Aina za dystrophies - nyanja ya masomo ya biolojia na dawa. Michakato ya pathological inahusishwa na kimetaboliki inayoendelea vibaya katika ngazi ya seli, ambayo inaongoza kwa ukiukwaji wa uadilifu wa miundo ya kikaboni. Katika tishu, seli, misombo ya kemikali huzalishwa ambayo si ya asili katika ujanibishaji huu. Mfumo wa uainishaji wa kiasi kikubwa umeundwa, na kwa kila aina, madaktari wanachunguza sababu za jambo hilo na njia zinazowezekana za kukabiliana nalo.
Kategoria na vikundi
Uainishaji wa aina za dystrophies hutegemea mofolojia ya kiwango cha seli na vipengele vya mabadiliko yake. Tenga kesi za parenchymal, mesenchymal na pamoja. Kutathmini nuances ya michakato ya kimetaboliki, patholojia inachukuliwa kuwa lipidosis, dysproteinosis, au kutokana na ukiukaji wa athari zinazohusisha madini na wanga. Kesi inaweza kuwa ya kawaida au ya jumla - ya pili bila shaka ni kali zaidi.
Kwa kuzingatia aina tofauti za dystrophies, wanasayansi wameanzisha uainishaji katika vikundi kulingana na asili ya ugonjwa huo. Ugonjwa huo unaweza kupatikanaurithi, lakini unaweza kuununua baada ya kuzaliwa.
Mofolojia na jenetiki
Aina tofauti za dystrophies zina vipengele na tofauti mahususi. Patholojia inaelezewa na uwezo wa vitu kupita kwa wengine sawa na muundo kwao. Mfano wa classic ni wanga, ambayo, chini ya hali fulani, hubadilika kuwa miundo ya mafuta. Seli, tishu zinaweza kuwa eneo la ujanibishaji wa misombo fulani ya kemikali. Utaratibu huu unaitwa infiltration na pia ni muhimu katika morphogenesis ya dystrophy. Kuna aina mbili za infiltrates. Katika kesi ya kwanza, kiini ambacho kinashiriki kikamilifu katika michakato ya biochemical hupokea kiwanja fulani kwa ziada. Inakuja kikomo, muundo hauwezi kukabiliana na usindikaji wa uunganisho. Aina ya pili ya jambo ni kupungua kwa shughuli ya muundo wa seli, ambayo haiwezi kukabiliana na kiasi cha kawaida cha misombo inayoingia ndani yake.
Katika mofojenesisi ya aina tofauti za dystrophies, kipengele muhimu ni mtengano, yaani, hali ya kuporomoka kwa miundo ndani ya tishu, seli. Mchanganyiko wa lipid na protini uliopo kwenye utando wa organelle huharibiwa. Kwa kawaida, mafuta, vipengele vya protini hufungwa kwenye utando, na havionekani chini ya uchunguzi wa hadubini, lakini baada ya kuharibika kwa tata, vinaweza kuonekana kama sehemu ya utafiti maalum.
Kipengele cha mwisho ni mchanganyiko unaotiririka isivyofaa, ambapo seli inakuwa eneo la ujanibishaji kwa ajili ya utengenezaji wa misombo isiyo ya kawaida ambayo haitakiwi na mwili kwa ajili ya uendeshaji ufaao. Kwa hivyo, amyloidosis inaambatana na kizazi cha muundo wa protini, ambayoamyloid inaonekana. Kinyume na msingi wa ulevi sugu, seli za ini hutoa vitu vya protini - msingi wa malezi ya hyaline ya ulevi.
Patholojia: Hudhihirishwa na misukosuko
Aina tofauti za upungufu wa misuli, mesenchymal, kabohaidreti na aina nyinginezo, husababisha kushindwa fulani katika utendakazi wa tishu-hai. Matatizo yanaweza kutokea katika mojawapo ya njia mbili: utendakazi hudhoofisha au vipengele vya mabadiliko ya kazi, vipengele kama hivyo huundwa ambavyo kwa kawaida si asili katika miundo ya seli.
