Aper's Syndrome ni hali adimu ambayo huathiri mtoto mmoja kati ya watoto 20,000 wanaozaliwa. Huu ni ugonjwa mgumu wa maumbile, ambao unaonyeshwa na mabadiliko katika sura ya fuvu, kwa sababu ya synostosis ya mapema (kukua) ya sutures ya fuvu, na shida katika ukuaji wa viungo, ambayo ni, syndactyly ya mikono na miguu. (muunganisho kamili au sehemu wa vidole au vidole vilivyo karibu).
Kwa mara ya kwanza ugonjwa huu ulitambuliwa na daktari Mfaransa Apert mwaka wa 1906, akiwachunguza watoto tisa waliozaliwa wakiwa na mashaka ya ugonjwa huu wa kijeni. Apert iligundua sifa zake bainifu na kuelezea dalili.
Aper Syndrome: sababu za maendeleo
Aper's Syndrome, ambayo sababu zake bado hazijajulikana, inaweza kurithiwa. Ugonjwa wa Apert wakati mwingine husababishwa na maambukizi wakati wa ujauzito kama vile rubela, mafua, homa ya uti wa mgongo, kifua kikuu, au mfiduo wa eksirei.
Ugonjwa wa Aper: kimatibabumaonyesho
Wagonjwa walio na ugonjwa wa Apert wana matatizo katika ukuaji wa fuvu la kichwa na dalili nyingine kadhaa:
- fuvu la"mnara" - ukuaji wa kichwa hasa kwa urefu;
- paji la uso lililo juu na mashuhuri, masikio makubwa;
- daraja bapa la pua;
- macho yenye kina kirefu na mapana;
- kutokana na tundu la jicho bapa, ukuaji wa macho yaliyotoka;
- mara nyingi kupasuka kwa anga - "mdomo wa mbwa mwitu";
- muunganisho wa vidole kwenye mikono na miguu, katika eneo la mabega, viwiko;
- maendeleo ya ukakamavu katika viungo vikubwa;
- uko nyuma katika ukuaji wa kimwili na kiakili;
- ukuaji wa kibeti mara nyingi huzingatiwa, kunaweza kuwa na upotezaji wa kusikia, maambukizi ya njia ya haja kubwa, hitilafu katika muundo wa kongosho na figo;
- mabadiliko ya kiafya katika macho pamoja na ukuaji wa mtoto wa jicho, strabismus, nistagmasi, ptosis.
Ugunduzi wa ugonjwa wa Aper hapo awali unafanywa na mwonekano wa mgonjwa. Kisha, mgonjwa anachunguzwa kwa kutumia kipimo cha vinasaba.
Ugonjwa wa Aper: picha ya mgonjwa
Picha zilizowasilishwa katika makala ni njia bora ya kuzungumzia mwonekano wa mgonjwa.
Aper Syndrome: matibabu
Hakuna matibabu mahususi ya ugonjwa wa Apert, lakini huduma ya upasuaji inahitajika ili kuzuia na kurekebisha ulemavu wa kimwili na udumavu wa akili. Kiini cha upasuaji ni kufunga mshono wa moyo, kupunguza shinikizo la ndani ya kichwa, upasuaji wa mifupa pia unahitajika.
Shughuli za upasuaji katika siku zijazo zinalenga uundaji wa vidole kwenye ncha za juu na za chini. Mara nyingi kuna fusion ya index, katikati na vidole vya pete kutokana na tishu za laini na hata mifupa. Madaktari wa upasuaji hufanya upasuaji kutenganisha vidole kutoka kwa kila mmoja na kuongeza utendaji wao.
Matibabu hufanywa tu kwa usaidizi wa mbinu jumuishi. Timu ya madaktari ni pamoja na madaktari wa upasuaji wa ngozi ya uso, madaktari wa neva, daktari wa macho, daktari wa macho, daktari wa meno na daktari wa meno ambaye hutoa usaidizi kwa wakati.
Upasuaji unaorahisisha maisha kwa wagonjwa wa Apert syndrome, huwawezesha kukuza uwezo wao wa kimwili na kiakili, kupata mwonekano wa kawaida, kuboresha maisha yao na kutambulika katika jamii.
