wa kuona, ambayo hugunduliwa katika mchakato wa visometry.
Matibabu
Mkakati wa kuzuia na kutibu ugonjwa wa Fuchs hubainishwa kulingana na hatua ya ugonjwa na ukali wa matatizo ya pili. Katika hatua za kwanza, tiba maalum haifanyiki. Marekebisho ya rangi hutokea wakati wa kutumia lenses za rangi ya vipodozi. Lakini tayari katika hatua za baadaye za ugonjwa huo, tiba ya ndani na ya kimfumo inapendekezwa, inayolenga kurekebisha michakato ya trophic.
Angioprotectors, nootropics, vasodilators na vitamini vimeletwa katika tata ya matibabu ya ugonjwa wa Fuchs. Katika kesi ya kuundwa kwa idadi kubwa ya mvua, taratibu za matibabu zinapaswa kupanuliwa na corticosteroids kwa matumizi ya ndani kwa namna ya matone na tiba ya enzyme inapaswa kufanywa.
Matibabu ya dawa
Wakati wa kuunda mtoto wa jicho la sekondari la nyuma katika hatua za awali za maendeleo ya ugonjwa wa Fuchs, tiba ya madawa ya kulevya inapendekezwa. Kwa kutokuwepo kwa matokeo, uingiliaji wa microsurgical unafanywa, ambayo ina maana ya kugawanyika kwa kiini cha lens na ufungaji wa wakati huo huo wa implant ya intraocular. Kuonekana kwa glakoma ya pili inachukuliwa kama ishara ya hitaji la matibabu ya ndani ya antihypertensive wakati huo huo na njia kuu ya matibabu ya ugonjwa huo.
Utabiri na kinga
Kwa hivyo, hakuna njia na mbinu za kuzuia ugonjwa wa Fuchs zimepatikana. Wagonjwa walio na ugonjwa huu wanapaswa kutembelea ophthalmologist kila baada ya miezi sita kufanya njia zote muhimu za utambuzi ili kutambua mapema shida zinazofuata.cataract na glaucoma. Kwa kuongeza, inashauriwa kurekebisha lishe kwa kujumuisha idadi kubwa ya vitamini, mpangilio wa kulala na kupumzika.
Utambuzi wa ugonjwa huu kuendelea na maisha kamili na uwezo wa kufanya kazi mara nyingi zaidi ni mzuri. Kwa muda mrefu, ugonjwa huo ni latent, lakini, katika tukio la maendeleo ya baadaye ya cataracts au glaucoma, kupoteza kabisa kwa maono kunawezekana kwa muda mrefu, ugonjwa huo una kozi ya latent, hata hivyo, katika kesi ya mtoto wa jicho au glakoma, kupoteza kabisa uwezo wa kuona kunawezekana kutokana na mgawo wa kikundi cha walemavu.