Mfano wa kawaida wa jambo: katika kesi ya patholojia ya figo, vipengele vya protini hugunduliwa kwenye mkojo, kizazi ambacho kinahusishwa kwa usahihi na michakato ya dystrophic. Kwa dystrophy ya ini, matokeo ya vipimo hubadilika, na kwa dystrophy ya moyo, toni za chombo hufanya kazi.
Parenchymal dystrophies
Katika kitengo hiki, aina tatu za matukio zinatofautishwa; kwa mgawanyiko katika kategoria, miundo inayohusika katika mchakato hutathminiwa. Kwa hivyo, dystrophy inaweza kuendeleza aina ya wanga, na ushiriki wa protini au lipids. Kila moja ina sifa zake za kipekee.
Upungufu wa protini
Neno hili linarejelea michakato ya kiafya inayohusishwa na mtiririko usiofaa wa kimetaboliki ya protini. Hizi kwa kawaida huwekwa ndani ya seli. Kuna aina zifuatazo za protini parenkaima dystrophies: pembe, haidropiki, drip hyaline na punjepunje.
Inavutia haswa. Aina hii imedhamiriwa kwa urahisi ndani ya mfumo wa uchunguzi wa kihistoria:nafaka za protini zinaonekana wazi. Ugonjwa kama huo mara nyingi huwekwa ndani ya figo, moyo, ini, inayoitwa uvimbe mwepesi. Jina linaonyesha udhihirisho wa microscopic - viungo vinaonekana kupanuliwa kidogo, lakini katika muktadha ni wepesi, mawingu. Inaonekana kama vitambaa vilichomwa na maji ya moto. Aina hii ya ugonjwa wa dystrophy hupatikana kulingana na sababu kadhaa, na ni kawaida kugawa sababu za kuambukiza na za sumu.
Kushindwa kwa figo ya punjepunje ni jambo la kawaida. Kozi nzuri na matokeo yanawezekana ikiwa sababu imetambuliwa na kuondolewa kwa wakati - hatua kwa hatua epithelium ya tubular hurekebisha sifa zake. Kwa ushawishi wa muda mrefu wa fujo, michakato inaendelea, haiwezekani kuibadilisha, mabadiliko ya dystrophic huwa eneo la ujanibishaji wa michakato ya necrotic. Hii mara nyingi huzingatiwa ikiwa mgonjwa amegusana na sumu kwenye figo.
Kushindwa kwa punjepunje: katika moyo na ini
Ikiwa aina hii ya dystrophy inakua ndani ya moyo, chombo hupanuliwa kidogo, na myocardiamu inakuwa dhaifu, kwa kuonekana, inapokatwa, ni sawa na nyama ya kuchemsha. Uchunguzi wa kihistoria unaonyesha basophilia. Mawimbi ya myocardial huathiri tofauti na eosin, hematoxylin. Baadhi ya vipengele hupata tint ya lilaki kutokana na hematoksilini, vingine kuwa bluu angavu kutokana na eosini.
Ini lenye ugonjwa huu ni kubwa kidogo kuliko kawaida. Wakati wa kukatwa kwa tishu za kikaboni, hue inaonekana kuwa sawa na udongo. Uchunguzi wa histological unaweza kuanzisha nafaka za protini, lakini uwepo wao hautakuwa wa kudumu. Ni muhimu kutathmini uadilifumuundo wa boriti. Protini huwa na tabia ya kugawanyika katika hepatocytes, kwa sababu hiyo hali hiyo iliitwa discomplexation ya mihimili ya ini.
