Leo kuna magonjwa mengi tofauti ambayo watu hawapati mara kwa mara. Walakini, bado unahitaji kujua juu yao angalau kidogo. Baada ya yote, kwa njia hii, kwa mfano, inawezekana kuzuia tukio la matatizo hayo. Ndiyo maana sasa nataka kuzungumza kwa undani zaidi kuhusu ugonjwa kama vile homa ya manjano ya parenchymal.
istilahi
Kabla ya kukabiliana na ugonjwa wenyewe, ni muhimu kufafanua dhana ambazo zitatumika kikamilifu katika makala haya. Kwa hivyo, homa ya manjano ya parenchymal ni ugonjwa, au tuseme, dalili maalum ya dalili, ambayo inaonyeshwa na madoa katika rangi ya icteric sio tu ya ngozi, bali pia ya utando wa mucous (sclera ya macho). Yote hii hutokea kutokana na ukweli kwamba bilirubin (rangi ya bile) hatua kwa hatua huanza kujilimbikiza katika mwili wa mgonjwa. Ni muhimu pia kutambua kuwa dalili hizi tata zinaonyesha kuwa mgonjwa ana matatizo ya ini ambayo yanahitaji kutatuliwa haraka iwezekanavyo.
Inashangaza kuwa katika dawa pia kuna dhana ya homa ya manjano ya uwongo. KATIKAKatika kesi hiyo, sio bilirubin ambayo hujilimbikiza katika mwili wa binadamu, lakini carotene, dutu ya asili kutokana na ambayo rangi ya ngozi hutokea. Kwa hiyo, hii inaweza kutokea ikiwa unakula karoti, malenge, machungwa, na beets mara nyingi sana na kwa kiasi kikubwa. Tatizo kama hilo linaweza kutokea ikiwa utakula asidi ya picric kwa muda mrefu, pamoja na dawa zingine.
Picha ya kliniki
Je, ugonjwa kama vile homa ya manjano ya parenkaima huendeleaje? Pathogenesis ya ugonjwa ni kama ifuatavyo. Kwa hiyo, awali ni lazima ieleweke kwamba wakati wa operesheni ya kawaida, bilirubin, rangi ya bile, hutolewa kutoka kwa mwili kwa kawaida. Ikiwa kuna matatizo fulani katika ini, huanza kujilimbikiza hatua kwa hatua katika mwili, kuashiria hii kwa njano ya ngozi, pamoja na utando wa mucous. Kuangalia habari kuhusu nini homa ya manjano ya parenchymal ni, ni muhimu pia kusema kwamba tatizo hili lina hatua tatu kuu za maendeleo.
- Hatua ya kwanza. Katika kesi hii, kuna kupungua kwa shughuli za enzyme, utando wa hepatocyte umeharibiwa, bilirubin moja kwa moja huacha kuzalishwa kwa kawaida.
- Katika hatua ya pili ya ugonjwa, wagonjwa wana tatizo kama vile kuzidisha chachu, upenyezaji wa utando wa hepatocyte huongezeka. Maumivu ya upande huonekana kutokana na kubana kwa kapilari.
- Katika hatua ya tatu, kuna ukiukwaji wa mchakato wa glucuronization ya bilirubin, kushindwa kwa ini hutokea. Pia, mkojo huwa mwepesi sana, maumivu yanasikika kila mara ubavuni.
Ni vyema kutambua kwamba ni muhimu sana kuanza kupambana na homa ya manjano ya parenchymal katika hatua za mwanzo kabisa za mwanzo wa ugonjwa huo. Baada ya yote, katika kesi hii, kukabiliana na tatizo inaweza kuwa rahisi zaidi na kwa kasi. Ikiwa "utaburuta" mwanzo wa mchakato wa kurejesha hadi hatua ya tatu, basi itakuwa vigumu sana kupona kutokana na ugonjwa huu.
Sababu za tatizo
Kwa nini homa ya manjano ya parenkaima inaweza kutokea, ni nini sababu kuu za kutokea kwake?
- Kwanza kabisa, ni lazima ieleweke kwamba tatizo kuu katika kesi hii ni mawakala wa kuambukiza: hizi ni virusi, bakteria, sumu. Mara nyingi, katika kesi hii, tunazungumza juu ya magonjwa kama vile malaria, kaswende, toxoplasmosis, n.k.
- Kushindwa kwa hepatocides yenye sumu, kikaboni na isokaboni. Sumu ya sumu ya mwili inaweza kutokea kwa sababu ya utumiaji wa uyoga wenye sumu, pombe yenye ubora wa chini, baada ya kuchukua arseniki au kuumwa na nyoka.
- Matumizi ya baadhi ya dawa zenye athari ya hepatotoxic pia inaweza kusababisha tatizo hili. Katika hali hii, mara nyingi tunazungumza kuhusu dawa kama vile Paracetamol au antibiotics.
Urithi
Kuzingatia sababu za jaundi ya parenchymal, ni lazima pia kusema kuwa ugonjwa huu pia una sababu ya urithi. Hiyo ni, inaweza kupitishwa kwa jinsia kutoka kwa mwanafamilia mmoja hadi mwingine.
- Kunaweza kuwa na ukosefu wa protini maalum za ligandini ambazo zinapatikanauso wa ini.
- Sababu inaweza kuwa upungufu wa kurithi wa kimeng'enya maalum kiitwacho UDP-glucuronyltransferase.
