Dawa ya kisasa inaendelea kubadilika. Wanasayansi wanaunda dawa mpya kwa magonjwa ambayo hayatibiki hapo awali. Hata hivyo, leo wataalam hawawezi kutoa matibabu ya kutosha dhidi ya magonjwa yote. Moja ya patholojia hizi ni ugonjwa wa ALS. Sababu za ugonjwa huu bado hazijagunduliwa, na idadi ya wagonjwa inaongezeka tu kila mwaka. Katika makala haya, tutachunguza kwa undani ugonjwa huu, dalili zake kuu na mbinu za matibabu.
Maelezo ya jumla
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS, ugonjwa wa Charcot) ni ugonjwa mbaya wa mfumo wa neva, ambapo kuna uharibifu wa kinachojulikana kama niuroni za mwendo kwenye uti wa mgongo, na vile vile kwenye cortex ya ubongo. Huu ni ugonjwa wa muda mrefu na usioweza kupona, hatua kwa hatua husababisha kuzorota kwa mfumo mzima wa neva. Katika hatua za mwisho za ugonjwa huo, mtu huwa hana msaada, lakini wakati huo huo anakuwa na uwazi wa kiakili na afya ya akili.
Ugonjwa wa ALS, sababu na pathogenesis yake ambayo haijasomwa kikamilifu, hautofautiani katika njia maalum za utambuzi na matibabu. Wanasayansi wanaendelea kuisoma kwa bidii leo. Sasa inajulikana kwa uhakika kwamba ugonjwa huu hukua hasa kwa watu wenye umri wa miaka 50 na hadi takriban miaka 70, hata hivyo, kuna matukio ya vidonda vya awali.
Ainisho
Kulingana na ujanibishaji wa dalili za kimsingi za ugonjwa, wataalam hutofautisha aina zifuatazo:
- Fomu ya Lumbosacral (kuna ukiukaji wa utendaji kazi wa viungo vya ncha za chini).
- Umbo la balbar (baadhi ya viini vya ubongo vinaathirika, jambo ambalo husababisha kupooza kwa mhusika mkuu).
- Umbo la seviksi-kifua (dalili za msingi huonekana na mabadiliko ya utendaji kazi wa kawaida wa mshipa wa juu wa miguu na mikono).
Kwa upande mwingine, wataalamu wanatofautisha aina tatu zaidi za ugonjwa wa ALS:
- Umbo la Marian (dalili za msingi huonekana mapema sana, kuna mwendo wa polepole wa ugonjwa).
- Aina ya kawaida ya hapa na pale (95% ya matukio yote).
- Aina ya familia (hutofautiana katika udhihirisho wa marehemu na urithi wa kurithi).
Kwa nini ALS hutokea?
Sababu za ugonjwa huu, kwa bahati mbaya, bado hazijaeleweka vizuri. Wanasayansi kwa sasa wanabainisha mambo kadhaa, kuwepo kwake ambayo huongeza uwezekano wa kuugua mara kadhaa:
- mutation ya protini ya ubiquin;
- ukiukaji wa kitendo cha kipengele cha neurotrophic;
- mabadiliko ya baadhi ya jeni;
- kuongeza uoksidishaji bure wa radical katika seli zenyewe za niuroni;
- uwepo wa wakala wa kuambukiza;
- Kuongezeka kwa shughuli ya kinachojulikana kama asidi ya amino ya kusisimua.
Ugonjwa wa ALS. Dalili
Picha za wagonjwa walio na ugonjwa huu zinaweza kupatikana katika orodha maalum. Wote wameunganishwa kwa kitu kimoja tu - dalili za nje za ugonjwa katika hatua za baadaye.
Kuhusu dalili za kimsingi za kliniki za ugonjwa, mara chache sana husababisha tahadhari kwa upande wa wagonjwa. Zaidi ya hayo, wagonjwa wanaowezekana mara nyingi huwaelezea kwa mkazo wa mara kwa mara au ukosefu wa kupumzika kutoka kwa utaratibu wa kazi. Hapa chini tunaorodhesha dalili za ugonjwa zinazojitokeza katika hatua za awali:
- udhaifu wa misuli;
- dysarthria (ugumu wa kuongea);
- kuumwa kwa misuli mara kwa mara;
- kufa ganzi na udhaifu wa viungo;
- kulegea kidogo kwa misuli.
Ishara hizi zote zinapaswa kutahadharisha kila mtu na kuwa sababu ya kuwasiliana na mtaalamu. Vinginevyo, ugonjwa utaendelea, ambayo huongeza uwezekano wa matatizo mara kadhaa.
Kozi ya ugonjwa
ALS hukua vipi? Ugonjwa huo, dalili ambazo zimeorodheshwa hapo juu, mwanzoni huanza na udhaifu wa misuli na upungufu wa viungo. Ugonjwa ukitokea kwenye miguu, basi wagonjwa wanaweza kupata ugumu wa kutembea, kujikwaa kila mara.
Ikiwa ugonjwa utajidhihirisha kwaukiukaji wa viungo vya juu, kuna shida na utekelezaji wa kazi za kimsingi (kufunga shati, kugeuza ufunguo kwenye kufuli).