Hyaline drip
Fomu hii mara nyingi huwekwa ndani ya figo, ini. Kwa kuibua, mabadiliko katika chombo hayawezi kutambuliwa; inapochunguzwa chini ya darubini, matone ya protini yanaweza kupatikana kwenye saitoplazimu ya seli. Dystrophy husababisha kifo cha seli kutokana na nekrosisi ya kuganda. Katika figo, patholojia kawaida huundwa kwa sababu ya ugonjwa wa nephrotic tabia ya magonjwa anuwai. Mara nyingi ugonjwa huo unaambatana na nephropathy, amyloidosis. Uingizaji uliotamkwa ni wa asili katika dystrophy ya nephrocytic, kwani chujio cha glomerular kina sifa ya wingi wa pores. Hivi karibuni hii husababisha kuoza, kuvurugika kwa kifaa cha nephrocyte kinachohusika na urejeshaji wa protini.
Hepatic dystrophy ya aina hii ni tabia ya wagonjwa wanaosumbuliwa na ulevi, homa ya ini kwa sababu hii. Kiasi kidogo mara nyingi, dystrophy hugunduliwa dhidi ya msingi wa cholestasis, cirrhosis. Vipengele vilivyofanana na Hyaline viliitwa hyaline ya pombe. Miundo hiyo - mesh au kwa namna ya vitalu, iko perinuclearly. Dystrophy ni zaidi kutokana na athari zisizofaa za awali kuliko michakato mingine. Hyaline ya pombe huweka aina mbalimbali za athari za biochemical ndani ya ini na nje ya chombo hiki. Ina sifa za chemotactic, ambayo huamua leukotaxis. Mara nyingi foci za dystrophic zimezungukwa na leukocytes za polymorphonuclear. Uwepo wao ni mojawapo ya dalili za kawaida za homa ya ini kutokana na uraibu wa pombe.
Hydropic dystrophy
Kwa aina hii ya ugonjwa, viungo vya kuibua hubakia kawaida, lakini uchunguzi wa kina chini ya darubini unaweza kufunua vakuli kwenye saitoplazimu ya seli, ambayo polepole inakuwa sababu ya dystrophy ya puto, kifo cha seli. Ugonjwa kama huo mara nyingi huwekwa ndani ya ini, figo, mara chache kwenye ngozi.
Kuvimba kwa saitoplazimu, uundaji wa vacuole unaambatana na uhamishaji wa kiini cha seli kwenye utando, rangi hudhoofisha. Ugonjwa huu ni tabia ya wagonjwa wanaougua ugonjwa wa nephrotic. Epithelium inayofunika tubules ya figo inakuwa eneo la ujanibishaji wa michakato ya kiitolojia kwa sababu ya usumbufu wa mfumo wa enzymes na membrane. Kwa kawaida, mifumo hii huwajibika kwa ufyonzwaji upya wa maji, protini.
Nephrocytic hydropic dystrophy hutokea kwa kupenya sana, mtengano. Labyrinth ya msingi ya sodiamu-potasiamu ya ATP inateseka, ambapo kufyonzwa tena kwa maji, sodiamu, hutokea.
Patholojia ya ini kwa kawaida hutambuliwa kwa wagonjwa walio na homa ya ini. Sababu ni shughuli ya virusi vya uzazi, ambayo huvuruga michakato ya kawaida ya usanisi katika seli.
Lipids
Kuna aina kadhaa za kuzorota kwa mafuta, na mgawanyiko katika kategoria unahusiana na nuances ya kibayolojia na kemikali ya mchakato. Ni desturi ya kutofautisha mafuta katika aina mbili: labile, ambayo kiasi chake kinarekebishwa mara kwa mara wakati wa maisha ya binadamu, na imara, imejumuishwa kwenye membrane za seli. Ili kutambua muundo wa mafuta, huamua dyes (Sudan, nyekundu, asidi ya osmic,Bluu ya Nile). Kufunua sababu za dystrophy, iligundulika kuwa mara nyingi hali ya patholojia inakua kwa sababu ya sumu au mfiduo wa kuambukiza. Sumu ya kudumu mara nyingi ni pombe, kwa kiasi kidogo mara nyingi - dawa, endocrine. Mwisho ni tabia ya wagonjwa wenye ugonjwa wa kisukari. Eneo la ujanibishaji wa michakato ya dystrophic ni myocardiamu, figo, ini.