- Ugonjwa wa Wilson-Konovalov pia ni wa urithi, wakati shaba inapojilimbikiza katika hepatocytes, kutokana na kasoro hii ya maumbile, utendaji wa chombo hiki huvurugika.
Dalili kuu
Kwa kuzingatia ugonjwa kama vile homa ya manjano ya parenchymal, dalili zake - hilo ndilo linalohitaji kuelezwa pia. Kwa hivyo, ni nini dalili za ugonjwa huu?
- Kwanza tatizo hili linadhihirishwa na ngozi kuwa na rangi ya njano, pamoja na utando wa mucous hasa sclera ya macho.
- Mgonjwa pia anaweza kuwa na mwasho kidogo.
- Kuna maumivu ya kichwa, homa, kipandauso.
- Wagonjwa mara nyingi hulalamika kwa kukosa hamu ya kula na kusababisha kupungua uzito.
- Pia kuna maumivu ya misuli na udhaifu wa jumla.
Viwango vya uchanganuzi pia vinabadilika.
- Kinyesi huwa chepesi, rangi kidogo. Hii ni kutokana na kupoteza kwa stercobilin, rangi nyingine ya nyongo.
- Mkojo pia hubadilisha rangi. Inaweza kuwa nyepesi sana au giza sana.
- Katika damu ya wagonjwa, maudhui ya bilirubini ya moja kwa moja na isiyo ya moja kwa moja huongezeka.
Utambuzi
Unawezaje kuelewa kuwa mtu ana homa ya manjano ya parenchymal? Diagnostics - hiyo ndiyo itakuambia juu ya kuwepougonjwa huu. Kwa hili unahitaji:
- Fanya uchambuzi wa jumla wa mkojo, kinyesi na damu.
- Tathmini ya picha ya kimatibabu kwa ujumla.
- Kipimo cha damu cha kibayolojia.
- Mitihani fulani ya ala inaweza kuagizwa.
Vipimo vya kliniki
Ikiwa mgonjwa alijaribiwa kinyesi na mkojo, basi katika kesi hii, na ugonjwa huu, viwango vya bilirubini na urobilin huongezeka kwa kiasi kikubwa, na kiasi cha stercobilin huanguka, ambayo husababisha rangi dhaifu ya kinyesi cha binadamu.
Utahitaji pia vipimo vya damu. Katika kesi hii, leukocytosis na anemia inaweza kutokea. Ikiwa mgonjwa ana jaundi ya parenchymal, biochemistry ya damu pia ni muhimu. Hapa, viashirio vya bilirubini iliyofunga na isiyofungwa na urobilin vitaongezwa.
Katika baadhi ya matukio, mgonjwa ataagizwa masomo mengine ya ziada. Inaweza kuwa:
- Kuamua kiwango cha asidi ya folic na vitamini B12 kwenye damu.
- Uamuzi wa alama za uvimbe.
- Coprogram: uchambuzi wa vimelea na helminths.
Masomo ya ala
Mtaalamu aliye na uzoefu anaweza kutofautisha kwa urahisi ugonjwa wa homa ya manjano ya parenkaima na ugonjwa kamili bila matatizo yoyote. Walakini, katika hali zingine, hata taa maarufu zaidi za dawa zinahitaji masomo ya ziada ya ala ili kudhibitisha utambuzi. Katika hali hii, mgonjwa anaweza kupewa:
- X-ray. Kutambua matatizo ya tumbo, umio na utumbo.
- Cholecystography. Hii ni muhimu kuelewa ikiwa kuna mawe kwenye kibofu cha mkojo.
- Ultrasound inaweza kutoa taarifa kuhusu hali ya ini na viungo vingine muhimu.
- CT au MRI.
Ni nadra sana kwa wagonjwa pia kufanyiwa uchunguzi wa ini.
Matibabu
Ikumbukwe kwamba ugonjwa huu una njia kadhaa za kuiondoa. Yote inategemea kiwango cha kupuuza ugonjwa wa msingi. Mara nyingi, madaktari huagiza madawa ya kulevya ambayo huondoa bilirubini ya ziada kutoka kwa mwili. Walakini, dawa haisaidii kila wakati. Katika kesi hiyo, madaktari wanaweza kuagiza utaratibu kama vile phototherapy. Na yote kwa sababu ultraviolet ina uwezo wa kuvunja haraka molekuli za bilirubin na kuwasaidia kuondolewa haraka iwezekanavyo. Kwa ugonjwa huu, ni muhimu pia kuchukua vitamini tata, na hasa B na C, asidi ya lipoic na amino asidi.
Kinga na Matatizo
Kwa kuwa homa ya manjano ya parenchymal ni dalili tata ambayo hutokea dhidi ya asili ya magonjwa mengine (virusi vya hepatitis B na C, mawe ya kibofu, nk), ni muhimu sana kuanza kuondokana na magonjwa haya kwa wakati. Baada ya yote, tunapaswa kukumbuka kwamba ikiwa mgonjwa hajasaidiwa kwa wakati, hii inaweza kusababisha matatizo fulani. Yaani: mgonjwa anaweza kuharibu kazi ya ini na kibofu cha nduru. Wakati huo huo, mkusanyiko ulioongezeka wa bilirubini husababisha ulevi wa mwili, ambayo ina athari mbaya sana kwa kazi ya viungo na mifumo yake yote.