Je, ALS inaweza kutambuliwa vipi? Sababu za ugonjwa huo katika 25% ya kesi ziko katika kushindwa kwa medulla oblongata. Hapo awali, kuna shida na hotuba, na kisha kwa kumeza. Yote hii inahusisha matatizo na kutafuna chakula. Matokeo yake, mtu huacha kula kawaida na kupoteza uzito. Katika suala hili, wagonjwa wengi hushuka moyo, kwani ugonjwa kwa kawaida hauathiri utendaji wa akili.
Wagonjwa wengine hupata shida kuunda maneno na hata umakini wa kawaida. Ukiukaji mdogo wa aina hii mara nyingi huelezewa na kupumua vibaya usiku. Wafanyakazi wa matibabu wanapaswa sasa kumwambia mgonjwa kuhusu vipengele vya mwendo wa ugonjwa huo, chaguzi za matibabu, ili aweze kufanya uamuzi sahihi kuhusu wakati wake ujao mapema.
Wagonjwa wengi hufariki kutokana na kushindwa kupumua au nimonia. Kama kanuni, kifo hutokea miaka mitano baada ya uthibitisho wa ugonjwa huo.
Utambuzi
Ni mtaalamu pekee ndiye anayeweza kuthibitisha uwepo wa ugonjwa huu. Katika suala hili, jukumu la msingi linatolewa kwa tafsiri inayofaa ya picha ya kliniki iliyopo katika mgonjwa fulani. Utambuzi tofauti wa ugonjwa wa ALS ni muhimu sana.
- Electromyography. Njia hii inakuwezesha kuthibitisha kuwepo kwa fasciculations katika hatua ya awali ya maendeleo yake. Wakati wa utaratibu huumtaalamu huchunguza shughuli za umeme za misuli.
- MRI hukuruhusu kutambua foci ya patholojia na kutathmini utendakazi wa miundo yote ya neva.
Tiba inapaswa kuwa nini?
Kwa bahati mbaya, dawa leo haiwezi kutoa tiba madhubuti dhidi ya ugonjwa huu. Jinsi gani ALS inaweza kuponywa? Matibabu inapaswa kulenga hasa kupunguza kasi ya ugonjwa huo. Kwa madhumuni haya, shughuli zifuatazo zinatumika:
- masaji maalum ya viungo;
- katika kushindwa kwa misuli ya upumuaji, uingizaji hewa wa mapafu umewekwa;
- katika kesi ya unyogovu, dawa za kutuliza na dawamfadhaiko zinapendekezwa. Katika kila kisa, dawa huwekwa kwa mtu binafsi;
- maumivu ya viungo husimamishwa na dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi ("Finlepsin");
- leo wataalamu wanatoa Riluzole kwa wagonjwa wote. Ina athari iliyothibitishwa na ni kizuizi cha kutolewa kwa kinachojulikana kama asidi ya glutamic. Wakati wa kumeza, madawa ya kulevya hupunguza uharibifu wa neurons. Hata hivyo, hata dawa hii haiwezi kumponya kabisa mgonjwa, inapunguza tu mwendo wa ugonjwa wa ALS;
- Ili kurahisisha mwendo wa mgonjwa, vifaa maalum (mikongojo, viti) na kola hutumika kurekebisha shingo kikamilifu.
matibabu ya seli shina
Katika nchi nyingi za Ulaya, wagonjwa wa ALS leo wanauguamatibabu na seli za shina mwenyewe, ambazo pia hupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa huo. Tiba ya aina hii inalenga kuboresha kazi za msingi za ubongo. Seli shina zilizopandikizwa kwenye niuroni za eneo lililoharibiwa hurekebisha, huboresha usambazaji wa oksijeni kwa ubongo, na kukuza mishipa mipya ya damu.
Kutengwa kwa seli shina zenyewe na upandikizaji wao wa moja kwa moja, kama sheria, hufanywa kwa msingi wa wagonjwa wa nje. Baada ya matibabu, mgonjwa hukaa hospitalini kwa siku 2 zaidi, ambapo wataalamu hufuatilia hali yake.
Wakati wa utaratibu halisi, seli hudungwa kwenye giligili ya ubongo kupitia tundu la kiuno. Nje ya mwili, haziruhusiwi kuzaliana zenyewe, na upandikizaji hufanywa tu baada ya kusafishwa kwa kina.
Ni muhimu kutambua kwamba aina hii ya matibabu inaweza kupunguza kasi ya ugonjwa wa ALS kwa kiasi kikubwa. Picha za wagonjwa miezi 5-6 baada ya utaratibu kuthibitisha wazi taarifa hii. Haitasaidia kuondokana na ugonjwa huo kabisa. Kwa bahati mbaya, kumekuwa na matukio ambapo matibabu hayana athari hata kidogo.
Hitimisho
Utabiri wa ugonjwa huu karibu kila mara haufai. Kuendelea kwa matatizo ya harakati bila shaka husababisha kifo (miaka 2-6).
Katika makala haya, tulizungumza kuhusu kile kinachojumuisha ugonjwa kama vile ALS. Ugonjwa huo, ambao hauwezi kuonyesha dalili kwa muda mrefu, kwa sasa hauwezekani kuponya kabisa. Wanasayansi kote ulimwenguni wanaendeleajifunze maradhi haya kwa bidii, visababishi vyake na kasi ya ukuaji, ukijaribu kutafuta dawa madhubuti.