Mara nyingi katika mazoezi ya kimatibabu, mtu hulazimika kushughulika na aina ya kuzorota kwa mafuta iliyojanibishwa kwenye ini. Kwa ugonjwa huu, mafuta ya neutral huundwa nusu na hepatocytes. Kuna hatua tatu za hali hiyo: ini ya mafuta, chombo cha majibu ya mesenchymal, fibrosis, na cirrhosis. Sababu ya mkusanyiko wa miundo ya mafuta katika eneo la ini ni ukiukaji wa athari za enzymatic katika hatua fulani katika kimetaboliki ya lipid. Hii inawezekana ikiwa kiini hupokea misombo mingi ya mafuta, hepatocyte huunganisha kikamilifu vitu hivyo, kutokana na kwamba hakuna enzymes za kutosha kwa uendeshaji wa kawaida wa mfumo. Sababu ya dystrophy inaweza kuwa ushawishi wa muda mrefu wa misombo ya sumu, kutokana na ambayo oxidation ya vitu imezuiwa, pamoja na ukosefu wa amino asidi, bila ambayo uzalishaji wa lipoproteins na phospholipids haiwezekani.
Patholojia ya ini: vipengele
Katika machapisho maalum, unaweza kupata meza nyingi zinazotolewa kwa aina za dystrophy, zinaonyesha nuances ya maendeleo ya michakato ya pathological, vipengele vya mwanzo wao, na sababu zinazosababisha ukiukwaji. Uchambuzi wa vyanzo vile hutuwezesha kutambua kesi kuu zinazosababisha kuzorota kwa mafuta ya hepatic. Katika wagonjwa wengi, serumdamu ilifunua maudhui yaliyoongezeka ya asidi ya mafuta. Hii ni kawaida kwa wagonjwa wa kisukari, walevi na watu wanaougua uzito kupita kiasi. Ethanoli, fosforasi na vitu vingine vya sumu huathiri hepatocytes, ambayo husababisha dystrophy.
Hali ya kiafya inaweza kutokea kwa sababu ya utapiamlo, ukosefu wa miundo ya protini katika vyakula, dhidi ya usuli wa matatizo katika njia ya usagaji chakula. Kasoro za kimeng'enya cha maumbile zinazodhibiti kimetaboliki ya lipid zinaweza kutoa mchango wao. Katika hali hii, lipidosis ya kurithi hugunduliwa.
Pombe na kisukari
Kati ya visa vyote vya kuzorota kwa mafuta, takriban nusu hukua kutokana na matumizi ya ethanoli. Dutu hii hukusanya miundo ya mafuta iliyomo kwenye bohari, huamsha awali katika hepatocytes, esterification katika triglycerides, hupunguza kiwango cha oxidation, na kutolewa kwa lipoproteini. Kinyume na msingi wa unywaji wa pombe, upenyezaji wa utando wa seli hupungua, kwani utengenezaji wa cholesterol umeamilishwa. Kwa ulevi wa pombe, amana ya hepatic ni ya kawaida, ya kuzingatia. Kwa ugonjwa wa kunona sana, ini inakuwa kubwa kwa saizi, hupata tint ya manjano, ikishuka. Matokeo yanayowezekana ni steatosis ya ini. Uwezekano wake unategemea wajibu wa mgonjwa: kwa kujizuia kabisa, baada ya wiki kadhaa (wakati mwingine mara mbili zaidi), mafuta hupotea kabisa kutoka kwenye ini. Kuendelea kwa steatosis husababisha ugonjwa wa cirrhosis.
Hadi 75% ya wagonjwa wa kisukari wanakabiliwa na kuzorota kwa mafuta kwenye ini. Hii ni nadra kwa watoto, vijana na watu wazima. Kwa kuongeza, kuna utegemezi wa uzito, kiwango cha ketoacidosis. Hepatic steatosis katika ugonjwa wa kisukarikwa sababu ya ushiriki wa kazi wa miundo ya mafuta kutoka kwa bohari na uhamishaji wa ini. Wakati huo huo, taratibu za kuzalisha phospholipids na athari za oksidi zinavunjwa. Lipolysis inaimarishwa na ukosefu wa insulini, homoni ya anti-lipolytic. Maudhui ya asidi ya mafuta katika mfumo wa mzunguko huongezeka, ini huzalisha kikamilifu lipoproteini, lakini hakuna apoprotein ya kutosha, hivyo asidi zinazoingia haziingiziwi, na wingi wa ziada hubadilishwa kuwa triglycerides. Hepatic steatosis kwenye usuli wa kisukari mara nyingi huhusishwa na uzito kupita kiasi, na dystrophy huwashwa kwa sababu ya wingi wa wanga na mafuta yanayotolewa na chakula.
Wanga na patholojia
Aina kadhaa za upungufu wa kabohaidreti zinajulikana. Kuna patholojia za urithi zinazohusiana na athari zisizofaa zinazohusisha glycogen. Wakati huo huo, mwili hauna enzyme (au haipo kabisa) inayohusika na uwekaji wa glycogen. Hali ya patholojia inachukuliwa kuwa ugonjwa wa kuhifadhi. Aina sita zinazohusiana na ukosefu wa aina sita za vimeng'enya zimetambuliwa na kuchunguzwa.
Wakati mwingine, upungufu wa kabohaidreti hugunduliwa, unaosababishwa na athari za kimetaboliki zinazotokea kwa njia zisizo sahihi za glycoproteini. Mucoids na mucins hujilimbikiza ndani ya seli, katika nafasi kati yao, na kuzorota kwa ute huonekana.
Ili kutambua kuhusika kwa kesi ya aina fulani, kubaini aina ya dystrophy mchanganyiko, ikiwa mchakato ni changamano, wao huamua kuchunguza seli chini ya darubini. Uchambuzi husaidia kuchunguza kizazi cha kamasi na mabadiliko katika kemikali yake, kimwilisifa. Seli zenye uwezo wa kutoa vitu hufa, desquamate, mirija ya tezi huzuiliwa na kamasi. Matokeo yake, uvimbe huundwa.
Michakato ya ugonjwa wa Mesenchymal
Kuna aina kadhaa za ugonjwa wa stromal-vascular dystrophies, kwa kawaida husababishwa na metaboli isiyofaa ya tishu-unganishi. Kawaida hizi hupatikana katika ukuta wa mishipa, stroma katika histion, iliyoundwa na microvasculature na vipengele vya tishu zinazojumuisha karibu na kuingizwa kwa nyuzi za ujasiri. Miongoni mwa taratibu za maendeleo, muhimu zaidi ni trophism isiyo sahihi, usumbufu wa mfumo wa usafiri. Mara nyingi, mgonjwa hugunduliwa na aina kadhaa za dystrophy ya mesenchymal mara moja, ambayo inaweza kupita kati yao wenyewe.
Vipengele vinavyojulikana zaidi vya dystrophy katika kesi ya dysproteinosis. Uharibifu wa tishu zinazojumuisha husababishwa na uharibifu, wakati mwingine na kizazi cha protini isiyo ya kawaida. Aina zote za dystrophy ya mesenchymal kwa sasa inasomwa kikamilifu, lakini uvumbuzi fulani katika eneo hili bado haujafanywa. Mara nyingi, dystrophies hugunduliwa dhidi ya asili ya hali ya autoimmune. Kadiri wanavyozidi kuwa mzito, ndivyo dystrophy inavyoonekana zaidi.
Tatizo linajulikana kwa wote
Kuna aina moja ya dystrophy, ambayo jina lake limesikika na kila mtu. Tatizo hili linatisha watu kwa sababu - limeenea na linaweza kusababisha matokeo yasiyoweza kurekebishwa. Tunazungumza juu ya dystrophy ya retina. Aina za hali hii ya patholojia zinapatikana na za urithi. Chaguo la kwanza kwa wakati unaofaatiba iliyoanza inaweza kuponywa, ya pili haiwezi kusahihishwa.
